ఎస్.ఎన్. ఎలాన్స్కీ, ఎల్.యు. కోకేవా, ఎన్.వి. స్టాట్సుక్, యు.టి. డయాకోవ్
పరిచయం
బంగాళాదుంపలు మరియు టమోటాల యొక్క ఆర్ధికంగా ముఖ్యమైన వ్యాధి అయిన ఆలస్యంగా వచ్చే ముడతకు కారణమయ్యే ఓమైసెట్ ఫైటోఫ్తోరా ఇన్ఫెస్టన్స్ (మోంట్.) డి బారీ, ఒక శతాబ్దంన్నర కాలానికి పైగా వివిధ దేశాల పరిశోధకుల దృష్టిని ఆకర్షించింది. XNUMX వ శతాబ్దం మధ్యలో అకస్మాత్తుగా ఐరోపాలో కనిపించిన ఇది బంగాళాదుంప మహమ్మారికి కారణమైంది, ఇది చాలా తరాల జ్ఞాపకార్థం ఉంది.
ఇప్పటి వరకు, దీనిని తరచుగా "ఐరిష్ ఆకలి పుట్టగొడుగు" అని పిలుస్తారు. మొట్టమొదటి అంటువ్యాధుల తరువాత దాదాపు వంద సంవత్సరాల తరువాత, చివరి ముడతకు నిరోధక అడవి మెక్సికన్ బంగాళాదుంప జాతులు కనుగొనబడ్డాయి, పండించిన బంగాళాదుంపలతో వాటిని దాటే పద్ధతులు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి (ముల్లెర్, 1935), మరియు మొదటి ఆలస్యంగా ముడత-నిరోధక రకాలు పొందబడ్డాయి (పుష్కరేవ్, 1937). అయినప్పటికీ, వారి వాణిజ్య సాగు ప్రారంభమైన వెంటనే, నిరోధక రకానికి వైరస్ అయిన చివరి ముడత వ్యాధికారక జాతులు పేరుకుపోయాయి. మరియు అడవి మెక్సికన్ బంగాళాదుంపల నుండి కొత్త నిరోధక జన్యువులను రకాలుగా ప్రవేశపెట్టడం వేగంగా ప్రభావాన్ని కోల్పోవడం ప్రారంభించింది.
మోనోజెనిక్ (నిలువు) నిరోధక వాడకంతో వైఫల్యాలు పెంపకందారులను నిర్ధిష్ట పాలిజెనిక్ (క్షితిజ సమాంతర) నిరోధకతను దోపిడీ చేయడానికి మరింత క్లిష్టమైన మార్గాలను అన్వేషించవలసి వచ్చింది. ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, పరాన్నజీవి యొక్క వ్యక్తిగత జనాభాలో అత్యంత దూకుడుగా ఉన్న జాతులు పేరుకుపోవడం ప్రారంభించాయి, దీనివల్ల నిర్ధిష్ట ప్రతిఘటన కూడా తగ్గిపోతుంది. శిలీంద్ర సంహారిణి నిరోధక జాతుల ఆగమనం బంగాళాదుంప రక్షణ రసాయనాల వాడకంలో సమస్యలను కలిగించింది.
రసాయన కూర్పు, అల్ట్రాస్ట్రక్చర్ మరియు జీవక్రియలో ఒమైసెట్స్ మరియు శిలీంధ్రాల మధ్య ఉన్న ముఖ్యమైన తేడాల కారణంగా, శిలీంద్రనాశకాలు, ముఖ్యంగా దైహికమైనవి, అనేక శిలీంధ్ర వ్యాధుల నుండి మొక్కలను రక్షించడానికి ఉపయోగిస్తారు, ఇవి ఒమైసెట్లకు వ్యతిరేకంగా పనికిరావు.
అందువల్ల, చివరి ముడతకు వ్యతిరేకంగా రసాయన రక్షణలో, విస్తృత స్పెక్ట్రం చర్య యొక్క సంపర్క సన్నాహాలతో బహుళ (సీజన్కు 12 సార్లు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ) చల్లడం ఉపయోగించబడింది. ఒక విప్లవాత్మక దశ ఫెనిలామైడ్ల వాడకం, ఇవి ఓమైసెట్లకు విషపూరితమైనవి మరియు మొక్కలలో వ్యవస్థాత్మకంగా వ్యాప్తి చెందుతాయి. అయినప్పటికీ, వారి విస్తృతమైన ఉపయోగం శిలీంధ్ర జనాభాలో నిరోధక జాతులు పేరుకుపోవడానికి దారితీసింది (డేవిడ్సే మరియు ఇతరులు, 1981), ఇది మొక్కల రక్షణను గణనీయంగా క్లిష్టతరం చేసింది. పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ సమశీతోష్ణ మండలం యొక్క ఏకైక పరాన్నజీవి, రసాయన రక్షణ మార్గాలను ఉపయోగించకుండా సేంద్రీయ వ్యవసాయంలో తటస్థీకరించబడదు (వాన్ బ్రుగెన్, 1995).
పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జనాభా, వారి సమృద్ధి మరియు జన్యు కూర్పు యొక్క డైనమిక్స్, అలాగే వైవిధ్యం యొక్క జన్యు విధానాల అధ్యయనం కోసం వివిధ దేశాల పరిశోధకులు ఇచ్చిన అపారమైన శ్రద్ధ పైన వివరించబడింది.
R. INFESTANS యొక్క జీవిత చక్రం
ఓమైసెట్ ఫైటోఫ్తోరా ఇన్ఫెస్టన్స్ బంగాళాదుంప ఆకుల లోపల హస్టోరియాతో ఇంటర్ సెల్యులార్ మైసిలియంను అభివృద్ధి చేస్తుంది. ఆకు కణజాలాలకు ఆహారం ఇవ్వడం, ఇది చీకటి మచ్చలు ఏర్పడటానికి కారణమవుతుంది, ఇవి తడి వాతావరణంలో నల్లగా మారి కుళ్ళిపోతాయి. బలమైన ఓటమితో, ఆకు మొత్తం చనిపోతుంది. దాణా కాలం తరువాత, మైసిలియం - స్ప్రాంగియోఫోర్స్ - పై పెరుగుదల పెరుగుతుంది, ఇవి స్టోమాటా ద్వారా బాహ్యంగా పెరుగుతాయి. తడి వాతావరణంలో, అవి ఆకుల దిగువ భాగంలో ఉన్న మచ్చల చుట్టూ తెల్లటి వికసనాన్ని ఏర్పరుస్తాయి. స్ప్రాంగియోఫోర్స్ చివర్లలో, నిమ్మ-ఆకారపు జూస్పోరంగియా ఏర్పడతాయి, ఇవి విచ్ఛిన్నమవుతాయి మరియు వర్షం స్ప్రే ద్వారా తీసుకువెళతాయి (Fig. 1). ఒక బంగాళాదుంప ఆకు యొక్క ఉపరితలంపై నీటి చుక్కల్లో పడటం, స్ప్రాంజియా 6-8 జూస్పోర్లతో మొలకెత్తుతుంది, ఇవి కొంత కాలం కదలికల తరువాత గుండ్రంగా, షెల్తో కప్పబడి, జెర్మ్ ట్యూబ్తో మొలకెత్తుతాయి. మొలక స్టోమాటా ద్వారా ఆకు కణజాలంలోకి చొచ్చుకుపోతుంది. కొన్ని పరిస్థితులలో, స్ప్రాంజియా గ్రోత్ ట్యూబ్లో నేరుగా ఆకు కణజాలంలోకి పెరుగుతుంది. అనుకూలమైన పరిస్థితులలో, సంక్రమణ నుండి కొత్త స్పోర్యులేషన్ ఏర్పడే సమయం 3-4 రోజులు మాత్రమే.
నేలమీద మరియు మట్టి ద్వారా ఫిల్టర్ చేసిన తర్వాత, స్ప్రాంజియా దుంపలను సంక్రమించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటుంది. తీవ్రంగా ప్రభావితమైన దుంపలు నిల్వ సమయంలో కుళ్ళిపోతాయి; బలహీనంగా ప్రభావితమైన, సంక్రమణ తరువాతి సీజన్ వరకు కొనసాగుతుంది. అదనంగా, ఆలస్యంగా వచ్చే ముడత యొక్క కారకం శీతాకాలంలో మొక్కల శిధిలాలపై మరియు టమోటా విత్తనాలపై నేలలో ఓస్పోర్స్ (మందపాటి గోడల విశ్రాంతి లైంగిక బీజాంశం) రూపంలో కొనసాగుతుంది. వేర్వేరు సంభోగం రకాల జాతులు అధిక తేమతో కలిసినప్పుడు జీవన మొక్కల అవయవాలపై ఓస్పోర్స్ ఏర్పడతాయి. వసంత, తువులో, నాటిన సోకిన దుంపలపై మరియు ఓస్పోర్లతో మొక్కల అవశేషాలపై అలైంగిక స్పోర్యులేషన్ ఏర్పడుతుంది; జూస్పోర్లు మట్టిలోకి ప్రవేశిస్తాయి మరియు మొక్కల దిగువ ఆకుల సంక్రమణకు కారణమవుతాయి. కొన్ని సందర్భాల్లో, మైసిలియం సోకిన గడ్డ దినుసు నుండి మొక్క యొక్క ఆకుపచ్చ భాగం వరకు పెరుగుతుంది మరియు సాధారణంగా కాండం పై భాగంలో కనిపిస్తుంది.
ఓమైసెట్స్ మరియు చాలా శిలీంధ్రాల మధ్య గణనీయమైన వ్యత్యాసం వారి జీవిత చక్రంలో గేమెటిక్ మియోసిస్తో డిప్లోఫేస్ యొక్క ప్రాబల్యం మరియు అణు విచ్ఛిత్తి లేకుండా జైగోట్స్ (ఓస్పోర్స్) అంకురోత్పత్తి. ఈ లక్షణం, ద్విలింగ సంపర్కాన్ని భర్తీ చేసే డైపోలార్ హెటెరోటాలిజం, అధిక యూకారియోట్ల జనాభాను అధ్యయనం చేయడానికి అభివృద్ధి చేసిన విధానాలను ఓమైసెట్లకు వర్తింపజేయడం సాధ్యమవుతుంది (పాన్మిక్సియా యొక్క విశ్లేషణ మరియు జనాభా యొక్క ఉపవిభాగం, ఇంట్రా- మరియు ఇంటర్పోపులేషన్ జన్యు ప్రవాహాలు మొదలైనవి). అయినప్పటికీ, పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జనాభాను అధ్యయనం చేసేటప్పుడు ఈ విధానాలను పూర్తిగా బదిలీ చేయడానికి మూడు అంశాలు అనుమతించవు.
1. హైబ్రిడ్ ఓస్పోర్లతో పాటు, జనాభాలో స్వీయ-సారవంతమైన మరియు పార్థినోజెనెటిక్ ఓస్పోర్లు ఏర్పడతాయి (ఫైఫ్ అండ్ షా, 1992; అనికినా మరియు ఇతరులు, 1997 ఎ; సావెంకోవా, చెరెప్నికోబా-అనిరినా, 2002; స్మిర్నోవ్, 2003), మరియు వాటి నిర్మాణం యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ ప్రభావితం కావడానికి సరిపోతుంది పరీక్ష ఫలితాలపై.
2. పి. ఇన్ఫెస్టాన్లలోని లైంగిక ప్రక్రియ జనాభా పరిమాణం యొక్క డైనమిక్స్కు చాలా తక్కువ దోహదం చేస్తుంది, ఎందుకంటే ఫంగస్ ప్రధానంగా ఏపుగా ఉండే బీజాంశాల ద్వారా పునరుత్పత్తి చేస్తుంది, పోషక మాధ్యమంలో సాంప్రదాయ పద్ధతి ద్వారా సంభోగం రకాన్ని విశ్లేషించే ఫలితాలలో 90% కంటే ఎక్కువ ఏర్పడుతుంది. ... పెరుగుతున్న సీజన్ అనేక తరాల అలైంగిక స్పోర్యులేషన్ (పాలిసైక్లిక్ వ్యాధి అభివృద్ధి). ఆకుపచ్చ మొక్కలు లేని కాలంలో (శీతాకాలంలో) మరియు మొలకల ప్రాధమిక సంక్రమణలో జీవిని సంరక్షించడంలో ఓస్పోర్స్ ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి. అప్పుడు, వేసవిలో, క్లోనల్ పునరుత్పత్తి జరుగుతుంది మరియు పెరుగుదల లేదా, లైంగిక పున omb సంయోగం ఫలితంగా తలెత్తే వ్యక్తిగత క్లోన్ల సంఖ్య తగ్గుతుంది, ఇది ప్రధానంగా మరింత అనుకూలమైన ఎంపిక ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. అందువల్ల, ఎపిఫైటోటిక్స్ ప్రారంభంలో మరియు చివరిలో జనాభాలో వ్యక్తిగత క్లోన్ల నిష్పత్తి పూర్తిగా భిన్నంగా ఉంటుంది.
3. వివరించిన చక్రం వారి స్వస్థలమైన మధ్య అమెరికాలో పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల స్థానిక జనాభా యొక్క లక్షణం. ప్రపంచంలోని ఇతర ప్రాంతాలలో, లైంగిక ప్రక్రియ 100 సంవత్సరాలకు పైగా తెలియదు; సోకిన బంగాళాదుంప దుంపలలోని ఏపుగా ఉండే మైసిలియం శీతాకాలపు దశ. జీవన చక్రం పూర్తిగా అగామిక్, మరియు వ్యాప్తి ప్రకృతిలో కేంద్రీకృతమై ఉంది: ఒకే సోకిన నాటిన దుంపల నుండి సంక్రమణ ఆకులు దాటి, వ్యాధి యొక్క ప్రాధమిక కణాలను ఏర్పరుస్తుంది, ఇది వ్యాధి యొక్క భారీ అభివృద్ధి సమయంలో విలీనం కావచ్చు.
అందువల్ల, కొన్ని ప్రాంతాలలో లైంగిక మరియు అలైంగిక చక్రాల ప్రత్యామ్నాయం ఉండవచ్చు, మరికొన్నింటిలో - అలైంగిక చక్రం మాత్రమే.
పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ యొక్క మూలం
పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ 1991 వ శతాబ్దం మొదటి సగం చివరిలో ఐరోపాలో కనిపించారు. బంగాళాదుంప ఈశాన్య దక్షిణ అమెరికాకు చెందినది కాబట్టి, చిలీ సాల్ట్పేటర్ విజృంభణ సమయంలో పరాన్నజీవి అక్కడి నుండి యూరప్కు తీసుకురాబడిందని భావించారు. ఏదేమైనా, మెక్సికోలోని టోలుకా లోయలోని రాక్ఫెల్లర్ సెంటర్ బంగాళాదుంప స్టేషన్లో జరిపిన అధ్యయనాలు ఈ అభిప్రాయాన్ని సవరించమని బలవంతం చేశాయి (నీడర్హౌజర్ 1993, XNUMX).
1. టోలుకా లోయలో, స్థానిక ట్యూబరస్ బంగాళాదుంప జాతులు (సోలనం డెమిసమ్, ఎస్. బుల్బోకాస్టానమ్, మొదలైనవి) నిలువు నిరోధకత కోసం వివిధ రకాల జన్యువులను కలిగి ఉంటాయి, ఇవి అధిక స్థాయి అస్పష్ట నిరోధకతతో కలిపి ఉంటాయి, ఇది పరాన్నజీవితో సుదీర్ఘ సహ-పరిణామాన్ని సూచిస్తుంది. పంట బంగాళాదుంపలతో సహా దక్షిణ అమెరికా జాతులకు నిరోధక జన్యువులు లేవు.
2. టోలుకా లోయలో, సంభోగం రకాలు A1 మరియు A2 తో ఐసోలేట్లు ఉన్నాయి, దీని ఫలితంగా పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల యొక్క అంతరాయ జనాభా విస్తృతంగా ఉంది; దక్షిణ అమెరికాలో పండించిన బంగాళాదుంపల స్థానిక భూమిలో, పరాన్నజీవి క్లోనల్గా వ్యాపిస్తుంది.
3. టోలుకా లోయలో, చివరి ముడత యొక్క వార్షిక తీవ్రమైన అంటువ్యాధులు ఉన్నాయి. అందువల్ల, ఉత్తర అమెరికా పరిశోధకులలో (కార్నెల్ విశ్వవిద్యాలయం), బంగాళాదుంప ఫైటోఫ్తోరా యొక్క జన్మస్థలంగా మీసోఅమెరికా (మధ్య అమెరికా) గురించి అభిప్రాయం ఏర్పడింది (గుడ్విన్ మరియు ఇతరులు, 1994).
దక్షిణ అమెరికా పరిశోధకులు ఈ అభిప్రాయాన్ని పంచుకోరు. పండించిన బంగాళాదుంప మరియు దాని పరాన్నజీవి పి. ఇన్ఫెస్టాన్లకు సాధారణ మాతృభూమి ఉందని వారు నమ్ముతారు - దక్షిణ అమెరికా అండీస్. మైటోకాన్డ్రియల్ జన్యువు (mtDNA) మరియు అణు జన్యువులు RAS మరియు tub- ట్యూబులిన్ (గోమెజ్-ఆల్పిజార్ మరియు ఇతరులు, 2007) యొక్క DNA పాలిమార్ఫిజమ్ల విశ్లేషణపై పరమాణు అధ్యయనాల ద్వారా వారు తమ దృష్టికోణానికి మద్దతు ఇచ్చారు. ప్రపంచంలోని వివిధ ప్రాంతాల నుండి సేకరించిన జాతులు మూడు విభిన్న పూర్వీకుల రేఖల నుండి వచ్చాయని వారు చూపించారు (మూడు) దక్షిణ అమెరికా అండీస్లో కనిపిస్తాయి. ఆండియన్ హాప్లోటైప్స్ రెండు పంక్తుల వారసులు: ఈక్వెడార్లోని అనార్రికోమెనమ్ విభాగం నుండి అడవి సోలానేసిలో పురాతన mtDNA వంశం యొక్క ఐసోలేట్లు కనిపిస్తాయి, రెండవ పంక్తి యొక్క ఐసోలేట్లు బంగాళాదుంపలు, టమోటాలు మరియు అడవి నైట్ షేడ్స్లో సాధారణం. టోలుకాలో, అరుదైన హాప్లోటైప్లు కూడా ఒకే వంశం నుండి వచ్చాయి, టోలుకా జాతుల జన్యు వైవిధ్యం (కొన్ని వేరియబుల్ సైట్ల యొక్క తక్కువ అల్లెలిక్ ఫ్రీక్వెన్సీ) ఇటీవలి డ్రిఫ్ట్ కారణంగా బలమైన వ్యవస్థాపక ప్రభావాన్ని సూచిస్తుంది.
అదనంగా, పి. ఆండినా అనే కొత్త జాతి అండీస్లో కనుగొనబడింది, పి. ఇన్ఫెస్టన్ల మాదిరిగానే పదనిర్మాణపరంగా మరియు జన్యుపరంగా, ఇది రచయితల ప్రకారం, ఫైటోఫ్థోరా జాతికి చెందిన స్పెసియేషన్ యొక్క హాట్ స్పాట్గా అండీస్ను సూచిస్తుంది. చివరగా, ఐరోపా మరియు యునైటెడ్ స్టేట్స్లో, పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జనాభాలో ఆండియన్ వంశాలు రెండూ ఉన్నాయి, టోలుకాలో కేవలం ఒకటి మాత్రమే.
ఈ ప్రచురణ వివిధ దేశాల పరిశోధకుల బృందం నుండి ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించింది, వారు గతంలో నిర్వహించిన అధ్యయనాన్ని సవరించడానికి చాలా ప్రయోగాత్మక కృషి చేశారు (గాస్ మరియు ఇతరులు, 2014). ఈ పనిలో, మొదట, DNA పాలిమార్ఫిజమ్లను అధ్యయనం చేయడానికి మరింత సమాచార మైక్రోసాటిలైట్ DNA సన్నివేశాలు ఉపయోగించబడ్డాయి; రెండవది, క్లస్టరింగ్, వలస మార్గాలు, జనాభా యొక్క వైవిధ్య సమయం మొదలైన వాటి విశ్లేషణ కోసం. మరింత అధునాతన నమూనాలు ఉపయోగించబడ్డాయి (ఎఫ్-స్టాటిస్టిక్స్, బయేసియన్ ఉజ్జాయింపులు మొదలైనవి) మరియు, మూడవదిగా, ఆండియన్ జాతులు పి. ఆండినాతో మాత్రమే పోలిక ఉపయోగించబడింది, దీనిలో హైబ్రిడ్ స్వభావం స్థాపించబడింది (పి. , కానీ మెక్సికన్ స్థానిక జాతులు పి. మిరాబిలిస్, పి. ఇపోమోయే, మరియు ఫైటోఫ్తోరా ఫేసోలి - ఒకే క్లాడ్కు చెందిన జన్యుపరంగా దగ్గరగా పి. ఇన్ఫెస్టన్లు (క్రూన్ మరియు ఇతరులు, 2012). ఈ విశ్లేషణల ఫలితంగా, ఫైటోఫ్థోరా జాతికి చెందిన అన్ని జాతుల ఫైలోజెనెటిక్ చెట్టు యొక్క మూల భాగం, హైబ్రిడ్ పి. ఆండినా మినహా, మెక్సికన్ జాతులకు చెందినది, మరియు వలస ప్రవాహం మెక్సికో - అండీస్, మరియు దీనికి విరుద్ధంగా కాదు, మరియు దాని ప్రారంభం యూరోపియన్తో సమానంగా ఉంటుందని నిస్సందేహంగా చూపబడింది. కొత్త ప్రపంచం యొక్క వలసరాజ్యం (300-600 సంవత్సరాల క్రితం). అందువల్ల, బంగాళాదుంపల ఓటమికి ప్రత్యేకమైన పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జాతుల ఆవిర్భావం ట్యూబరస్ సోలనేసియస్ మొక్కల ఏర్పాటు యొక్క ద్వితీయ జన్యు కేంద్రంలో సంభవించింది, అనగా. మధ్య అమెరికాలో.
పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ యొక్క జన్యువు
2009 లో, అంతర్జాతీయ శాస్త్రవేత్తల బృందం పూర్తి P ఇన్ఫెస్టన్స్ జన్యువును (హాస్ మరియు ఇతరులు, 2009) క్రమం చేసింది, దీని పరిమాణం 240 MB. ఓక్, బీచ్ మరియు మరికొన్ని విలువైన చెట్ల జాతులను ప్రభావితం చేసే సోయాబీన్స్ యొక్క మూల తెగులుకు కారణమయ్యే పి. సోజే (95 ఎంబి) మరియు పి. రామోరం (65 ఎంబి) కన్నా ఇది చాలా రెట్లు ఎక్కువ. పొందిన డేటా జన్యువులో పునరావృత శ్రేణుల కాపీలు పెద్ద సంఖ్యలో ఉన్నాయని చూపించింది - 74%. జన్యువులో 17797 ప్రోటీన్-కోడింగ్ జన్యువులు ఉన్నాయి, వీటిలో ఎక్కువ భాగం సెల్యులార్ ప్రక్రియలలో పాల్గొన్న జన్యువులు, వీటిలో DNA ప్రతిరూపణ, ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు ప్రోటీన్ల అనువాదం.
ఫైటోఫ్థోరా జాతికి చెందిన జన్యువుల పోలిక జన్యువు యొక్క అసాధారణమైన సంస్థను వెల్లడించింది, ఇందులో సంరక్షించబడిన జన్యువుల శ్రేణుల బ్లాక్లు ఉన్నాయి, ఇందులో జన్యు సాంద్రత చాలా ఎక్కువ, మరియు పునరావృత శ్రేణుల కంటెంట్ సాపేక్షంగా తక్కువగా ఉంటుంది మరియు సంరక్షించబడని జన్యు శ్రేణులతో వ్యక్తిగత ప్రాంతాలు, తక్కువ జన్యు సాంద్రత మరియు పునరావృత ప్రాంతాల యొక్క అధిక కంటెంట్. అన్ని పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ ప్రోటీన్-కోడింగ్ జన్యువులలో 70% (12440) కన్జర్వేటివ్ బ్లాక్స్. సాంప్రదాయిక బ్లాకులలో, జన్యువులు సాధారణంగా సగటు ఇంటర్జెనిక్ దూరంతో 604 బిపికి దగ్గరగా ఉంటాయి. సాంప్రదాయిక బ్లాకుల మధ్య ప్రాంతాలలో, పునరావృత మూలకాల సాంద్రత పెరుగుదల కారణంగా ఇంటర్జెనిక్ దూరం ఎక్కువ (3700 బిపి). వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతున్న ఎఫెక్టార్ స్రావం జన్యువులు జన్యు-పేద ప్రాంతాలలో ఉన్నాయి.
పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జన్యువు యొక్క సీక్వెన్స్ విశ్లేషణలో జన్యువులో మూడింట ఒక వంతు పారదర్శక మూలకాలకు చెందినదని తేలింది. పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జన్యువు ఇతర తెలిసిన జన్యువుల కంటే ట్రాన్స్పోజన్స్ యొక్క విభిన్న కుటుంబాలను కలిగి ఉంది. పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ ట్రాన్స్పోజన్లలో ఎక్కువ భాగం జిప్సీ కుటుంబానికి చెందినవి.
పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ యొక్క జన్యువులో, వ్యాధికారకంలో పాల్గొన్న నిర్దిష్ట జన్యు కుటుంబాలు పెద్ద సంఖ్యలో గుర్తించబడ్డాయి. వాటిలో ముఖ్యమైన భాగం హోస్ట్ ప్లాంట్ యొక్క ఫిజియాలజీని మార్చే ఎఫెక్టర్ ప్రోటీన్లను ఎన్కోడ్ చేస్తుంది మరియు దాని సంక్రమణకు దోహదం చేస్తుంది. అవి రెండు విస్తృత వర్గాలకు చెందినవి: అపోప్లాస్టిక్ ఎఫెక్టర్లు, ఇవి ఇంటర్ సెల్యులార్ స్పేస్లలో (అపోప్లాస్ట్లు) పనిచేస్తాయి మరియు సైటోప్లాస్మిక్ ఎఫెక్టర్లు, ఇవి హౌస్టోరియా ద్వారా కణాలలోకి ప్రవేశిస్తాయి. అపోప్లాస్టిక్ ఎఫెక్టర్లలో మొక్కల కణాలను నాశనం చేసే ప్రోటీసెస్, లిపేస్ మరియు గ్లైకోసైలేసెస్ వంటి స్రవిస్తున్న హైడ్రోలైటిక్ ఎంజైమ్లు ఉన్నాయి; హోస్ట్ ప్లాంట్ డిఫెన్స్ ఎంజైమ్ల నిరోధకాలు; మరియు నెప్ 1 లాంటి ప్రోటీన్లు (ఎన్పిఎల్లు) మరియు పిసిఎఫ్ లాంటి చిన్న సిస్టీన్ అధికంగా ఉండే ప్రోటీన్లు (ఎస్సిఆర్లు) వంటి నెక్రోటైజింగ్ టాక్సిన్స్.
పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ ఎఫెక్టర్ జన్యువులు అనేక మరియు సాధారణంగా నాన్ పాథోజెనిక్ జన్యువుల కంటే పెద్దవి. సైటోప్లాస్మిక్ ఎఫెక్టర్లు RXLR మరియు Crinkler (CNR) బాగా తెలిసినవి. ఓమైసెట్ల యొక్క సాధారణ సైటోప్లాస్మిక్ ఎఫెక్టర్లు RXLR ప్రోటీన్లు. ఇప్పటివరకు కనుగొనబడిన అన్ని RXLR ఎఫెక్టర్ జన్యువులలో అమైనో-టెర్మినల్ సమూహం ఆర్గ్-ఎక్స్లీ-ఆర్గ్ ఉంటుంది, ఇక్కడ X ఒక అమైనో ఆమ్లం. అధ్యయనం ఫలితంగా, పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జన్యువులో 563 ఆర్ఎక్స్ఎల్ఆర్ జన్యువులు ఉన్నాయని సూచించబడింది, ఇది పి. సోజే మరియు పి. రామోరం కంటే 60% ఎక్కువ. పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జన్యువులోని ఆర్ఎక్స్ఎల్ఆర్ జన్యువులలో సగం జాతులు-నిర్దిష్టమైనవి. RXLR ఎఫెక్టర్లు అనేక రకాల సన్నివేశాలను కలిగి ఉన్నాయి. వాటిలో, ఒక పెద్ద మరియు 150 చిన్న కుటుంబాలను గుర్తించారు. ప్రధాన ప్రోటీమ్ మాదిరిగా కాకుండా, RXLR ఎఫెక్టర్ జన్యువులు సాధారణంగా జన్యువు యొక్క పేలవమైన మరియు పునరావృతమయ్యే ప్రాంతాలలో ఉంటాయి. ఈ ప్రాంతాల యొక్క చైతన్యాన్ని నిర్ణయించే మొబైల్ అంశాలు ఈ జన్యువులలో పున omb సంయోగాన్ని సులభతరం చేస్తాయి.
సైటోప్లాస్మిక్ సిఆర్ఎన్ ఎఫెక్టర్లను మొదట పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ ట్రాన్స్క్రిప్ట్స్ ఎన్కోడింగ్ పెప్టైడ్స్లో గుర్తించారు, ఇవి మొక్కల కణజాల నెక్రోసిస్ను ప్రేరేపిస్తాయి. వారు కనుగొన్నప్పటి నుండి, ఈ ప్రభావకారుల కుటుంబం గురించి పెద్దగా తెలియదు. పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జన్యువు యొక్క విశ్లేషణలో 196 సిఆర్ఎన్ జన్యువుల భారీ కుటుంబం వెల్లడైంది, ఇది పి. సోజే (100 సిఆర్ఎన్) మరియు పి. రామోరం (19 సిఆర్ఎన్) కన్నా చాలా పెద్దది. RXLR ల మాదిరిగా, CRN లు మాడ్యులర్ ప్రోటీన్లు మరియు అధికంగా సంరక్షించబడిన N- టెర్మినల్ LFLAK డొమైన్ (50 అమైనో ఆమ్లాలు) మరియు వివిధ జన్యువులను కలిగి ఉన్న ప్రక్కనే ఉన్న DWL డొమైన్ను కలిగి ఉంటాయి. చాలా CRN లు (60%) సిగ్నల్ పెప్టైడ్ కలిగి ఉంటాయి.
హోస్ట్ ప్లాంట్ యొక్క సెల్యులార్ ప్రక్రియలకు అంతరాయం కలిగించే వివిధ CRN ల యొక్క అవకాశం అధ్యయనం చేయబడింది. మొక్కల నెక్రోసిస్ యొక్క విశ్లేషణలో, CRN2 ప్రోటీన్ల తొలగింపు 234 అమైనో ఆమ్లాలు (స్థానాలు 173-407, DXG డొమైన్) కలిగి ఉన్న సి-టెర్మినల్ ప్రాంతాన్ని గుర్తించడం మరియు కణ మరణానికి కారణమైంది. పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ యొక్క విశ్లేషణ సిఆర్ఎన్ జన్యువులు నాలుగు వేర్వేరు సి-టెర్మినల్ ప్రాంతాలను వెల్లడించాయి, ఇవి మొక్కలోని కణాల మరణానికి కూడా కారణమవుతాయి. వీటిలో కొత్తగా గుర్తించబడిన DC డొమైన్లు (పి. ఇన్ఫెస్టన్స్లో 18 జన్యువులు మరియు 49 సూడోజీన్లు ఉన్నాయి), అలాగే ప్రోటీన్ కైనేజ్ల మాదిరిగానే D2 (14 మరియు 43) మరియు DBF (2 మరియు 1) డొమైన్లు ఉన్నాయి. ఒక మొక్కలో వ్యక్తీకరించబడిన CRN డొమైన్ల ప్రోటీన్లు మొక్క కణంలో సంరక్షించబడతాయి (సిగ్నల్ పెప్టైడ్స్ లేనప్పుడు) మరియు కణాంతర యంత్రాంగం ద్వారా కణాల మరణాన్ని ప్రేరేపిస్తాయి. CRN డొమైన్లను కలిగి ఉన్న మరో 255 సన్నివేశాలు జన్యువులుగా పనిచేయవు.
RXLR మరియు CRN ఎఫెక్టర్ జన్యు కుటుంబాల సంఖ్య మరియు పరిమాణంలో పెరుగుదల బహుశా అల్లెలిక్ కాని హోమోలాగస్ పున omb సంయోగం మరియు జన్యువుల నకిలీ కారణంగా ఉంది. జన్యువు పెద్ద సంఖ్యలో క్రియాశీల మొబైల్ మూలకాలను కలిగి ఉన్నప్పటికీ, సమర్థవంతమైన జన్యువుల బదిలీకి ప్రత్యక్ష ఆధారాలు ఇంకా లేవు.
జనాభా నిర్మాణం యొక్క అధ్యయనంలో ఉపయోగించే పద్ధతులు
జనాభా యొక్క జన్యు నిర్మాణం యొక్క అధ్యయనం ప్రస్తుతం దాని రాజ్యాంగ జాతుల స్వచ్ఛమైన సంస్కృతుల విశ్లేషణపై ఆధారపడింది. స్వచ్ఛమైన సంస్కృతులను వేరుచేయకుండా జనాభా యొక్క విశ్లేషణ నిర్దిష్ట ప్రయోజనాల కోసం కూడా జరుగుతుంది, ఉదాహరణకు, జనాభా యొక్క దూకుడును లేదా దానిలో శిలీంద్ర సంహారిణికి నిరోధక జాతుల ఉనికిని అధ్యయనం చేయడం (ఫిలిప్పోవ్ మరియు ఇతరులు, 2004; డెరెవియాగినా మరియు ఇతరులు., 1999). ఈ రకమైన పరిశోధనలో ప్రత్యేక పద్ధతుల ఉపయోగం ఉంటుంది, దీని యొక్క వివరణ ఈ సమీక్ష యొక్క పరిధికి మించినది కాదు. జాతుల తులనాత్మక విశ్లేషణ కోసం, DNA నిర్మాణం యొక్క విశ్లేషణ మరియు సమలక్షణ వ్యక్తీకరణల అధ్యయనం ఆధారంగా అనేక పద్ధతులు ఉపయోగించబడతాయి. జనాభా యొక్క తులనాత్మక విశ్లేషణ పెద్ద సంఖ్యలో ఐసోలేట్లతో వ్యవహరించాలి, ఇది ఉపయోగించిన పద్ధతులపై కొన్ని అవసరాలను విధిస్తుంది. ఆదర్శవంతంగా, వారు ఈ క్రింది అవసరాలను తీర్చాలి (కుక్, లీస్, 2004, ముల్లెర్, వోల్ఫెన్బార్గర్, 1999):
- చౌకగా ఉండండి, అమలు చేయడం సులభం, గణనీయమైన సమయ వ్యయాలు అవసరం లేదు మరియు సాధారణంగా అందుబాటులో ఉన్న సాంకేతిక పరిజ్ఞానాలపై ఆధారపడి ఉండాలి (ఉదాహరణకు, PCR);
- తగినంత పెద్ద సంఖ్యలో స్వతంత్ర కోడొమినెంట్ మార్కర్ లక్షణాలను ఉత్పత్తి చేయాలి;
- అధిక పునరుత్పత్తి కలిగి;
- పరీక్షించవలసిన కణజాలం యొక్క కనీస మొత్తాన్ని ఉపయోగించండి;
- ఉపరితలానికి ప్రత్యేకంగా ఉండండి (సంస్కృతిలో ఉన్న కాలుష్యం ఫలితాలను ప్రభావితం చేయకూడదు);
- ప్రమాదకర విధానాలు మరియు అధిక విష రసాయనాల వాడకం అవసరం లేదు.
దురదృష్టవశాత్తు, పై పారామితులన్నింటికీ అనుగుణంగా పద్ధతులు లేవు. మన కాలంలోని జాతుల తులనాత్మక అధ్యయనం కోసం, సమలక్షణ లక్షణాల విశ్లేషణ ఆధారంగా పద్ధతులు ఉపయోగించబడతాయి: బంగాళాదుంప మరియు టమోటా రకాలు (బంగాళాదుంప మరియు టమోటా జాతులు), సంభోగం రకం, పెప్టిడేస్ ఐసోఎంజైమ్ల స్పెక్ట్రా మరియు గ్లూకోజ్ -6-ఫాస్ఫేట్ ఐసోమెరేస్ మరియు DNA నిర్మాణం యొక్క విశ్లేషణపై: పొడవు పాలిమార్ఫిజం పరిమితి శకలం (RFLP), ఇది సాధారణంగా హైబ్రిడైజేషన్ ప్రోబ్ RG 57, మైక్రోసాటిలైట్ రిపీట్స్ (SSR మరియు InterSSR) యొక్క విశ్లేషణ, యాదృచ్ఛిక ప్రైమర్లతో విస్తరణ (RAPD), పరిమితి శకలాలు (AFLP), మొబైల్ మూలకాల శ్రేణికి సజాతీయమైన ప్రైమర్లతో విస్తరణ (ఉదాహరణకు, ఇంటర్ SINE PCR), మైటోకాన్డ్రియల్ DNA హాప్లోటైప్ల నిర్ణయం.
పి. ఇన్ఫెస్టన్స్తో పనిలో ఉపయోగించే జాతుల తులనాత్మక అధ్యయనం యొక్క పద్ధతుల సంక్షిప్త వివరణలు
దృగ్విషయం మార్కర్ లక్షణాలు
"బంగాళాదుంప" జాతులు
"బంగాళాదుంప" జాతులు సాధారణంగా పరిశోధించబడిన మరియు ఉపయోగించిన మార్కర్. “సింపుల్ బంగాళాదుంప” జాతులు బంగాళాదుంప వైరలెన్స్ కోసం ఒక జన్యువును కలిగి ఉంటాయి, “సంక్లిష్టమైనవి” - కనీసం రెండు. బ్లాక్ ఎట్ అల్. (1953), వారికి అందుబాటులో ఉన్న మొత్తం డేటాను సంగ్రహించి, పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ వైరలెన్స్ జన్యువు / జన్యువులకు అనుగుణమైన నిరోధక జన్యువు / జన్యువులతో మొక్కలను సంక్రమించే సామర్థ్యాన్ని ఫైటోఫ్థోరా జాతి కనుగొంది మరియు మొక్కలను సంక్రమించే 1, 2, 3, మరియు 4 జాతులను కనుగొంది. వరుసగా R1, R2, R3 మరియు R4 జన్యువులతో, అనగా. పరాన్నజీవి మరియు హోస్ట్ మధ్య పరస్పర చర్య జన్యు-ద్వారా-జన్యు ప్రాతిపదికన సంభవిస్తుంది. ఇంకా, బ్లాక్, గాలెగ్లీ మరియు మాల్కమ్సన్ భాగస్వామ్యంతో, R5, R6, R7, R8, R9, R10 మరియు R11, అలాగే సంబంధిత జాతులు (బ్లాక్, 1954; బ్లాక్ & గాలెగ్లీ, 1957; మాల్కమ్సన్ & బ్లాక్, 1966; మాల్కమ్సన్, 1970) ను కనుగొన్నారు.
వివిధ ప్రాంతాల నుండి వ్యాధికారక యొక్క జాతి కూర్పుపై విస్తృతమైన డేటా ఉంది. ఈ డేటాను వివరంగా విశ్లేషించకుండా, మేము ఒక సాధారణ ధోరణిని మాత్రమే సూచిస్తాము: ఇక్కడ కొత్త నిరోధక జన్యువులతో కూడిన రకాలు లేదా వాటి కలయికలు ఉపయోగించబడ్డాయి, మొదట ఆలస్యంగా ముడత కొంత బలహీనపడింది, కాని తరువాత సంబంధిత వైరలెన్స్ జన్యువులతో జాతులు కనిపించాయి మరియు ఎంపిక చేయబడ్డాయి మరియు చివరి ముడత యొక్క వ్యాప్తి తిరిగి ప్రారంభమైంది. ఈ జన్యువులతో రకాలను పండించడానికి ముందు సేకరించిన సేకరణలలో మొదటి 4 రెసిస్టెన్స్ జన్యువులకు (R1-R4) ప్రత్యేకమైన వైరలెన్స్ చాలా అరుదుగా గమనించబడింది, అయితే ఈ జన్యువులను మోసే రకాలుపై వ్యాధికారక పరాన్నజీవి చేసినప్పుడు వైరస్ జాతుల సంఖ్య బాగా పెరిగింది. మరోవైపు, జన్యువులు 5-11, సేకరణలలో చాలా సాధారణం (షా, 1991).
1980 ల చివరలో నిర్వహించిన పెరుగుతున్న కాలంలో వివిధ జాతుల నిష్పత్తిపై చేసిన అధ్యయనం, వ్యాధి అభివృద్ధి ప్రారంభంలో, తక్కువ దూకుడుతో కూడిన క్లోన్లు మరియు 1-2 వైరలెన్స్ జన్యువులు జనాభాలో ఎక్కువగా ఉన్నాయని తేలింది.
ఇంకా, ఆలస్యంగా వచ్చే ముడత అభివృద్ధితో, ప్రారంభ క్లోన్ల సాంద్రత తగ్గుతుంది మరియు అధిక దూకుడుతో “సంక్లిష్టమైన” జాతుల సంఖ్య పెరుగుతుంది. సీజన్ చివరినాటికి సంభవించడం 100% కి చేరుకుంటుంది. దుంపలను నిల్వ చేసేటప్పుడు, దూకుడు తగ్గుతుంది మరియు వ్యక్తిగత వైరలెన్స్ జన్యువుల నష్టం ఉంటుంది. క్లోన్ పున of స్థాపన యొక్క డైనమిక్స్ వివిధ రకాలుగా వివిధ రకాలుగా సంభవించవచ్చు (రైబకోవా & డయాకోవ్, 1990). ఏదేమైనా, 2000-2010లో మా అధ్యయనాలు బంగాళాదుంపలు మరియు టమోటాలు రెండింటి నుండి వేరుచేయబడిన జాతులలో ఎపిఫైటోటిక్స్ ప్రారంభం నుండి సంక్లిష్ట జాతులు కనుగొనబడ్డాయి. రష్యాలోని పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల జనాభాలో మార్పు దీనికి కారణం కావచ్చు.
1988-1995 నాటికి, వివిధ ప్రాంతాలలో అన్ని లేదా దాదాపు అన్ని వైరలెన్స్ జన్యువులతో “సూపర్ రేసెస్” సంభవించడం 70-100% కి చేరుకుంది. ఉదాహరణకు, బెలారస్లో, లెనిన్గ్రాడ్ మరియు మాస్కో ప్రాంతాలలో, ఉత్తర ఒస్సేటియాలో మరియు జర్మనీలో (ఇవాన్యుక్ మరియు ఇతరులు, 2002 ఎ, 2002 బి; పాలిటికో, 1994; స్కోబెర్-బుటిన్ మరియు ఇతరులు., 1995) అటువంటి పరిస్థితి గుర్తించబడింది.
"టొమాటో" జాతులు
టమోటా సాగులో, చివరి ముడతకు 2 జన్యువులు మాత్రమే కనుగొనబడ్డాయి - Ph1 (గాలెగ్లీ & మార్వెల్, 1955) మరియు Ph2 (అల్-ఖెర్బ్, 1988). బంగాళాదుంప రేసుల మాదిరిగానే, టమోటాలు మరియు పి. ఇన్ఫెస్టన్ల మధ్య పరస్పర చర్య జన్యు-ద్వారా-జన్యు ప్రాతిపదికన జరుగుతుంది. T0 రేసు నిరోధక జన్యువులను కలిగి లేని రకాలను (పారిశ్రామికంగా ఉపయోగించే రకాలు) సోకుతుంది, T1 రేసు Ph1 జన్యువు (ఒట్టావా) తో రకాలను సోకుతుంది మరియు T2 రేసు Ph2 జన్యువుతో రకాలను సోకుతుంది.
రష్యాలో, బంగాళాదుంపలపై దాదాపు T0 కనుగొనబడింది; సీజన్ ప్రారంభంలో టమోటాలపై T0 ప్రాబల్యం కలిగి ఉంది, కాని తరువాత దీనిని T1 రేసు (డయాకోవ్ మరియు ఇతరులు, 1975, 1994) ద్వారా భర్తీ చేశారు. 2000 తరువాత, అనేక జనాభాలో బంగాళాదుంపలపై టి 1 ఎపిఫైటోటిక్ కాలం ప్రారంభంలోనే ప్రారంభమైంది. యునైటెడ్ స్టేట్స్లో, బంగాళాదుంప జాతులు టమోటాకు వ్యాధికారక రహితమైనవి, అలాగే టి 0, టి 1 మరియు టి 2 జాతులు, అయితే టి 1 మరియు టి 2 టమోటాలపై ఎక్కువగా ఉన్నాయి (వర్తానియన్ & ఎండో, 1985; గుడ్విన్ మరియు ఇతరులు., 1995).
సంభోగం రకం
అధ్యయనం నిర్వహించడానికి, తెలిసిన సంభోగం రకాలైన టెస్టర్ (రిఫరెన్స్) జాతులు - A1 మరియు A2 అవసరం. టెస్ట్ ఐసోలేట్ వోట్ అగర్ మాధ్యమంతో పెట్రీ వంటలలో జతగా టీకాలు వేయబడుతుంది. 10 రోజులు పొదిగిన తరువాత, జాతుల కాంటాక్ట్ జోన్లో మాధ్యమంలో ఓస్పోర్ల ఉనికి లేదా లేకపోవడం కోసం ప్లేట్లు పరిశీలించబడతాయి. 4 ఎంపికలు ఉన్నాయి: జాతి A1 సంభోగం రకానికి చెందినది, అది A2 టెస్టర్తో ఓస్పోర్లను ఏర్పరుచుకుంటే, A2 కు, అది A1 టెస్టర్తో ఓస్పోర్లను ఏర్పరుస్తే, A1A2 కు, అది రెండు పరీక్షకులతో ఓస్పోర్లను ఏర్పరుచుకుంటే, లేదా శుభ్రమైన (00) గా ఉంటే, అది ఓస్పోర్లను ఏర్పరచకపోతే పరీక్షకుడు లేకుండా (చివరి రెండు సమూహాలు చాలా అరుదు).
సంభోగం యొక్క రకాలను మరింత త్వరగా గుర్తించడానికి, పిసిఆర్ చేత సంభోగం యొక్క రకాన్ని నిర్ణయించడానికి వాటి మరింత ఉపయోగం యొక్క లక్ష్యంతో, సంభోగం యొక్క రకంతో సంబంధం ఉన్న జన్యువు యొక్క ప్రాంతాలను గుర్తించడానికి ప్రయత్నాలు జరిగాయి. అటువంటి సైట్ను గుర్తించడానికి మొదటి విజయవంతమైన ప్రయోగాలలో ఒకటి అమెరికన్ పరిశోధకులు (జుడెల్సన్ మరియు ఇతరులు, 1995) నిర్వహించారు. RAPD పద్ధతిని ఉపయోగించి, వారు రెండు క్రాస్డ్ ఐసోలేట్ల సంతానంలో సంభోగం రకంతో సంబంధం ఉన్న W16 ప్రాంతాన్ని గుర్తించగలిగారు మరియు దానిని విస్తరించడానికి 24-బిపి ప్రైమర్ల జతని రూపొందించారు (W16-1 (5'-AACACGCACAAGGCATATAAATGTA-3 ') మరియు W16-2 (5' -GCGTAATGTAGCGTAACAGCTCTC-3 ') హేయిఐఐ అనే పరిమితి ఎంజైమ్తో పిసిఆర్ ఉత్పత్తిని పరిమితం చేసిన తరువాత, జత చేసే రకాలు A1 మరియు A2 తో ఐసోలేట్లను వేరు చేయడం సాధ్యమైంది.
సంభోగం యొక్క రకాలను నిర్ణయించడానికి పిసిఆర్ గుర్తులను పొందటానికి మరొక ప్రయత్నం కొరియా పరిశోధకులు (కిమ్, లీ, 2002) చేపట్టారు. వారు నిర్దిష్ట ఉత్పత్తులను AFLP పద్ధతిని ఉపయోగించి గుర్తించారు. ఫలితంగా, ఒక జత ప్రైమర్లు PHYB-1 (ఫార్వర్డ్) (5'-GATCGGATTAGTCAGACGAG-3 ') మరియు PHYB-2 (5'-GCGTCTGCAAGGCGCATTTT-3') అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి, ఇది A2 సంభోగం రకంతో సంబంధం ఉన్న జన్యు ప్రాంతం యొక్క ఎంపిక విస్తరణను అనుమతిస్తుంది. తదనంతరం, వారు ఈ పనిని కొనసాగించారు మరియు ప్రైమర్స్ 5 'AAGCTATACTGGGACAGGGT-3' (INF-1, ఫార్వర్డ్) మరియు 5'-GCGTTCTTTCGTATTACCAC-3 '(INF-2) లను రూపొందించారు, ఇది సంభోగం రకంతో జాతుల యొక్క మాట్-ఎ 1 ప్రాంత లక్షణం ఎ 1. చెక్ రిపబ్లిక్ (మజాకోవా మరియు ఇతరులు, 2006), ట్యునీషియా (జౌమర్, హమడా, 2006) మరియు ఇతర ప్రాంతాలలో పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల జనాభాను అధ్యయనం చేసేటప్పుడు సంభోగం రకాల పిసిఆర్ డయాగ్నస్టిక్స్ వాడకం మంచి ఫలితాలను చూపించింది. మా ప్రయోగశాలలో (మైట్సా, ఎలాన్స్కీ, ప్రచురించబడలేదు), రష్యాలోని వివిధ ప్రాంతాలలో (కోస్ట్రోమా, రియాజాన్, ఆస్ట్రాఖాన్ మరియు మాస్కో ప్రాంతాలు) బంగాళాదుంపలు మరియు టమోటాల ప్రభావిత అవయవాల నుండి వేరుచేయబడిన 34 పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జాతులు విశ్లేషించబడ్డాయి. 90% కంటే ఎక్కువ నిర్దిష్ట ప్రైమర్లను ఉపయోగించి పిసిఆర్ విశ్లేషణ ఫలితాలు పోషక మాధ్యమంలో సాంప్రదాయ పద్ధతి ద్వారా సంభోగం రకాన్ని విశ్లేషించే ఫలితాలతో సమానంగా ఉన్నాయి.
పట్టిక 1. సిబ్ 1 క్లోన్ లోపల ప్రతిఘటన యొక్క వైవిధ్యం (ఎలాన్స్కీ మరియు ఇతరులు, 2001)
నమూనా సేకరణ స్థానం | విశ్లేషించిన ఐసోలేట్ల సంఖ్య | సున్నితమైన (S), బలహీనంగా నిరోధక (SR) మరియు నిరోధక (R) జాతులు, PC లు (%) | ||
S | SR | R | ||
జి. వ్లాడివోస్టాక్ | 10 | 1 (10) | 4 (40) | 5 (50) |
జి. చితా | 5 | 0 | 0 | 5 (100) |
ఇర్కుట్స్క్ | 9 | 9 (100) | 0 | 0 |
జి. క్రాస్నోయార్స్క్ | 13 | 12 (92) | 1 (8) | 0 |
యెకాటెరిన్బర్గ్ నగరం | 15 | 8 (53) | 1 (7) | 6 (40) |
ఓ. సఖాలిన్ | 66 | 0 | 0 | 66 (100) |
ఓమ్స్క్ ప్రాంతం | 18 | 0 | 0 | 18 (100) |
జనాభా గుర్తుగా మెటలాక్సిల్ నిరోధకత
1980 ల ప్రారంభంలో, మెటలాక్సిల్-రెసిస్టెంట్ పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జాతుల వల్ల సంభవించిన చివరి ముడత యొక్క శక్తివంతమైన వ్యాప్తి వివిధ ప్రాంతాలలో గుర్తించబడింది. అనేక దేశాలలో బంగాళాదుంప పొలాలు గణనీయమైన నష్టాలను చవిచూశాయి (డౌలీ & ఓసుల్లివన్, 1981; డేవిడ్సే మరియు ఇతరులు, 1983; డెరెవియాగినా, 1991). అప్పటి నుండి, ప్రపంచంలోని అనేక దేశాలలో, పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జనాభాలో ఫెనిలామైడ్-నిరోధక జాతులు సంభవించడాన్ని నిరంతరం పర్యవేక్షించడం జరిగింది. ఫెనిలామైడ్ కలిగిన drugs షధాల వాడకం, రక్షణ చర్యల వ్యవస్థను నిర్మించడం మరియు ఎపిఫైటోటీలను అంచనా వేయడం వంటి అవకాశాల యొక్క ఆచరణాత్మక అంచనాతో పాటు, ఈ drugs షధాలకు నిరోధకత ఈ వ్యాధికారక జనాభా యొక్క తులనాత్మక విశ్లేషణ కోసం విస్తృతంగా ఉపయోగించే మార్కర్ లక్షణాలలో ఒకటిగా మారింది. ఏది ఏమయినప్పటికీ, తులనాత్మక జనాభా అధ్యయనాలలో మెటలాక్సిల్కు నిరోధకత యొక్క ఉపయోగం పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి: 1 - ప్రతిఘటన యొక్క జన్యు ప్రాతిపదిక ఇంకా ఖచ్చితంగా నిర్ణయించబడలేదు, 2 - మెటలాక్సిల్కు నిరోధకత అనేది ఫెనిలామైడ్ల వాడకాన్ని బట్టి మారగల ఎంపిక ఆధారిత లక్షణం, 3 - భిన్నమైనది ఒక క్లోనల్ రేఖలోని మెటలాక్సిల్ జాతులకు సున్నితత్వం యొక్క డిగ్రీ (పట్టిక 1).
ఐసోజైమ్ల స్పెక్ట్రా
ఐసోజైమ్ గుర్తులు సాధారణంగా బాహ్య పరిస్థితుల నుండి స్వతంత్రంగా ఉంటాయి, మెండెలియన్ వారసత్వాన్ని చూపుతాయి మరియు కోడోమినెంట్, ఇవి హోమో- మరియు హెటెరోజైగోట్ల మధ్య తేడాను గుర్తించటానికి అనుమతిస్తాయి. ప్రోటీన్లను జన్యు గుర్తులుగా ఉపయోగించడం వల్ల జన్యు పదార్ధం యొక్క పెద్ద పునర్వ్యవస్థీకరణలు, క్రోమోజోమల్ మరియు జన్యు ఉత్పరివర్తనలు మరియు సింగిల్ అమైనో ఆమ్ల ప్రత్యామ్నాయాలను గుర్తించడం సాధ్యపడుతుంది.
ప్రోటీన్ల యొక్క ఎలెక్ట్రోఫోరేటిక్ అధ్యయనాలు చాలా ఎంజైములు జీవులలో ఎలెక్ట్రోఫోరేటిక్ కదలికలో విభిన్నమైన అనేక భిన్నాల రూపంలో ఉన్నాయని చూపించాయి. ఈ భిన్నాలు వేర్వేరు లోకి (ఐసోజైమ్స్ లేదా ఐసోజైమ్స్) లేదా ఒకే లోకస్ (అలోజైమ్స్ లేదా అలోఎంజైమ్స్) యొక్క వివిధ యుగ్మ వికల్పాల ద్వారా అనేక రకాల ఎంజైమ్లను ఎన్కోడింగ్ చేసిన ఫలితం. అంటే, ఐసోజైమ్లు ఒక ఎంజైమ్ యొక్క వివిధ రూపాలు. వేర్వేరు రూపాలు ఒకే ఉత్ప్రేరక చర్యను కలిగి ఉంటాయి, కానీ పెప్టైడ్ మరియు ఛార్జ్లోని ఒకే అమైనో ఆమ్ల ప్రత్యామ్నాయాలలో కొద్దిగా భిన్నంగా ఉంటాయి. ఇటువంటి తేడాలు ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ సమయంలో తెలుస్తాయి.
పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జాతుల అధ్యయనంలో, పెప్టిడేస్ మరియు గ్లూకోజ్ -6-ఫాస్ఫేట్ ఐసోమెరేస్ అనే రెండు ప్రోటీన్ల ఐసోఎంజైమ్ల వర్ణపటాన్ని ఉపయోగిస్తారు (ఈ ఎంజైమ్ రష్యన్ జనాభాలో మోనోమార్ఫిక్, అందువల్ల, దాని అధ్యయన పద్ధతులు ఈ పనిలో ప్రదర్శించబడవు). విద్యుత్ క్షేత్రంలో ఐసోజైమ్లుగా వేరు చేయడానికి, అధ్యయనం చేసిన జీవుల నుండి వేరుచేయబడిన ప్రోటీన్ సన్నాహాలు విద్యుత్ క్షేత్రంలో ఉంచిన జెల్ ప్లేట్కు వర్తించబడతాయి. జెల్లోని వ్యక్తిగత ప్రోటీన్ల వ్యాప్తి రేటు ఛార్జ్ మరియు పరమాణు బరువుపై ఆధారపడి ఉంటుంది; అందువల్ల, విద్యుత్ క్షేత్రంలో, ప్రోటీన్ల మిశ్రమాన్ని వ్యక్తిగత భిన్నాలుగా వేరు చేస్తారు, వీటిని ప్రత్యేక రంగులను ఉపయోగించి దృశ్యమానం చేయవచ్చు.
పెప్టిడేస్ ఐసోఎంజైమ్ల అధ్యయనం సెల్యులోజ్-అసిటేట్, స్టార్చ్ లేదా పాలియాక్రిలమైడ్ జెల్స్పై జరుగుతుంది. హెలెనా లాబొరేటరీస్ ఇంక్ చేత తయారు చేయబడిన సెల్యులోజ్ అసిటేట్ జెల్స్ వాడకంపై ఆధారపడిన పద్ధతి చాలా సౌకర్యవంతంగా ఉంటుంది. దీనికి పెద్ద మొత్తంలో పరీక్షా పదార్థాలు అవసరం లేదు, ఇది ఎంజైమ్ లోకి రెండింటికీ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ తర్వాత జెల్ మీద విరుద్ధమైన బ్యాండ్లను పొందటానికి అనుమతిస్తుంది, దాని అమలుకు పెద్ద సమయం మరియు పదార్థ ఖర్చులు అవసరం లేదు (Fig. 2).
మైసిలియం యొక్క చిన్న ముక్క 1,5 మి.లీ మైక్రోటూబ్లోకి బదిలీ చేయబడుతుంది, 1-2 చుక్కల స్వేదనజలం దీనికి కలుపుతారు. ఆ తరువాత, నమూనా సజాతీయమవుతుంది (ఉదాహరణకు, మైక్రోటూబ్కు అనువైన ప్లాస్టిక్ అటాచ్మెంట్తో ఎలక్ట్రిక్ డ్రిల్తో) మరియు 25 ఆర్పిఎమ్ వద్ద సెంట్రిఫ్యూజ్లో 13000 సెకన్ల పాటు అవక్షేపించబడుతుంది. ప్రతి మైక్రోట్యూబ్ నుండి 8 μl. సూపర్నాటెంట్ దరఖాస్తుదారు ప్లేట్కు బదిలీ చేయబడుతుంది.
సెల్యులోజ్ అసిటేట్ జెల్ బఫర్ కంటైనర్ నుండి తీసివేయబడుతుంది, ఫిల్టర్ పేపర్ యొక్క రెండు షీట్ల మధ్య మచ్చలు మరియు వర్కింగ్ లేయర్తో అప్లికేటర్ యొక్క ప్లాస్టిక్ బేస్ పైన ఉంచబడుతుంది. ప్లేట్ నుండి పరిష్కారం దరఖాస్తుదారుడు 2-4 సార్లు జెల్ పైకి బదిలీ చేయబడుతుంది. జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ చాంబర్కు బదిలీ చేయబడుతుంది,
పట్టిక 2. పెప్టిడేస్ ఐసోఎంజైమ్ల విశ్లేషణలో సెల్యులోజ్ అసిటేట్ జెల్ మరక కోసం ఉపయోగించే ద్రావణం యొక్క కూర్పు, జెల్ అంచున పెయింట్ డ్రాప్ (బ్రోమోఫెనాల్ బ్లూ) ఉంచబడుతుంది.
TRIS HCl, 0,05M, Ph 8,0 2 ml
పెరాక్సిడేస్, 1000 U / ml 5 చుక్కలు
o-dianisidine, 4 mg / ml 8 చుక్కలు
MgCl2, 20 mg / ml 2 చుక్కలు
గ్లై-లేయు, 15 మి.గ్రా / మి.లీ 10 చుక్కలు
ఎల్-అమైనో-యాసిడ్ ఆక్సిడేస్, 20 u / ml 2 చుక్కలు
ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ 20 నిమిషాలు నిర్వహిస్తారు. 200 V. వద్ద ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ తరువాత, జెల్ పెయింటింగ్ టేబుల్కు బదిలీ చేయబడుతుంది మరియు ప్రత్యేక పెయింటింగ్ సొల్యూషన్ (టేబుల్ 2) తో పెయింట్ చేయబడుతుంది. 10% డిఫ్కో అగర్ యొక్క 1,6 మి.లీ ప్రాథమికంగా మైక్రోవేవ్ ఓవెన్లో కరిగించి, 60 ° C కు చల్లబరుస్తుంది, తరువాత 2 మి.లీ అగర్ పెయింట్ మిశ్రమంతో కలిపి జెల్ మీద పోస్తారు. చారలు 15-20 నిమిషాల్లో కనిపిస్తాయి. కరిగిన అగర్తో ద్రావణాన్ని కలపడానికి ముందు ఎల్-అమైనో-యాసిడ్ ఆక్సిడేస్ రియాజెంట్ వెంటనే జోడించబడుతుంది.
రష్యన్ జనాభాలో, పెప్ 1 లోకస్ 100/100 మరియు 92/100 జన్యురూపాల ద్వారా సూచించబడుతుంది. హోమోజైగోట్ 92/92 చాలా అరుదు (సుమారు 0,1%). లోకస్ రెహర్ 2 ను 100/100, 100/112, మరియు 112/112 అనే మూడు జన్యురూపాలు సూచిస్తాయి, మరియు మొత్తం 3 రకాలు చాలా సాధారణం (ఎలాంకీ మరియు స్మిర్నోవ్, 2003, Fig. 2).
జన్యు పరిశోధన
తదుపరి హైబ్రిడైజేషన్ (RFLP-RG 57) తో పరిమితి భాగం పొడవు పాలిమార్ఫిజం
మొత్తం DNA ను ఎకో R1 పరిమితి ఎంజైమ్తో చికిత్స చేస్తారు, DNA శకలాలు అగరోస్ జెల్లోని ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ ద్వారా వేరు చేయబడతాయి. న్యూక్లియర్ డిఎన్ఎ చాలా పెద్దది మరియు అనేక పునరావృత సన్నివేశాలను కలిగి ఉంది, ఇది పరిమితి ఎంజైమ్ల చర్య ద్వారా పొందిన అనేక శకలాలు నేరుగా విశ్లేషించడం కష్టతరం చేస్తుంది. అందువల్ల, జెల్లో వేరు చేయబడిన DNA శకలాలు ప్రత్యేక పొరకు బదిలీ చేయబడతాయి మరియు RG 57 ప్రోబ్తో హైబ్రిడైజేషన్ కోసం ఉపయోగిస్తారు, ఇందులో రేడియోధార్మిక లేదా ఫ్లోరోసెంట్ లేబుల్లతో లేబుల్ చేయబడిన న్యూక్లియోటైడ్లు ఉంటాయి. ఈ ప్రోబ్ పునరావృతమయ్యే జన్యు శ్రేణులతో హైబ్రిడైజ్ అవుతుంది (గుడ్విన్ మరియు ఇతరులు, 1992, ఫోర్బ్స్ మరియు ఇతరులు., 1998). కాంతి లేదా రేడియోధార్మిక పదార్థంపై హైబ్రిడైజేషన్ ఫలితాలను విజువలైజేషన్ చేసిన తరువాత, బహుళ-లోకస్ హైబ్రిడైజేషన్ ప్రొఫైల్ (వేలిముద్ర) పొందబడుతుంది, దీనిని 25-29 శకలాలు (ఫోర్బ్స్ మరియు ఇతరులు, 1998) సూచిస్తాయి. స్వలింగ (క్లోనల్) సంతానం ఒకే ప్రొఫైల్లను కలిగి ఉంటుంది. పోల్చిన జీవుల సారూప్యతలు మరియు తేడాలను నిర్ధారించడానికి ఎలెక్ట్రోఫోరేటోగ్రామ్లోని బ్యాండ్ల అమరిక ఉపయోగించబడుతుంది.
మైటోకాన్డ్రియల్ DNA హాప్లోటైప్స్
చాలా యూకారియోటిక్ కణాలలో, mtDNA ను డబుల్ స్ట్రాండెడ్ వృత్తాకార DNA అణువు రూపంలో ప్రదర్శిస్తారు, ఇది యూకారియోటిక్ కణాల అణు క్రోమోజోమ్ల మాదిరిగా కాకుండా, అర్ధ-సాంప్రదాయికంగా ప్రతిబింబిస్తుంది మరియు ప్రోటీన్ అణువులతో సంబంధం కలిగి ఉండదు.
పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ యొక్క మైటోకాన్డ్రియల్ జన్యువు క్రమం చేయబడింది మరియు పరిమితి శకలాలు పొడవు యొక్క విశ్లేషణకు అనేక రచనలు అంకితం చేయబడ్డాయి (కార్టర్ మరియు ఇతరులు, 1990, గుడ్విన్, 1991, గావినో, ఫ్రై, 2002). గ్రిఫిత్ మరియు షా (1998) mtDNA హాప్లోటైప్లను నిర్ణయించడానికి సరళమైన మరియు వేగవంతమైన పద్ధతిని అభివృద్ధి చేసిన తరువాత, పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ అధ్యయనాలలో ఈ మార్కర్ అత్యంత ప్రాచుర్యం పొందింది. F2-R2 (టేబుల్ 4) మరియు పరిమితి ఎంజైమ్లతో వాటి తదుపరి పరిమితి MspI (4 వ భాగం) మరియు ఎకోఆర్ 3 (1 వ భాగం). ఈ పద్ధతి 1 హాప్లోటైప్లను గుర్తించడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది: Ia, IIa, Ib, IIb. టైప్ II టైప్ I నుండి 2 బిపి ఇన్సర్ట్ మరియు పి 4 మరియు పి 1881 ప్రాంతాలలో పరిమితి సైట్ల యొక్క వేరే ప్రదేశం (Fig. 2) ద్వారా భిన్నంగా ఉంటుంది.
1996 నుండి, రష్యా భూభాగంలో సేకరించిన జాతులలో, Ia మరియు IIa అనే హాప్లోటైప్లు మాత్రమే గుర్తించబడ్డాయి (ఎలాన్స్కీ మరియు ఇతరులు, 2001, 2015). విద్యుత్ క్షేత్రంలో ప్రైమర్ F2-R2 తో పరిమితి ఉత్పత్తులను వేరు చేసిన తరువాత వాటిని గుర్తించవచ్చు (Fig. 4, 5). MTDNA రకాలు జాతులు మరియు జనాభా యొక్క తులనాత్మక విశ్లేషణలో ఉపయోగించబడతాయి. అనేక రచనలలో, క్లోనల్ లైన్లను వేరుచేయడానికి మరియు పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ ఐసోలేట్లను పాస్పోర్ట్ చేయడానికి మైటోకాన్డ్రియల్ డిఎన్ఎ రకాలు ఉపయోగించబడ్డాయి (బోటెజ్ మరియు ఇతరులు, 2007; షీన్ మరియు ఇతరులు., 2009). పిసిఆర్-ఆర్ఎఫ్ఎల్పి పద్ధతిని ఉపయోగించి, అదే పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ స్ట్రెయిన్ (ఎలాన్స్కీ మరియు మిలియుటినా, 2007) లో ఎమ్టిడిఎన్ఎ భిన్నమైనదని నిర్ధారించారు. విస్తరణ పరిస్థితులు: 1x (500 సెక. 94 ° C), 40x (30 సెక. 90 ° C, 30 సెక. 52 ° C, 90 సెక. 72 ° C); 1x (5 ని. 72 ° C). ప్రతిచర్య మిశ్రమం: (20 μl): 0,2 U Taq DNA పాలిమరేస్, 1x 2,5 mM MgCl2-Taq బఫర్, 0,2 mM ప్రతి dNTP, 30 pM ప్రైమర్ మరియు 5 ng విశ్లేషించిన DNA, డీయోనైజ్డ్ నీరు - 20 μl వరకు.
పిసిఆర్ ఉత్పత్తి యొక్క పరిమితి 4 ° C ఉష్ణోగ్రత వద్ద 6-37 గంటలు నిర్వహిస్తారు. పరిమితి మిశ్రమం (20 μl): 10x MspI (2 μl), 10x పరిమితి బఫర్ (2 μl), డీయోనైజ్డ్ నీరు (6 μl), PCR ఉత్పత్తి (10 μl).
పట్టిక 3. mtDNA పాలిమార్ఫిక్ ప్రాంతాల విస్తరణకు ఉపయోగించే ప్రైమర్లు
లోకస్ | ప్రైమర్ | ప్రైమర్ పొడవు మరియు ప్లేస్మెంట్ | PCR ఉత్పత్తి పొడవు | పరిమితి |
---|---|---|---|---|
P2 | F2: 5'- TTCCCTTTGTCCTCTACCGAT | 21; 13619-13639 | 1070 | MspI |
R2: 5'- TTACGGCGGTTTAGCACATACA | 22; 14688-14667 | |||
P4 | F4: 5'- TGGTCATCCAGAGGTTTATGTT | 22; 9329-9350 | 964 | ఎకోరి |
R4:5 - CCGATACCGATACCAGCACCAA | 22; 10292-10271 |
రాండమ్ ప్రైమర్ యాంప్లిఫికేషన్ (RAPD)
RAPD ను నిర్వహిస్తున్నప్పుడు, ఒక ప్రైమర్ ఏకపక్ష న్యూక్లియోటైడ్ సీక్వెన్స్ తో ఉపయోగించబడుతుంది (సాధారణంగా 10 న్యూక్లియోటైడ్లు పొడవు, అధిక కంటెంట్ (50% నుండి) జిసి న్యూక్లియోటైడ్లు మరియు తక్కువ ఎనియలింగ్ ఉష్ణోగ్రత (సుమారు 35 ° C). ఇటువంటి ప్రైమర్లు జన్యువులోని అనేక పరిపూరకరమైన సైట్లలో "భూమి". విస్తరణ తరువాత, పెద్ద సంఖ్యలో యాంప్లికాన్లు పొందబడతాయి. వాటి సంఖ్య ఉపయోగించిన ప్రైమర్ (లు) మరియు ప్రతిచర్య పరిస్థితులపై ఆధారపడి ఉంటుంది (MgCl2 గా ration త మరియు ఎనియలింగ్ ఉష్ణోగ్రత).
పాలియాక్రిలమైడ్ లేదా అగ్రోస్ జెల్ లో స్వేదనం ద్వారా యాంప్లికాన్ల విజువలైజేషన్ జరుగుతుంది. RAPD విశ్లేషణ నిర్వహించినప్పుడు, విశ్లేషించబడిన పదార్థం యొక్క స్వచ్ఛతను జాగ్రత్తగా పర్యవేక్షించడం అవసరం, ఎందుకంటే ఇతర జీవన వస్తువులతో కాలుష్యం కళాఖండాల సంఖ్యలో గణనీయమైన పెరుగుదలకు కారణమవుతుంది, ఇవి స్వచ్ఛమైన పదార్థాల విశ్లేషణలో కూడా చాలా ఉన్నాయి (పెరెజ్ మరియు ఇతరులు, 1998). పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జన్యువు అధ్యయనంలో ఈ పద్ధతి యొక్క ఉపయోగం అనేక రచనలలో ప్రతిబింబిస్తుంది (జుడెల్సన్, రాబర్ట్స్, 1999, ఘిమిరే మరియు ఇతరులు, 2002, కార్లిస్లే మరియు ఇతరులు., 2001). ప్రతిచర్య పరిస్థితుల ఎంపిక మరియు ప్రైమర్లు (51 10-న్యూక్లియోటైడ్ ప్రైమర్లు అధ్యయనం చేయబడ్డాయి) అబూ-ఎల్ సామెన్ మరియు ఇతరులు, (2003) వ్యాసంలో ఇవ్వబడ్డాయి.
మైక్రోసాటిలైట్ రిపీట్ అనాలిసిస్ (ఎస్ఎస్ఆర్)
మైక్రోసాటిలైట్ రిపీట్స్ (సింపుల్ సీక్వెన్స్ రిపీట్స్, ఎస్ఎస్ఆర్) అన్ని యూకారియోట్ల అణు జన్యువులలో ఉన్న 1-3 (కొన్నిసార్లు 6 వరకు) న్యూక్లియోటైడ్ల యొక్క చిన్న శ్రేణులు. వరుస పునరావృతాల సంఖ్య 10 నుండి 100 వరకు మారవచ్చు. మైక్రోసాటిలైట్ లోకి చాలా ఎక్కువ పౌన frequency పున్యంతో సంభవిస్తుంది మరియు జన్యువు అంతటా ఎక్కువ లేదా తక్కువ సమానంగా పంపిణీ చేయబడతాయి (లాగర్క్రాంట్జ్ మరియు ఇతరులు., 1993). మైక్రోసాటిలైట్ సీక్వెన్సుల యొక్క పాలిమార్ఫిజం ప్రాథమిక మూలాంశం యొక్క పునరావృతాల సంఖ్యలో తేడాలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. మైక్రోసాటిలైట్ గుర్తులను కోడొమినెంట్, ఇది జనాభా నిర్మాణాన్ని విశ్లేషించడానికి, బంధుత్వాన్ని నిర్ణయించడానికి, జన్యురూప వలస మార్గాలను నిర్ణయించడానికి వాటిని ఉపయోగించుకునేలా చేస్తుంది. ఈ మార్కర్ల యొక్క ఇతర ప్రయోజనాల్లో, వారి అధిక పాలిమార్ఫిజం, మంచి పునరుత్పత్తి, తటస్థత మరియు స్వయంచాలక విశ్లేషణ మరియు మూల్యాంకనం చేసే సామర్థ్యాన్ని గమనించాలి. మైక్రోసాటిలైట్ రిపీట్స్ యొక్క పాలిమార్ఫిజం యొక్క విశ్లేషణ పిసిఆర్ యాంప్లిఫికేషన్ ద్వారా మైక్రోసాటిలైట్ లోకీని కలిగి ఉన్న ప్రత్యేకమైన సన్నివేశాలకు పరిపూరకరమైన ప్రైమర్లను ఉపయోగించి నిర్వహిస్తుంది. ప్రారంభంలో, పాలియాక్రిలమైడ్ జెల్ మీద ప్రతిచర్య ఉత్పత్తుల విభజనతో విశ్లేషణ జరిగింది. తరువాత, అప్లైడ్ బయోసిస్టమ్స్ సంస్థ యొక్క ఉద్యోగులు ఆటోమేటిక్ లేజర్ డిటెక్టర్ (డీహెల్ మరియు ఇతరులు, 1990) ను ఉపయోగించి ప్రతిచర్య ఉత్పత్తులను గుర్తించడంతో ఫ్లోరోసెంట్గా లేబుల్ చేయబడిన ప్రైమర్లను ఉపయోగించాలని ప్రతిపాదించారు, ఆపై ప్రామాణిక ఆటోమేటిక్ డిఎన్ఎ సీక్వెన్సర్లు (జిగెల్ మరియు ఇతరులు, 1992). వివిధ ఫ్లోరోసెంట్ రంగులతో ప్రైమర్ల లేబులింగ్ ఒకే సందులో ఒకేసారి అనేక గుర్తులను విశ్లేషించడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది మరియు తదనుగుణంగా, పద్ధతి యొక్క ఉత్పాదకతను గణనీయంగా పెంచుతుంది మరియు విశ్లేషణ యొక్క ఖచ్చితత్వాన్ని పెంచుతుంది.
పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ అధ్యయనం కోసం ఎస్ఎస్ఆర్ విశ్లేషణను ఉపయోగించటానికి అంకితమైన మొదటి ప్రచురణలు 2000 ల ప్రారంభంలో కనిపించాయి. (నాపోవా, గిసి, 2002). రచయితలు ప్రతిపాదించిన అన్ని గుర్తులను తగినంత పాలిమార్ఫిజం చూపించలేదు, అయినప్పటికీ, వాటిలో రెండు (4B మరియు G11) లీస్ మరియు ఇతరులు ప్రతిపాదించిన 12 SSR మార్కర్ల సమితిలో చేర్చబడ్డాయి. (2006) మరియు తరువాత యూకాబ్లైట్ పరిశోధన నెట్వర్క్ (www.eucablight .org) P. ఇన్ఫెస్టాన్లకు ప్రమాణంగా. కొన్ని సంవత్సరాల తరువాత, ఎనిమిది ఎస్ఎస్ఆర్ గుర్తులను (లి మరియు ఇతరులు, 2010) ఆధారంగా పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ డిఎన్ఎ యొక్క మల్టీప్లెక్స్ విశ్లేషణ కోసం ఒక వ్యవస్థను రూపొందించడంపై ఒక అధ్యయనం ప్రచురించబడింది. చివరగా, ఇంతకుముందు ప్రతిపాదించిన అన్ని గుర్తులను మూల్యాంకనం చేసి, వాటిలో ఎక్కువ సమాచారం అందించిన తరువాత, ప్రైమర్లు, ఫ్లోరోసెంట్ లేబుల్లు మరియు యాంప్లిఫికేషన్ పరిస్థితులను ఆప్టిమైజ్ చేసిన తరువాత, అదే రచయితల బృందం 12 గుర్తులను (టేబుల్ 4; లి మరియు ఇతరులు) సహా ఒక-దశ మల్టీప్లెక్స్ విశ్లేషణ వ్యవస్థను ప్రదర్శించింది. , 2013 ఎ). ఈ వ్యవస్థలో ఉపయోగించిన ప్రైమర్లు ఎంపిక చేయబడ్డాయి మరియు నాలుగు ఫ్లోరోసెంట్ గుర్తులలో ఒకటి (FAM, VIC, NED, PET) తో లేబుల్ చేయబడ్డాయి, తద్వారా ఒకే లేబుల్లతో ఉన్న ప్రైమర్ల యొక్క యుగ్మ వికల్ప పరిమాణాల పరిధులు అతివ్యాప్తి చెందవు.
QIAGEN మల్టీప్లెక్స్ PCR కిట్లు లేదా QIAGEN టైపిట్ మైక్రోసాటిలైట్ PCR కిట్లను ఉపయోగించి రచయితలు PTC200 యాంప్లిఫైయర్ (MJ రీసెర్చ్, USA) పై విశ్లేషణ చేశారు. ప్రతిచర్య మిశ్రమం యొక్క పరిమాణం 12.5 μL. విస్తరణ పరిస్థితులు ఈ క్రింది విధంగా ఉన్నాయి: QIAGEN మల్టీప్లెక్స్ PCR కొరకు: 95 ° C (15 నిమి), 30x (95 ° C (20 సె), 58 ° C (90 సె), 72 ° C (60 సె), 72 ° C (20 నిమి); QIAGEN టైప్-ఇట్ మైక్రోసాటిలైట్ PCR కోసం: 95 ° C (5 నిమి), 28x (95 ° C (30 సెకన్లు), 58 ° C (90 సెకన్లు), 72 ° C (20 సెకన్లు), 60 ° C (30 నిమి).
పిసిఆర్ ఉత్పత్తుల విభజన మరియు విజువలైజేషన్ ABI3730 ఆటోమేటిక్ క్యాపిల్లరీ DNA ఎనలైజర్ (అప్లైడ్ బయోసిస్టమ్స్) ఉపయోగించి జరిగింది.
పట్టిక 4. పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ యొక్క జన్యురూపం కోసం ఉపయోగించే 12 ప్రామాణిక SSR మార్కర్ల లక్షణాలు (Li et al., 2013a)
పేరు | యుగ్మ వికల్పాల సంఖ్య | పరిమాణ పరిధి యుగ్మ వికల్పాలు (బిపి) | ప్రైమర్స్ |
పిజి 11 | 13 | 130-180 | F: NED-TGCTATTTATCAAGCGTGGG R: GTTTCAATCTGCAGCCGTAAGA |
పై 02 | 4 | 255-275 | F: NED-ACTTGCAGAACTACCGCCC R: GTTTGACCACTTTCCTCGGTTC |
పిన్ఎఫ్ఎస్ఎస్ఆర్ 11 | 4 | 325-360 | F: NED-TTAAGCCACGACATGAGCTG R: GTTTAGACAATTGTTTGTGTGGTGCC |
D13 | 16 | 100-185 | FAM-TGCCCCCTGCTCACTC R: GCTCGAATTCATTTTCAGACTTG |
పిన్ఎఫ్ఎస్ఎస్ఆర్ 8 | 4 | 250-275 | F: FAM-AATCTGATCGCAACTGAGGG R: GTTTACAAGATACACACGGGGGCC |
పిన్ఎఫ్ఎస్ఎస్ఆర్ 4 | 7 | 280-305 | F: FAM-TCTTGTTCGAGTATGCGACG R: GTTTCACTTCGGGAGAAGGCTTC |
పై 04 | 4 | 160-175 | F: VIC-AGCGGCTTTTACCGATGG R: GTTTCAGCGGCTGTTTCGAC |
పై 70 | 3 | 185-205 | F: VIC-ATGAAATACGTCAATGCTCG R: CGTTGGATATTTCTCTTTCTTCG |
పిన్ఎఫ్ఎస్ఎస్ఆర్ 6 | 3 | 230-250 | F: GTTTTGGTGGGGCTGAAGTTTT R: VIC-TCGCCACAAGATTTATTCCG |
పై 63 | 3 | 265-280 | F: VIC-ATGACGAAGATGAAAGTGAGG R: CGTATTTTCCTGTTTATCTAACACCC |
పిన్ఎఫ్ఎస్ఎస్ఆర్ 2 | 3 | 165-180 | F: PET-CGACTTCTACATCAACCGGC R: GTTGCTTGGACTGCGTCTTTAGC |
పై 4 బి | 5 | 200-295 | F: PET-AAAATAAAGCCTTTTGGTTCA R: GCAAGCGAGGTTTGTAGATT |
విశ్లేషణ ఫలితాలను దృశ్యమానం చేయడానికి ఉదాహరణ అంజీర్లో చూపబడింది. 6. పొందిన డేటాను తెలిసిన ఐసోలేట్ల డేటాతో పోల్చడం ద్వారా జీన్ మ్యాపర్ 3.7 సాఫ్ట్వేర్ను ఉపయోగించి ఫలితాలు విశ్లేషించబడ్డాయి. విశ్లేషణ ఫలితాల యొక్క వ్యాఖ్యానాన్ని సులభతరం చేయడానికి, ప్రతి అధ్యయనంలో తెలిసిన జన్యురూపంతో 1-2 రిఫరెన్స్ ఐసోలేట్లను చేర్చడం అవసరం.
ప్రతిపాదిత పరిశోధనా పద్ధతి గణనీయమైన సంఖ్యలో క్షేత్ర నమూనాలపై పరీక్షించబడింది, ఆ తరువాత రచయితలు రెండు సంస్థల ప్రయోగశాలల మధ్య ప్రోటోకాల్లను ప్రామాణీకరించారు, ది జేమ్స్ హట్టన్ ఇన్స్టిట్యూట్ (యుకె) మరియు వాగెనిన్గెన్ యూనివర్శిటీ & రీసెర్చ్ (నెదర్లాండ్స్), ఇవి సరళీకృతం కోసం ప్రామాణిక ఎఫ్టిఎ కార్డులను ఉపయోగించే అవకాశంతో పాటు పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల సేకరణ మరియు రవాణా DNA నమూనాలు ఈ అభివృద్ధిని వాణిజ్యపరంగా ఉపయోగించుకునే అవకాశం గురించి మాట్లాడటం సాధ్యం చేసింది. అదనంగా, మల్టీప్లెక్స్ ఎస్ఎస్ఆర్ విశ్లేషణను ఉపయోగించి పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ ఐసోలేట్లను జన్యురూపం చేసే వేగవంతమైన మరియు ఖచ్చితమైన పద్ధతి ప్రపంచ వ్యాప్తంగా ఈ వ్యాధికారక జనాభా యొక్క ప్రామాణిక అధ్యయనాలను నిర్వహించడం సాధ్యమైంది మరియు యూకాబ్లైట్ ప్రాజెక్ట్ (www.eucablight.org) యొక్క చట్రంలో ఆలస్యంగా ముడతపై ప్రపంచ డేటాబేస్ను సృష్టించడం. , మైక్రోసాటిలైట్ విశ్లేషణ ఫలితాలతో సహా, ప్రపంచవ్యాప్తంగా కొత్త జన్యురూపాల యొక్క ఆవిర్భావం మరియు వ్యాప్తిని ట్రాక్ చేయడం సాధ్యపడింది.
విస్తరించిన పరిమితి భాగం పొడవు పాలిమార్ఫిజం (AFLP). AFLP (యాంప్లిఫైడ్ ఫ్రాగ్మెంట్ లెంగ్త్ పాలిమార్ఫిజం) అనేది నిర్దిష్ట ప్రైమర్లను ఉపయోగించి యాదృచ్ఛిక పరమాణు గుర్తులను ఉత్పత్తి చేసే సాంకేతికత. AFLP లో, DNA రెండు పరిమితి ఎంజైమ్ల కలయికతో చికిత్స పొందుతుంది. నిర్దిష్ట ఎడాప్టర్లు పరిమితి శకలాలు యొక్క అంటుకునే చివరలకు లిగ్ చేయబడతాయి.
ఈ శకలాలు అడాప్టర్ సీక్వెన్స్ మరియు పరిమితి సైట్కు పరిపూరకరమైన ప్రైమర్లను ఉపయోగించి విస్తరించబడతాయి మరియు అదనంగా వాటి 3 'చివరలలో ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ యాదృచ్ఛిక స్థావరాలను కలిగి ఉంటాయి. పొందిన శకలాలు సమితి ప్రైమర్ల యొక్క 3'-చివరల వద్ద పరిమితి ఎంజైమ్లు మరియు యాదృచ్ఛికంగా ఎంచుకున్న న్యూక్లియోటైడ్లపై ఆధారపడి ఉంటుంది (వోస్ మరియు ఇతరులు, 1995). AFLP - వివిధ జీవుల జన్యు వైవిధ్యాన్ని త్వరగా అధ్యయనం చేయడానికి జన్యురూపాన్ని ఉపయోగిస్తారు.
ముల్లెర్, వోల్ఫెన్బార్గర్, 1999, సావెల్కౌల్ మరియు ఇతరులు, 1999 యొక్క రచనలలో ఈ పద్ధతి యొక్క వివరణాత్మక వివరణ ఇవ్వబడింది. AFLP మరియు SSR పద్ధతుల తీర్మానాన్ని పోల్చిన చాలా పనులు చైనా పరిశోధకులు చేపట్టారు. ఉత్తర చైనాలోని ఐదు ప్రాంతాలలో సేకరించిన 48 పి. ఇన్ఫెస్టాన్ ఐసోలేట్ల యొక్క సమలక్షణ మరియు జన్యురూప లక్షణాలు అధ్యయనం చేయబడ్డాయి. ఎస్ఎస్ఆర్ జన్యురూపాలకు భిన్నంగా AFLP స్పెక్ట్రా ఎనిమిది వేర్వేరు DNA జన్యురూపాలను వెల్లడించింది, దీని కోసం వైవిధ్యం కనుగొనబడలేదు (గువో మరియు ఇతరులు, 2008).
మొబైల్ మూలకాల శ్రేణులకు సజాతీయమైన ప్రైమర్లతో విస్తరణ
రెట్రోట్రాన్స్పోజన్ల శ్రేణుల నుండి పొందిన గుర్తులు జన్యు మ్యాపింగ్, జన్యు వైవిధ్యం మరియు పరిణామ ప్రక్రియల అధ్యయనం (షుల్మాన్, 2006) కోసం చాలా సౌకర్యవంతంగా ఉంటాయి. కొన్ని మొబైల్ మూలకాల యొక్క స్థిరమైన సన్నివేశాలను పూర్తి చేయడానికి ప్రైమర్లను తయారు చేస్తే, వాటి మధ్య ఉన్న జన్యు ప్రాంతాలను విస్తరించడం సాధ్యమవుతుంది. చివరి ముడత యొక్క కారణ కారకం యొక్క అధ్యయనాలలో, SINE (షార్ట్ ఇంటర్స్పెర్స్డ్ న్యూక్లియర్ ఎలిమెంట్స్) రెట్రోజోన్ యొక్క ప్రధాన శ్రేణికి పరిపూరకరమైన ప్రైమర్ను ఉపయోగించి జన్యు ప్రాంతాలను విస్తరించే పద్ధతి విజయవంతంగా ఉపయోగించబడింది (లావ్రోవా మరియు ఎలాన్స్కీ, 2003). ఈ పద్ధతిని ఉపయోగించి, ఒక ఐసోలేట్ యొక్క అలైంగిక సంతానంలో కూడా తేడాలు బయటపడ్డాయి. ఈ విషయంలో, ఇంటర్-సైన్ - పిసిఆర్ పద్ధతి చాలా నిర్దిష్టంగా ఉందని మరియు ఫైటోఫ్థోరా జన్యువులో SINE మూలకాల కదలిక రేటు ఎక్కువగా ఉందని తేల్చారు.
పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ యొక్క జన్యువులో, షార్ట్ రెట్రోట్రాన్స్పోజన్స్ (SINE లు) యొక్క 12 కుటుంబాలు గుర్తించబడ్డాయి; షార్ట్ రెట్రోట్రాన్స్పోజన్స్ యొక్క జాతుల పంపిణీ పరిశోధించబడింది, పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల జన్యువులో కనిపించే అంశాలు (SINE లు) గుర్తించబడ్డాయి (లావ్రోవా, 2004).
జనాభా అధ్యయనాలలో జాతుల తులనాత్మక అధ్యయనం యొక్క పద్ధతుల యొక్క లక్షణాలు
ఒక అధ్యయనాన్ని ప్లాన్ చేసేటప్పుడు, అది అనుసరించే లక్ష్యాలను స్పష్టంగా అర్థం చేసుకోవాలి మరియు తగిన పద్ధతులను ఉపయోగించాలి. అందువల్ల, కొన్ని పద్ధతులు పెద్ద సంఖ్యలో స్వతంత్ర మార్కర్ సంకేతాలను ఉత్పత్తి చేయడానికి అనుమతిస్తాయి, అయితే అదే సమయంలో అవి తక్కువ పునరుత్పత్తి సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి మరియు ఉపయోగించిన కారకాలు, ప్రతిచర్య పరిస్థితులు మరియు అధ్యయనంలో ఉన్న పదార్థాన్ని కలుషితం చేయడంపై ఆధారపడి ఉంటాయి. అందువల్ల, జాతుల సమూహం యొక్క ప్రతి అధ్యయనంలో, అనేక ప్రామాణిక (రిఫరెన్స్) ఐసోలేట్లను ఉపయోగించడం అవసరం, కానీ ఈ సందర్భంలో కూడా, అనేక ప్రయోగాల ఫలితాలను కలపడం చాలా కష్టం.
ఈ పద్ధతుల సమూహంలో RAPD, AFLP, InterSSR, InterSINE PCR ఉన్నాయి. విస్తరణ తరువాత, వివిధ పరిమాణాల యొక్క పెద్ద సంఖ్యలో DNA శకలాలు పొందబడతాయి. దగ్గరి సంబంధం ఉన్న జాతుల (తల్లిదండ్రుల సంతానం, అడవి-రకం మార్పుచెందగలవారు మొదలైనవి) మధ్య తేడాలు ఏర్పడటానికి అవసరమైనప్పుడు లేదా చిన్న నమూనా యొక్క వివరణాత్మక విశ్లేషణ అవసరమైనప్పుడు ఇటువంటి పద్ధతులను ఉపయోగించడం మంచిది. అందువల్ల, పి. ఇటువంటి పద్ధతులు జాతుల డేటాబేస్లను సృష్టించేటప్పుడు ఉపయోగించడం అసాధ్యమైనవి వేర్వేరు ప్రయోగశాలలలో విశ్లేషణలు నిర్వహించేటప్పుడు ఫలితాల అకౌంటింగ్ను ఏకీకృతం చేయడం ఆచరణాత్మకంగా అసాధ్యం.
అమలు యొక్క సరళత మరియు వేగం ఉన్నప్పటికీ (మంచి శుద్దీకరణ, విస్తరణ, ఫలితాల విజువలైజేషన్ లేకుండా DNA వేరుచేయడం), ఈ పద్ధతుల సమూహానికి ఫలితాలను డాక్యుమెంట్ చేయడానికి ఒక ప్రత్యేక పద్ధతిని ఉపయోగించడం అవసరం: లేబుల్ చేయబడిన (రేడియోధార్మిక లేదా కాంతి) ప్రైమర్లతో పాలియాక్రిలమైడ్ జెల్లో స్వేదనం మరియు తరువాత కాంతి లేదా రేడియోధార్మిక పదార్థాలకు గురికావడం. సాంప్రదాయిక ఎథిడియం బ్రోమైడ్ అగరోస్ జెల్ ఇమేజింగ్ సాధారణంగా ఈ పద్ధతులకు తగినది కాదు వివిధ పరిమాణాల పెద్ద సంఖ్యలో DNA శకలాలు ఫ్యూజ్ చేయగలవు.
ఇతర పద్ధతులు, దీనికి విరుద్ధంగా, వాటి అధిక పునరుత్పత్తి సామర్థ్యంతో తక్కువ సంఖ్యలో లక్షణాలను సృష్టించడం సాధ్యం చేస్తాయి. ఈ సమూహంలో మైటోకాన్డ్రియాల్ డిఎన్ఎ హాప్లోటైప్స్ (రష్యాలో రెండు హాప్లోటైప్స్ మాత్రమే గుర్తించబడ్డాయి), సంభోగం రకం (చాలా ఐసోలేట్లు 2 రకాలుగా విభజించబడ్డాయి: A1 మరియు A2, స్వీయ-సారవంతమైన SF చాలా అరుదుగా కనిపిస్తాయి) మరియు పెప్టైడేస్ ఐసోజైమ్ స్పెక్ట్రా (రెండు లోకీ పెప్ 1 మరియు పెప్ 2 , రెండు ఐసోజైమ్లను కలిగి ఉంటుంది) మరియు గ్లూకోజ్ -6-ఫాస్ఫేట్ ఐసోమెరేస్ (రష్యాలో ఈ లక్షణంలో ఎటువంటి వైవిధ్యం లేదు, అయినప్పటికీ ప్రపంచంలోని ఇతర దేశాలలో గణనీయమైన పాలిమార్ఫిజం గుర్తించబడింది). సేకరణలను విశ్లేషించేటప్పుడు, ప్రాంతీయ మరియు ప్రపంచ డేటాబేస్లను కంపైల్ చేసేటప్పుడు ఈ లక్షణాలను ఉపయోగించడం మంచిది. మైటోకాన్డ్రియాల్ డిఎన్ఎ యొక్క ఐసోజైమ్లు మరియు హాప్లోటైప్ల విశ్లేషణ విషయంలో, ప్రామాణిక జాతులు లేకుండా చేయటం సాధ్యమే, అయితే సంభోగం రకాలను విశ్లేషించేటప్పుడు, తెలిసిన సంభోగ రకాలు కలిగిన రెండు పరీక్ష ఐసోలేట్లు అవసరం.
ప్రతిచర్య పరిస్థితులు మరియు కారకాలు ఎలెక్ట్రోఫోరేటోగ్రామ్లోని ఉత్పత్తి యొక్క వ్యత్యాసాన్ని మాత్రమే ప్రభావితం చేస్తాయి; ఈ రకమైన అధ్యయనాలలో కళాఖండాల యొక్క అభివ్యక్తి అసంభవం.
ప్రస్తుతం, రష్యాలోని యూరోపియన్ భాగంలో చాలా జనాభా రెండు రకాల సంభోగం (టేబుల్ 6) ద్వారా ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది, వాటిలో మైటోకాన్డ్రియాల్ DNA యొక్క Ia మరియు IIa రకాలు కలిగిన ఐసోలేట్లు ఉన్నాయి (ప్రపంచంలో కనుగొనబడిన ఇతర రకాల mtDNA 1993 తరువాత రష్యాలో కనుగొనబడలేదు). పెప్టిడేస్ ఐసోజైమ్ల యొక్క వర్ణపటాన్ని పెప్ 1 లోకస్ (100/100, 92/92 మరియు హెటెరోజైగోట్ 92/100 వద్ద రెండు జన్యురూపాలు సూచిస్తాయి, మరియు 92/92 జన్యురూపం చాలా అరుదు (<0,3%)) మరియు పెప్ 2 లోకస్ (100/100) వద్ద రెండు జన్యురూపాలు , 112/112 మరియు హెటెరోజైగోట్ 100/112, జన్యురూపం 112/112 తో 100/100 కన్నా తక్కువ తరచుగా సంభవిస్తుంది, కానీ చాలా తరచుగా).
6 తరువాత గ్లూకోజ్ -1993-ఫాస్ఫేట్ ఐసోమెరేస్ యొక్క ఐసోఎంజైమ్ల వర్ణపటంలో ఎటువంటి వైవిధ్యం లేదు (క్లోనల్ లైన్ US-1 అదృశ్యం); అధ్యయనం చేసిన అన్ని ఐసోలేట్లలో 100/100 జన్యురూపం ఉంది (ఎలాన్స్కీ మరియు స్మిర్నోవ్, 2002).
మూడవ సమూహ పద్ధతులు అధిక పునరుత్పత్తి సామర్థ్యంతో తగినంత స్వతంత్ర మార్కర్ అక్షరాలను పొందడం సాధ్యం చేస్తుంది. ఈ రోజు, ఈ సమూహంలో RFLP-RG57 ప్రోబ్ ఉంది, ఇది వివిధ పరిమాణాల 25-29 DNA శకలాలు ఉత్పత్తి చేస్తుంది. నమూనాలను విశ్లేషించేటప్పుడు మరియు డేటాబేస్లను కంపైల్ చేసేటప్పుడు RFLP-RG57 ను ఉపయోగించవచ్చు. ఏదేమైనా, ఈ పద్ధతి మునుపటి పద్ధతుల కంటే చాలా ఖరీదైనది, ఇది సమయం తీసుకుంటుంది మరియు తగినంతగా శుద్ధి చేయబడిన DNA అవసరం. అందువల్ల, పరిశోధకుడు పరీక్షించిన పదార్థం యొక్క పరిమాణాన్ని పరిమితం చేయవలసి వస్తుంది.
గత శతాబ్దం 57 ల ప్రారంభంలో RFLP-RG90 యొక్క అభివృద్ధి చివరి ముడత యొక్క కారణ కారకం యొక్క జనాభా అధ్యయనాలను గణనీయంగా తీవ్రతరం చేసింది. ఇది "క్లోనల్ పంక్తుల" ఎంపిక మరియు విశ్లేషణ ఆధారంగా పద్ధతి యొక్క ఆధారం అయ్యింది (క్రింద చూడండి). RFLP-RG57 తో పాటు, సంభోగం రకం, DNA వేలిముద్ర (RFLP-RG57 పద్ధతి), స్పెక్ట్రా ఆఫ్ పెప్టిడేస్ మరియు గ్లూకోజ్ -6-ఫాస్ఫేట్ ఐసోమెరేస్ ఐసోఎంజైమ్స్ మరియు మైటోకాన్డ్రియల్ DNA రకాన్ని క్లోనల్ రేఖలను గుర్తించడానికి ఉపయోగిస్తారు. అతనికి ధన్యవాదాలు, ఇది అల్., 1994 లో చూపబడింది, పాత జనాభాను క్రొత్త వాటి ద్వారా భర్తీ చేయడం (డ్రెంత్ ఎట్, 1993, సుజ్కోవ్స్కి మరియు ఇతరులు, 1994, గుడ్విన్ మరియు ఇతరులు, 1995 ఎ), మరియు ప్రపంచంలోని అనేక దేశాలలో ప్రబలంగా ఉన్న క్లోనల్ వంశాలు గుర్తించబడ్డాయి. ఈ పద్ధతిని ఉపయోగించి రష్యన్ జాతుల అధ్యయనాలు యూరోపియన్ భాగం యొక్క జాతుల యొక్క అధిక జన్యురూప పాలిమార్ఫిజం మరియు రష్యాలోని ఆసియా మరియు దూర ప్రాచ్య ప్రాంతాల జనాభా యొక్క మోనోమార్ఫిజంను చూపించాయి (ఎలాన్స్కీ మరియు ఇతరులు, 2001). పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల జనాభా అధ్యయనాలలో ఇప్పుడు ఈ పద్ధతి ప్రధానమైనది. ఏదేమైనా, దాని విస్తృత పంపిణీ దాని అధిక వ్యయం మరియు అమలులో శ్రమ తీవ్రతతో అడ్డుపడింది.
పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ అధ్యయనాలలో అరుదుగా ఉపయోగించబడే మరో మంచి సాంకేతికత మైక్రోసాటిలైట్ రిపీట్ (ఎస్ఎస్ఆర్) విశ్లేషణ. ప్రస్తుతం, క్లోనల్ పంక్తులను వేరుచేయడానికి ఈ పద్ధతి విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. జాతుల విశ్లేషణ కోసం, బంగాళాదుంప రకాలు (అవడే, 1995, ఇవాన్యుక్ మరియు ఇతరులు, 2002, ఉలనోవా మరియు ఇతరులు., 2003) మరియు టమోటా విస్తృతంగా ఉపయోగించారు (మరియు వాడటం కొనసాగిస్తున్నారు) వంటి ఫినోటైపిక్ మార్కర్ లక్షణాలు. ఇప్పటికి, బంగాళాదుంప రకానికి వైరస్ యొక్క జన్యువులు జనాభా అధ్యయనాలకు మార్కర్ లక్షణాలుగా వాటి విలువను కోల్పోయాయి, ఎందుకంటే ఎక్కువ శాతం ఐసోలేట్లలో గరిష్ట (లేదా దానికి దగ్గరగా) వైరలెన్స్ జన్యువుల సంఖ్య కనిపించడం వలన. అదే సమయంలో, సంబంధిత పిహెచ్ 1 జన్యువును మోస్తున్న టమోటా సాగు కోసం టి 1 వైరలెన్స్ జన్యువు ఇప్పటికీ మార్కర్ లక్షణంగా విజయవంతంగా ఉపయోగించబడుతుంది (లావ్రోవా మరియు ఇతరులు, 2003; ఉలనోవా మరియు ఇతరులు., 2003).
అనేక అధ్యయనాలలో, శిలీంద్ర సంహారిణి నిరోధకతను మార్కర్గా ఉపయోగిస్తారు. ఈ లక్షణం క్షేత్రంలో శిలీంద్ర సంహారిణులను కలిగి ఉన్న మెటలాక్సిల్- (లేదా మెఫెనోక్సామ్-) ను ఉపయోగించిన తరువాత క్లోనల్ పంక్తులలో నిరోధక ఉత్పరివర్తనలు తేలికగా కనిపించడం వలన జనాభా అధ్యయనాలలో ఉపయోగించడం అవాంఛనీయమైనది. ఉదాహరణకు, ప్రతిఘటన స్థాయిలో గణనీయమైన తేడాలు సిబ్ 1 క్లోనల్ రేఖలో చూపించబడ్డాయి (ఎలాన్స్కీ మరియు ఇతరులు., 2001).
అందువల్ల, సంభోగం రకం, పెప్టిడేస్ ఐసోజైమ్ స్పెక్ట్రం, మైటోకాన్డ్రియల్ డిఎన్ఎ రకం, ఆర్ఎఫ్ఎల్పి-ఆర్జి 57, ఎస్ఎస్ఆర్ డేటా బ్యాంకులను సృష్టించడానికి మరియు సేకరణలలో జాతులను లేబుల్ చేయడానికి ఇష్టపడే గుర్తులు. పరిమిత నమూనాలను పోల్చడానికి, గరిష్ట సంఖ్యలో మార్కర్ లక్షణాలను ఉపయోగించాల్సిన అవసరం ఉంటే, మీరు AFLP, RAPD, InterSSR, Inter-SINE PCR (టేబుల్ 5) ను ఉపయోగించవచ్చు. ఏదేమైనా, ఈ పద్ధతులు పేలవంగా పునరుత్పత్తి చేయలేవని గుర్తుంచుకోవాలి మరియు ప్రతి వ్యక్తి ప్రయోగంలో (యాంప్లిఫికేషన్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ చక్రం) అనేక రిఫరెన్స్ ఐసోలేట్లను ఉపయోగించడం అవసరం.
పట్టిక 5. జాతుల పరిశోధన యొక్క వివిధ పద్ధతుల పోలిక పి. ఇన్ఫెస్టన్స్
ప్రమాణం | TS | ఐసోఫర్ పోలీసులు | mtDNA | RFLP-RG57 | RAPD | ISSR | <span style="font-family: Mandali; "> SSR</span> | AFLP | Rev |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
సమాచారం మొత్తం | Н | Н | Н | С | В | В | С | В | В |
పునరుత్పత్తి | В | В | В | В | Н | Н | С | С | С |
కళాఖండాల అవకాశం | Н | Н | Н | Н | В | С | Н | С | В |
ఖర్చు | Н | С | Н | В | Н | Н | Н | С | Н |
కార్మిక ఇన్పుట్ | Н | Н | Н | В | NS * | NS * | Н | С | NS * |
విశ్లేషణ వేగం ** | В | Н | Н | С | Н | Н | Н | Н | Н |
గమనిక: హెచ్ - తక్కువ, సి - మీడియం, బి - హై; НС * - అగ్రోస్ జెల్ లేదా ఆటోమేటిక్ ఉపయోగించినప్పుడు శ్రమ తీవ్రత తక్కువగా ఉంటుంది
జన్యురూపం, మధ్యస్థం - లేబుల్ చేయబడిన ప్రైమర్లతో పాలియాక్రిలమైడ్ జెల్లో స్వేదనం ద్వారా,
** - DNA ఐసోలేషన్ కోసం పెరుగుతున్న మైసిలియం కోసం గడిపిన సమయాన్ని లెక్కించడం లేదు.
జనాభా నిర్మాణం
క్లోనల్ పంక్తులు
పున omb సంయోగం లేనప్పుడు లేదా జనాభా నిర్మాణానికి దాని యొక్క ముఖ్యమైన సహకారం, జనాభాలో నిర్దిష్ట సంఖ్యలో క్లోన్లు ఉంటాయి, వాటి మధ్య జన్యు మార్పిడి చాలా అరుదు.
అటువంటి జనాభాలో, వ్యక్తిగత జన్యువుల పౌన encies పున్యాలను అధ్యయనం చేయడం మరింత సమాచారంగా ఉంటుంది, కానీ సాధారణ మూలాన్ని కలిగి ఉన్న జన్యురూపాల యొక్క పౌన encies పున్యాలు (క్లోనల్ వంశాలు లేదా క్లోనల్ వంశాలు) మరియు పాయింట్ ఉత్పరివర్తనాల ద్వారా మాత్రమే విభిన్నంగా ఉంటాయి. గత శతాబ్దం 57 ల ప్రారంభంలో RFLP-RG90 పద్ధతి వచ్చినప్పటి నుండి చివరి ముడత వ్యాధికారక జనాభా అధ్యయనాలు మరియు క్లోనల్ రేఖల విశ్లేషణ గణనీయంగా వేగవంతమయ్యాయి. RFLP-RG57 తో పాటు, సంభోగం రకం, స్పెక్ట్రా ఆఫ్ పెప్టిడేస్ మరియు గ్లూకోజ్ -6-ఫాస్ఫేట్ ఐసోమెరేస్ ఐసోఎంజైమ్స్ మరియు మైటోకాన్డ్రియల్ DNA రకం క్లోనల్ రేఖలను గుర్తించడానికి ఉపయోగిస్తారు. అత్యంత సాధారణ క్లోనల్ పంక్తుల లక్షణాలు టేబుల్ 6 లో చూపించబడ్డాయి.
క్లోన్ యుఎస్ -1 80 ల చివరి వరకు ప్రతిచోటా జనాభాలో ఆధిపత్యం చెలాయించింది, తరువాత అది ఇతర క్లోన్ల ద్వారా మార్చడం ప్రారంభమైంది మరియు యూరప్ మరియు ఉత్తర అమెరికా నుండి అదృశ్యమైంది. ఇది ఇప్పుడు ఫార్ ఈస్ట్ (ఫిలిప్పీన్స్, తైవాన్, చైనా, జపాన్, కొరియా, కో మరియు ఇతరులు, 1994, మోసా మరియు ఇతరులు, 1993), ఆఫ్రికాలో (ఉగాండా, కెన్యా, రువాండా, గుడ్విన్ మరియు ఇతరులు, 1994, వేగా-సాంచెజ్ మరియు అల్., 2000; ఓచ్వో మరియు ఇతరులు., 2002) మరియు దక్షిణ అమెరికాలో (ఈక్వెడార్, బ్రెజిల్, పెరూ, ఫోర్బ్స్ మరియు ఇతరులు., 1997, గుడ్విన్ మరియు ఇతరులు., 1994). ఆస్ట్రేలియాలో మాత్రమే యుఎస్ -1 లైన్కు చెందిన జాతులు గుర్తించబడలేదు. స్పష్టంగా, పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ ఐసోలేట్లు ఆస్ట్రేలియాకు మరొక తరంగ వలసతో వచ్చాయి (గుడ్విన్, 1997).
క్లోన్ యుఎస్ -6 70 ల చివరలో ఉత్తర మెక్సికో నుండి కాలిఫోర్నియాకు వలస వచ్చింది మరియు 32 సంవత్సరాల వ్యాధి రహిత తరువాత బంగాళాదుంపలు మరియు టమోటాలలో అంటువ్యాధికి కారణమైంది. అధిక దూకుడు కారణంగా, ఇది US-1 క్లోన్ను భర్తీ చేసింది మరియు యునైటెడ్ స్టేట్స్ యొక్క పశ్చిమ తీరంలో ఆధిపత్యం చెలాయించడం ప్రారంభించింది (గుడ్విన్ మరియు ఇతరులు, 1995 ఎ).
యుఎస్ -7 మరియు యుఎస్ -8 జన్యురూపాలు 1992 లో యునైటెడ్ స్టేట్స్లో కనుగొనబడ్డాయి మరియు ఇప్పటికే 1994 లో యునైటెడ్ స్టేట్స్ మరియు కెనడాలో విస్తృతంగా పంపిణీ చేయబడ్డాయి. ఒక ఫీల్డ్ సీజన్లో, యుఎస్ -8 క్లోన్ బంగాళాదుంప ప్లాట్లలో క్లోన్ యుఎస్ -1 ను పూర్తిగా స్థానభ్రంశం చేయగలదు, ప్రారంభంలో రెండు క్లోన్లతో సమాన సాంద్రతతో సోకింది (మిల్లెర్ మరియు జాన్సన్, 2000).
బ్రిటీష్ కొలంబియాలో గుడ్విన్ మరియు ఇతరులు, 1 బి నుండి తక్కువ సంఖ్యలో ఐసోలేట్లలో BC-4 నుండి BC-1995 క్లోన్స్ గుర్తించబడ్డాయి. క్లోన్ యుఎస్ -11 యునైటెడ్ స్టేట్స్లో విస్తృతంగా వ్యాపించింది మరియు తైవాన్లో యుఎస్ -1 ను భర్తీ చేసింది. క్లోన్ US-1 తో పాటు క్లోన్స్ JP-1 మరియు EC-1 వరుసగా జపాన్ మరియు ఈక్వెడార్లలో సాధారణం (కో మరియు ఇతరులు, 1994; ఫోర్బ్స్ మరియు ఇతరులు., 1997).
SIB-1 అనేది మాస్కో ప్రాంతం నుండి సఖాలిన్ వరకు విస్తారమైన భూభాగంపై రష్యాలో ఉన్న ఒక క్లోన్. మాస్కో ప్రాంతంలో, ఇది 1993 లో కనుగొనబడింది, మరియు కొన్ని క్షేత్ర జనాభాలో ప్రధానంగా ఈ క్లోనల్ రేఖ యొక్క జాతులు ఉన్నాయి, ఇవి మెటలాక్సిల్కు అధిక నిరోధకతను కలిగి ఉన్నాయి. 1993 తరువాత, ఈ క్లోన్ యొక్క ప్రాబల్యం గణనీయంగా తగ్గింది. 1997-1998లో యురల్స్ వెలుపల, ఖబరోవ్స్క్ భూభాగం మినహా, SIB-1 ప్రతిచోటా కనుగొనబడింది (SIB-2 క్లోన్ అక్కడ విస్తృతంగా ఉంది). వివిధ రకాల సంభోగాలతో క్లోన్ల యొక్క ప్రాదేశిక విభజన సైబీరియా మరియు ఫార్ ఈస్ట్లోని లైంగిక ప్రక్రియను మినహాయించింది. మాస్కో ప్రాంతంలో, సైబీరియాకు భిన్నంగా, జనాభా అనేక క్లోన్లచే ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది; దాదాపు ప్రతి ఐసోలేట్లో ప్రత్యేకమైన మల్టీలోకస్ జన్యురూపం ఉంది (ఎలాన్స్కీ మరియు ఇతరులు, 2001, 2015). ఈ వైవిధ్యాన్ని ప్రపంచంలోని వివిధ ప్రాంతాల నుండి దిగుమతి చేసుకున్న విత్తన పదార్థాలతో దిగుమతి చేయడం ద్వారా మాత్రమే వివరించలేము. జనాభాలో రెండు రకాల సంభోగం సంభవిస్తుంది కాబట్టి, దాని వైవిధ్యం కూడా పున omb సంయోగం వల్లనే సాధ్యమవుతుంది. అందువల్ల, బ్రిటీష్ కొలంబియాలో, BC-2 మరియు US-3 (గుడ్విన్ మరియు ఇతరులు, 4 బి) క్లోన్ల సంకరీకరణ కారణంగా BC-1, BC-6 మరియు BC-1995 జన్యురూపాల యొక్క ఆవిర్భావం భావించబడుతుంది. మాస్కో జనాభాలో హైబ్రిడ్ జాతులు కనిపించే అవకాశం ఉంది. ఉదాహరణకు, PEP లోకస్ కోసం MO-4, MO-8 మరియు MO-11 వైవిధ్య జాతులు MO-12, MO-21, MO-22 జాతుల మధ్య సంకరజాతులు కావచ్చు, A2 జత చేసే రకాన్ని కలిగి ఉంటాయి మరియు PEP లోకస్ యొక్క ఒక యుగ్మ వికల్పం మరియు జాతి MO-8, A1 సంభోగం రకాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు లోకస్ యొక్క మరొక యుగ్మ వికల్పం కోసం హోమోజైగస్. ఇది అలా ఉంటే, మరియు పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల యొక్క ఆధునిక జనాభాలో లైంగిక ప్రక్రియ యొక్క పాత్ర పెరుగుదలకు ధోరణి ఉంది, అప్పుడు మల్టీలోకస్ క్లోన్ల విశ్లేషణ యొక్క సమాచార విలువ తగ్గుతుంది (ఎలాన్స్కీ మరియు ఇతరులు, 2001, 2015).
క్లోనల్ పంక్తులలో వైవిధ్యం
90 వ శతాబ్దం 20 ల వరకు, యుఎస్ -1 అనే క్లోనల్ లైన్ ప్రపంచంలో విస్తృతంగా వ్యాపించింది. చాలా క్షేత్రం మరియు ప్రాంతీయ జనాభాలో ప్రత్యేకంగా US-1 జన్యురూపంతో జాతులు ఉన్నాయి. ఏదేమైనా, ఐసోలేట్ల మధ్య తేడాలు కూడా గమనించబడ్డాయి, చాలావరకు పరస్పర ప్రక్రియ వల్ల సంభవించవచ్చు. అణు మరియు మైటోకాన్డ్రియల్ DNA రెండింటిలో ఉత్పరివర్తనలు సంభవించాయి మరియు ఇతర విషయాలతోపాటు, ఫెనిలామైడ్ drugs షధాలకు నిరోధక స్థాయి మరియు వైరలెన్స్ జన్యువుల సంఖ్య ప్రభావితమైంది. ఉత్పరివర్తనాల ద్వారా అసలు జన్యురూపాల నుండి భిన్నమైన పంక్తులు అసలు జన్యురూపం పేరును అనుసరించి చుక్క తర్వాత అదనపు సంఖ్యల ద్వారా సూచించబడతాయి (ఉదాహరణకు, US-1.1 క్లోనల్ లైన్ యొక్క US-1 ఉత్పరివర్తన రేఖ). వేలిముద్ర వేయడం DNA పంక్తులు US-1.5 మరియు US-1.6 వేర్వేరు పరిమాణాల అనుబంధ పంక్తులను కలిగి ఉంటాయి (గుడ్విన్ మరియు ఇతరులు, 1995a, 1995 బి); క్లోనల్ లైన్ US-6.3 కూడా US-6 నుండి ఒక అనుబంధ రేఖకు భిన్నంగా ఉంటుంది (గుడ్విన్, 1997, టేబుల్ 7).
మైటోకాన్డ్రియాల్ DNA అధ్యయనంలో, టైప్ 1 బి మైటోకాన్డ్రియల్ DNA మాత్రమే క్లోనల్ లైన్ US-1 (కార్టర్ మరియు ఇతరులు, 1990) లో కనుగొనబడింది. ఏదేమైనా, పెరూ మరియు ఫిలిప్పీన్స్ నుండి వచ్చిన ఈ క్లోనల్ వంశం యొక్క జాతుల అధ్యయనంలో, చొప్పనలు మరియు తొలగింపుల సమక్షంలో మైటోకాన్డ్రియల్ DNA రకాలు 1 బి నుండి భిన్నంగా ఉన్నాయని ఐసోలేట్లు కనుగొనబడ్డాయి (గుడ్విన్, 1991, కో మరియు ఇతరులు., 1994).
పట్టిక 6. కొన్ని పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ క్లోనల్ లైన్ల మల్టీలోకస్ జన్యురూపాలు
పేరు | సంభోగం రకం | ఐసోజైమ్స్ | DNA వేలిముద్రలు | MtDNA రకం | |
GPI | PEP | ||||
అమెరికాకు 1 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1.0111010110011E + 24 | Ib |
అమెరికాకు 2 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1.0111010010011E + 24 | - |
అమెరికాకు 3 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1.0111000000011E + 24 | - |
అమెరికాకు 4 | A1 | 100/100 | 92/92 | 1.0111010010011E + 24 | - |
అమెరికాకు 5 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0111010010011E + 24 | - |
అమెరికాకు 6 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0111110010011E + 24 | IIb |
అమెరికాకు 7 | A2 | 100/111 | 100/100 | 1.0011000010011E + 24 | Ia |
అమెరికాకు 8 | A2 | 100/111/122 | 100/100 | 1.0011000010011E + 24 | Ia |
అమెరికాకు 9 | A1 | 100/100 | 83/100 | * | - |
అమెరికాకు 10 | A2 | 111/122 | 100/100 | - | - |
అమెరికాకు 11 | A1 | 100/111 | 92/100 | 1.0101110010011E + 24 | IIb |
అమెరికాకు 12 | A1 | 100/111 | 92/100 | 1.0001000010011E + 24 | - |
అమెరికాకు 14 | A2 | 100/122 | 100/100 | 1.0000000000011E + 24 | - |
అమెరికాకు 15 | A2 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000010011E + 24 | Ia |
అమెరికాకు 16 | A1 | 100/111 | 100/100 | 1.0001100010011E + 24 | - |
అమెరికాకు 17 | A1 | 100/122 | 100/100 | 1.0100010000011E + 24 | - |
అమెరికాకు 18 | A2 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000010011E + 24 | Ia |
అమెరికాకు 19 | A2 | 100/100 | 92/100 | 1.0101010000011E + 24 | Ia |
EC-1 | A1 | 90/100 | 96/100 | 1.1111010010011E + 24 | IIa |
SIB-1 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000110011E + 24 | IIa |
SIB-2 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000010011E + 24 | IIa |
SIB-3 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.1001010100011E + 24 | IIa |
MO-1 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000110011E + 24 | IIa |
MO-2 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000010011E + 24 | Ia |
MO-3 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101000010011E + 24 | IIa |
MO-4 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0101110110011E + 24 | IIa |
MO-5 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0001010010011E + 24 | IIa |
MO-6 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010010011E + 24 | Ia |
MO-7 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000110011E + 24 | IIa |
MO-8 | A1 | 100/100 | 92/92 | 1.0101100010011E + 24 | IIa |
MO-9 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000010011E + 24 | IIa |
MO-10 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101100000011E + 24 | Ia |
MO-11 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0101010010011E + 24 | Ia |
MO-12 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010010011E + 24 | Ia |
MO-13 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011E + 24 | Ia |
MO-14 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.01010010011E + 22 | Ia |
MO-15 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.101110010011E + 23 | Ia |
MO-16 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000000011E + 24 | IIa |
MO-17 | A1 | 86/100 | 100/100 | 1.0101010110011E + 24 | Ib |
MO-18 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101110010011E + 24 | IIa |
MO-19 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011E + 24 | IIa |
MO-20 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011E + 24 | IIa |
MO-21 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011E + 24 | IIa |
గమనిక: * - డేటా లేదు.
పట్టిక 7. మల్టీలోకస్ జన్యురూపాలు మరియు వాటి ఉత్పరివర్తన పంక్తులు
పేరు | సంభోగం రకం | | DNA వేలిముద్రలు (RG57) | గమనికలు | |
GPI | పిఇపి -1 | ||||
అమెరికాకు 1 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1011101011001101000110011 | అసలు జన్యురూపం 1 |
అమెరికాకు 1.1 | A1 | 86/100 | 100/100 | 1011101011001101000110011 | PEP లో మ్యుటేషన్ |
అమెరికాకు 1.2 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1011101010001101000110011 | RG57 లో మ్యుటేషన్ |
అమెరికాకు 1.3 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1011101001001101000110011 | RG57 లో మ్యుటేషన్ |
అమెరికాకు 1.4 | A1 | 86/100 | 100/100 | 1011101010001101000110011 | RG57 మరియు PEP లో మ్యుటేషన్ |
అమెరికాకు 1.5 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1011101011001101010110011 | RG57 లో మ్యుటేషన్ |
అమెరికాకు 6 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011111001001100010110011 | అసలు జన్యురూపం 2 |
అమెరికాకు 6.1 | A1 | 100/100 | 92 /92 | 1011111001001100010110011 | PEP లో మ్యుటేషన్ |
అమెరికాకు 6.2 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011101001001100010110011 | RG57 లో మ్యుటేషన్ |
అమెరికాకు 6.3 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011111001011100010110011 | RG57 లో మ్యుటేషన్ |
అమెరికాకు 6.4 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1011011001001100010110011 | RG57 మరియు PEP లో మ్యుటేషన్ |
అమెరికాకు 6.5 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011111001001100010010011 | RG57 లో మ్యుటేషన్ |
BR-1 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1011101000001100001111011 | అసలు జన్యురూపం 3 |
BR-1.1 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1010101000001100001110011 | RG57 లో మ్యుటేషన్ |
ఐసోజైమ్ల వర్ణపటంలో కూడా మార్పులు ఉన్నాయి. నియమం ప్రకారం, ఈ ఎంజైమ్ కోసం ప్రారంభంలో భిన్నమైన ఒక జీవి విచ్ఛిన్నం కావడం వలన అవి సజాతీయంగా ఉంటాయి. 1993 లో, టమోటా పండ్లపై, US-1: RG57 వేలిముద్ర, మైటోకాన్డ్రియల్ DNA రకం మరియు గ్లూకోజ్ -86-ఫాస్ఫాటి- ఐసోమెరేస్ కోసం 100/6 జన్యురూపం కలిగిన లక్షణాలతో మేము గుర్తించాము, అయితే ఇది మొదటి పెప్టిడేస్ లోకస్కు బదులుగా హోమోజైగస్ (100/100) ఈ క్లోనల్ రేఖకు విలక్షణమైన 92/100 హెటెరోజైగోట్. మేము ఈ జాతి యొక్క జన్యురూపానికి MO-17 (టేబుల్ 6) అని పేరు పెట్టాము. పరివర్తన చెందిన పంక్తులు US-1.1 మరియు US-1.4 కూడా మొదటి పెప్టిడేస్ లోకస్ (టేబుల్ 1) వద్ద ఉత్పరివర్తనాల ద్వారా US-7 నుండి భిన్నంగా ఉంటాయి.
బంగాళాదుంప మరియు టమోటా రకాలకు వైరలెన్స్ జన్యువుల సంఖ్యలో మార్పులకు దారితీసే ఉత్పరివర్తనలు చాలా సాధారణం. నెదర్లాండ్స్ (డ్రెంత్ మరియు ఇతరులు, 1), పెరూ (గుడ్విన్ మరియు ఇతరులు, 1994 ఎ), పోలాండ్ (సుజ్కోవ్స్కీ మరియు ఇతరులు, 1995), ఉత్తర ఉత్తర అమెరికా (గుడ్విన్ మరియు ఇతరులు. ., 1991 బి). రష్యా యొక్క ఆసియా భాగంలో SIB-1995 లైన్ యొక్క ఐసోలేట్లలో, కెనడా మరియు యునైటెడ్ స్టేట్స్ (గుడ్విన్ మరియు ఇతరులు, 7 ఎ) లోని క్లోనల్ లైన్ల ఐసోలేట్లలో బంగాళాదుంప వైరలెన్స్ జన్యువుల సంఖ్యలో తేడాలు గుర్తించబడ్డాయి (ఎలాన్స్కీ మరియు ఇతరులు, 8 ).
మోనోక్లోనల్ ఫీల్డ్ జనాభాలో ఫెనిలామైడ్ drugs షధాలకు ప్రతిఘటన స్థాయిలలో బలమైన తేడాలు ఉన్న ఐసోలేట్లు గుర్తించబడ్డాయి, ఇవన్నీ క్లోన్ లైన్ సిబ్ -1 కు చెందినవి (ఎలాన్స్కీ మరియు ఇతరులు, 2001, టేబుల్ 1). క్లోనల్ లైన్ US-1 యొక్క దాదాపు అన్ని జాతులు మెటలాక్సిల్కు ఎక్కువగా గురవుతాయి; అయినప్పటికీ, ఈ రేఖ యొక్క అత్యంత నిరోధక ఐసోలేట్లు ఫిలిప్పీన్స్ (కో మరియు ఇతరులు, 1994) మరియు ఐర్లాండ్లో (గుడ్విన్ మరియు ఇతరులు., 1996) వేరుచేయబడ్డాయి.
పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ యొక్క ఆధునిక జనాభా
మధ్య అమెరికా (మెక్సికో)
మెక్సికోలోని పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జనాభా ఇతర ప్రపంచ జనాభాకు భిన్నంగా ఉంటుంది, ఇది ప్రధానంగా దాని చారిత్రక స్థానం కారణంగా ఉంది. ఈ జనాభా మరియు క్లాడ్ ఫైటోఫ్థోరా యొక్క సంబంధిత పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జాతుల యొక్క అనేక అధ్యయనాలు, అలాగే సోలనం జాతికి చెందిన స్థానిక జాతులు, మెక్సికో యొక్క మధ్య భాగంలో వ్యాధికారక పరిణామం హోస్ట్ మొక్కల పరిణామంతో కలిసి సంభవించిందని మరియు లైంగిక పున omb సంయోగంతో సంబంధం కలిగి ఉందని నిర్ధారణకు దారితీసింది (గ్రన్వాల్డ్, ఫ్లైయర్ , 2005). రెండు రకాల సంభోగం జనాభాలో మరియు సమాన నిష్పత్తిలో ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది మరియు బంగాళాదుంపలు మరియు అడవి సంబంధిత సోలనం జాతుల మొక్కలు మరియు దుంపలపై మట్టిలో ఓస్పోర్స్ ఉండటం జనాభాలో లైంగిక ప్రక్రియ ఉనికిని నిర్ధారిస్తుంది (ఫెర్నాండెజ్-పావియా మరియు ఇతరులు, 2002). టోలుకా లోయ మరియు దాని పరిసరాల యొక్క ఇటీవలి అధ్యయనాలు (వ్యాధికారక మూలం యొక్క pres హాజనిత కేంద్రం) పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ యొక్క స్థానిక జనాభా యొక్క అధిక జన్యు వైవిధ్యాన్ని (134 నమూనాల నమూనాలో 176 మల్టీలోకస్ జన్యురూపాలు) మరియు ఈ ప్రాంతంలో అనేక విభిన్న ఉప-జనాభా ఉనికిని నిర్ధారించాయి (వాంగ్ మరియు ఇతరులు, 2017). ఈ భేదానికి దోహదపడే అంశాలు మధ్య మెక్సికో యొక్క ఎత్తైన ప్రాంతాల యొక్క ఉప-జనాభా యొక్క ప్రాదేశిక విభజన, సాగు పరిస్థితులలో తేడాలు మరియు లోయలు మరియు పర్వతాలలో ఉపయోగించే బంగాళాదుంప రకాలు మరియు ప్రత్యామ్నాయ అతిధేయలుగా పనిచేయగల అడవి గొట్టపు సోలనం జాతుల ఉనికి (ఫ్రై మరియు ఇతరులు) ., 2009).
ఏదేమైనా, ఉత్తర మెక్సికోలోని పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల జనాభా ప్రకృతిలో ఎక్కువ క్లోనల్ మరియు ఉత్తర అమెరికా జనాభాతో సమానంగా ఉందని గమనించాలి, ఇవి కొత్త జన్యురూపాలు (ఫ్రై మరియు ఇతరులు, 2009) అని సూచిస్తాయి.
ఉత్తర అమెరికా
పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల యొక్క ఉత్తర అమెరికా జనాభా ఎల్లప్పుడూ చాలా సరళమైన నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంది మరియు మైక్రోసాటిలైట్ విశ్లేషణను ఉపయోగించటానికి చాలా కాలం ముందు వాటి క్లోనల్ పాత్ర స్థాపించబడింది. 1987 వరకు, క్లోనల్ లైన్ US-1 యునైటెడ్ స్టేట్స్ మరియు కెనడాలో ఆధిపత్యం చెలాయించింది (గుడ్విన్ మరియు ఇతరులు, 1995). 70 ల మధ్యలో, మెటలాక్సిల్-ఆధారిత శిలీంద్ర సంహారిణులు కనిపించినప్పుడు, ఈ క్లోన్ మెక్సికో నుండి వలస వచ్చిన ఇతర, మరింత నిరోధక జన్యురూపాలతో భర్తీ చేయటం ప్రారంభించింది (గుడ్విన్ మరియు ఇతరులు, 1998). 90 ల చివరినాటికి. యుఎస్ -8 జన్యురూపం యునైటెడ్ స్టేట్స్లో యుఎస్ -1 జన్యురూపాన్ని పూర్తిగా భర్తీ చేసింది మరియు బంగాళాదుంపలపై ఆధిపత్య క్లోనల్ రేఖగా మారింది (ఫ్రై మరియు ఇతరులు, 2009; ఫ్రై మరియు ఇతరులు., 2015). టమోటాలతో పరిస్థితి భిన్నంగా ఉంది, ఇది నిరంతరం అనేక క్లోనల్ పంక్తులను కలిగి ఉంటుంది మరియు వాటి కూర్పు సంవత్సరానికి మారుతుంది (ఫ్రై మరియు ఇతరులు, 2009).
2009 లో, యునైటెడ్ స్టేట్స్లో టమోటాలపై ఆలస్యంగా ముడత యొక్క పెద్ద ఎత్తున అంటువ్యాధి సంభవించింది. ఈ మహమ్మారి యొక్క లక్షణం ఈశాన్య యునైటెడ్ స్టేట్స్లోని అనేక ప్రదేశాలలో దాదాపుగా ఏకకాలంలో ప్రారంభమైంది, మరియు ఇది పెద్ద తోట కేంద్రాలలో సోకిన టమోటా మొలకల భారీ అమ్మకాలతో సంబంధం కలిగి ఉంది (ఫ్రై మరియు ఇతరులు, 2013). పంట నష్టాలు అపారమైనవి. ప్రభావిత నమూనాల మైక్రోసాటిలైట్ విశ్లేషణలో పాండమిక్ జాతి క్లోనల్ లైన్ US-22 A2 సంభోగం రకానికి చెందినదని వెల్లడించింది. 2009 లో, పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ యొక్క అమెరికన్ జనాభాలో ఈ జన్యురూపం యొక్క వాటా 80% కి చేరుకుంది (ఫ్రై మరియు ఇతరులు, 2013). తరువాతి సంవత్సరాల్లో, జనాభాలో దూకుడు జన్యురూపాల నిష్పత్తి US-23 (ప్రధానంగా టమోటాలపై) మరియు US-24 (బంగాళాదుంపలపై) క్రమంగా పెరిగింది, అయితే, 2011 తరువాత, US-24 యొక్క గుర్తింపు రేటు గణనీయంగా తగ్గింది మరియు ఈ రోజు వరకు, వ్యాధికారక జనాభాలో 90% యునైటెడ్ స్టేట్స్ US-23 జన్యురూపం (ఫ్రై మరియు ఇతరులు, 2015) చేత ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది.
కెనడాలో, యునైటెడ్ స్టేట్స్లో వలె, 90 ల చివరిలో. ఆధిపత్య జన్యురూపం US-1 ను US-8 చేత భర్తీ చేయబడింది, వీటిలో ఆధిపత్య స్థానం 2008 వరకు మారలేదు. కెనడాలో, సోకిన టమోటా మొలకల అమ్మకాలతో సంబంధం ఉన్న తీవ్రమైన ఆలస్య ముడత అంటువ్యాధులు ఉన్నాయి, అయితే అవి యుఎస్ -2009 మరియు యుఎస్ -2010 (కాలిస్చుక్ మరియు ఇతరులు, 23) జన్యురూపాల వల్ల సంభవించాయి. ఈ జన్యురూపాల యొక్క స్పష్టమైన భౌగోళిక భేదం గొప్పది: యుఎస్ -8 కెనడాలోని పశ్చిమ ప్రావిన్సులలో (2012%) ఆధిపత్యం చెలాయించగా, యుఎస్ -23 తూర్పు ప్రావిన్సులలో (68%) ఆధిపత్యం చెలాయించింది. తరువాతి సంవత్సరాల్లో, యుఎస్ -8 తూర్పు ప్రాంతాలకు వ్యాపించింది; అయితే, సాధారణంగా, జనాభాలో దాని వాటా దేశంలో యుఎస్ -83 మరియు యుఎస్ -23 జన్యురూపాలు కనిపించిన నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా కొద్దిగా తగ్గింది (పీటర్స్ మరియు ఇతరులు, 22). ఈ రోజు వరకు, యుఎస్ -24 కెనడా అంతటా ఆధిపత్య స్థానాన్ని కలిగి ఉంది; యుఎస్ -2014 బ్రిటిష్ కొలంబియాలో ఉండగా, యుఎస్ -23 మరియు యుఎస్ -8 అంటారియోలో ఉన్నాయి (పీటర్స్, 23).
అందువల్ల, పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల యొక్క ఉత్తర అమెరికా జనాభా ప్రధానంగా క్లోనల్ లైన్లు. గత 40 సంవత్సరాల్లో, కనుగొనబడిన క్లోనల్ జన్యురూపాల సంఖ్య 24 కి చేరుకుంది. జనాభాలో రెండు రకాల సంభోగం యొక్క జాతులు ఉన్నప్పటికీ, లైంగిక పున omb సంయోగం ఫలితంగా కొత్త జన్యురూపాలు కనిపించే సంభావ్యత చాలా తక్కువగా ఉంది. ఏదేమైనా, గత 20 ఏళ్లలో, అశాశ్వత పున omb సంయోగ జనాభా కనిపించిన అనేక కేసులు నమోదు చేయబడ్డాయి (గావినో మరియు ఇతరులు, 2000; డేనిస్ మరియు ఇతరులు, 2014; పీటర్స్ మరియు ఇతరులు., 2014), మరియు ఒక సందర్భంలో, క్రాసింగ్ యొక్క ఫలితం US-11 జన్యురూపం. , ఇది చాలా సంవత్సరాలు ఉత్తర అమెరికాలో స్థిరపడింది (గావినో మరియు ఇతరులు, 2000). 2009 వరకు, జనాభా యొక్క నిర్మాణంలో మార్పులు కొత్త, మరింత దూకుడు జన్యురూపాల ఆవిర్భావంతో సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి, వాటి తరువాత వలసలు మరియు గతంలో ఆధిపత్య పూర్వీకుల స్థానభ్రంశం. 2009-2010లో ఏమి జరిగింది USA మరియు కెనడాలో, మొదటిసారి ఎపిఫైటోటిక్స్ ప్రపంచీకరణ యుగంలో, వ్యాధి యొక్క వ్యాప్తి సోకిన మొక్కల పెంపకం పదార్థాలను విక్రయించేటప్పుడు కొత్త జన్యురూపాల యొక్క చురుకైన వ్యాప్తితో సంబంధం కలిగి ఉంటుందని చూపించింది.
దక్షిణ అమెరికా
ఇటీవలి వరకు, పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల యొక్క దక్షిణ అమెరికా జనాభాపై అధ్యయనాలు రెగ్యులర్ లేదా పెద్ద ఎత్తున లేవు. ఈ జనాభా యొక్క నిర్మాణం చాలా సులభం మరియు దేశానికి 1-5 క్లోనల్ వంశాలు ఉన్నాయి (ఫోర్బ్స్ మరియు ఇతరులు, 1998). కాబట్టి, 1998 నాటికి, యుఎస్ -1 (బ్రెజిల్, చిలీ) బిఆర్ -1 (బ్రెజిల్, బొలీవియా, ఉరుగ్వే, పరాగ్వే), ఇసి -1 (ఈక్వెడార్, కొలంబియా, పెరూ మరియు వెనిజులా), ఎఆర్ -1, ఎఆర్ -2, AR-3, AR-4 మరియు AR-5 (అర్జెంటీనా), PE-3 మరియు PE-7 (దక్షిణ పెరూ). సంభోగం రకం A2 బ్రెజిల్, బొలీవియా మరియు అర్జెంటీనాలో ఉంది మరియు టిటికాకా సరస్సు ప్రాంతంలో బొలీవియన్-పెరువియన్ సరిహద్దుకు మించి కనుగొనబడలేదు, దీని వెనుక EC-1 A1 జన్యురూపం అండీస్లో ఆధిపత్యం చెలాయించింది. టమోటాలపై, యుఎస్ -1 దక్షిణ అమెరికా అంతటా ఆధిపత్య జన్యురూపంగా ఉంది.
2000 లలో పరిస్థితి ఎక్కువ లేదా తక్కువ కొనసాగింది. ఉత్తర అండీస్ (ఒలివా మరియు ఇతరులు, 2) లోని బంగాళాదుంపల అడవి బంధువులపై (S. బ్రీవిఫోలియం మరియు S. టెట్రాపెటాలమ్) A2 రకం యొక్క కొత్త క్లోనల్ లైన్ EC-2010 ను కనుగొనడం ఒక ముఖ్యమైన విషయం. ఫైలోజెనెటిక్ అధ్యయనాలు ఈ రేఖ పి. ఇన్ఫెస్టాన్లతో పూర్తిగా సమానమైనదని తేలింది, దీనికి దగ్గరి సంబంధం ఉన్నప్పటికీ, దానిని పరిగణనలోకి తీసుకోవటానికి ప్రతిపాదించబడినది, అలాగే మరొక పంక్తి, ఇసి -3, టొమాటో చెట్టు నుండి వేరుచేయబడినది. ఆండీస్లో పెరుగుతున్న బీటాషియం, పి. ఆండినా అనే కొత్త జాతి; ఏదేమైనా, ఈ జాతి యొక్క స్థితి (స్వతంత్ర జాతి లేదా పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల హైబ్రిడ్ ఇంకా తెలియని పంక్తి) ఇప్పటికీ అస్పష్టంగా ఉంది (డెల్గాడో మరియు ఇతరులు., 2013).
ప్రస్తుతం, పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల యొక్క దక్షిణ అమెరికా జనాభా అంతా క్లోనల్. రెండు రకాల సంభోగం ఉన్నప్పటికీ, పున omb సంయోగ జనాభా గుర్తించబడలేదు. టమోటాలపై, US-1 జన్యురూపం సర్వత్రా ఉంది, బంగాళాదుంపల నుండి స్థానిక జాతుల ద్వారా స్థానభ్రంశం చెందింది, దీని యొక్క ఖచ్చితమైన మూలం ఇప్పటికీ తెలియదు. బ్రెజిల్, బొలీవియా మరియు ఉరుగ్వేలో BR-1 జన్యురూపం ఉంది; పెరూలో, US-1 మరియు EC-1 తో పాటు, అనేక ఇతర స్థానిక జన్యురూపాలు ఉన్నాయి. అండీస్లో, ఆధిపత్య స్థానం క్లోనల్ లైన్ EC-1 చేత నిలుపుకుంది, ఇటీవల కనుగొన్న పి. ఆండినాతో సంబంధం ఏమిటో తెలియదు. 2003-2013 కాలానికి మాత్రమే "అస్థిర" ప్రదేశం. జనాభాలో గణనీయమైన మార్పులు ఉన్నాయి, చిలీగా మారింది (అకునా మరియు ఇతరులు, 2012), ఇక్కడ 2004-2005లో. వ్యాధికారక జనాభా మెటలాక్సిల్ మరియు కొత్త మైటోకాన్డ్రియల్ DNA హాప్లోటైప్ (గతంలో ఉన్న ఐబికి బదులుగా Ia) కు నిరోధకత కలిగి ఉంటుంది. 2006 నుండి 2011 వరకు జనాభాలో, జన్యురూపం 21 (ఎస్ఎస్ఆర్ ప్రకారం) ఆధిపత్యం చెలాయించింది, దాని వాటా 90% కి చేరుకుంది, తరువాత అరచేతి జన్యురూపం 20 కి చేరుకుంది, తరువాతి రెండు సంవత్సరాలలో ఇది సంభవించే పౌన frequency పున్యం 67% వద్ద ఉంది (అకునా, 2015).
యూరోప్
ఐరోపా చరిత్రలో, ఉత్తర అమెరికా నుండి పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల వలస యొక్క కనీసం రెండు తరంగాలు ఉన్నాయి: 1 వ శతాబ్దంలో. (HERB-1) మరియు 70 వ శతాబ్దం ప్రారంభంలో (US-1). XNUMX వ దశకంలో మెటలాక్సిల్ కలిగిన శిలీంద్రనాశకాల సర్వత్రా పంపిణీ. ఆధిపత్య జన్యురూపం US-XNUMX యొక్క స్థానభ్రంశం మరియు కొత్త జన్యురూపాలతో భర్తీ చేయడానికి దారితీసింది. పర్యవసానంగా, చాలా పాశ్చాత్య యూరోపియన్ దేశాలలో, వ్యాధికారక జనాభా ప్రధానంగా అనేక క్లోనల్ రేఖల ద్వారా సూచించబడింది.
వ్యాధికారక జనాభా విశ్లేషణ కోసం మైక్రోసాటిలైట్ విశ్లేషణ యొక్క ఉపయోగం 2005-2008లో పశ్చిమ ఐరోపాలో సంభవించిన తీవ్రమైన మార్పులను గుర్తించడం సాధ్యం చేసింది. 2005 లో, UK లో 13_A2 (లేదా “బ్లూ 13”) అని పిలువబడే కొత్త క్లోనల్ లైన్ కనుగొనబడింది మరియు A2 సంభోగం రకం , అధిక దూకుడు మరియు ఫెనిలామైడ్లకు నిరోధకత (షా మరియు ఇతరులు, 2007). అదే జన్యురూపం 2004 లో నెదర్లాండ్స్ మరియు ఉత్తర ఫ్రాన్స్లో సేకరించిన నమూనాలలో కనుగొనబడింది, ఇది ఖండాంతర ఐరోపా నుండి UK కి వలస వెళ్ళాలని సూచించింది, బహుశా విత్తన బంగాళాదుంపలతో (కుక్ మరియు ఇతరులు, 2007). ఈ క్లోనల్ లైన్ యొక్క ప్రతినిధుల జన్యువు యొక్క అధ్యయనం దాని క్రమం యొక్క అధిక స్థాయి పాలిమార్ఫిజమ్ను చూపించింది (2016 నాటికి, దాని సబ్క్లోనల్ వైవిధ్యాల సంఖ్య 340 కి చేరుకుంది) మరియు జన్యు వ్యక్తీకరణ స్థాయిలో గణనీయమైన వ్యత్యాసం, incl. మొక్కల సంక్రమణ సమయంలో ప్రభావవంతమైన జన్యువులు (కుక్ మరియు ఇతరులు, 2012; కుక్, 2017). ఈ లక్షణాలు, బయోట్రోఫిక్ దశ యొక్క పెరిగిన వ్యవధితో పాటు, 13_A2 యొక్క దూకుడును పెంచుతాయి మరియు చివరి ముడతకు నిరోధక బంగాళాదుంప రకాలను కూడా సంక్రమించే సామర్థ్యాన్ని కలిగిస్తాయి.
తరువాతి సంవత్సరాల్లో, జన్యురూపం వేగంగా వాయువ్య ఐరోపా (గ్రేట్ బ్రిటన్, ఐర్లాండ్, ఫ్రాన్స్, బెల్జియం, నెదర్లాండ్స్, జర్మనీ) దేశాలలో వ్యాపించింది, గతంలో ఆధిపత్య జన్యురూపాలు 1_A1, 2_A1, 8_A1 (మోంటారీ మరియు ఇతరులు, 2010; గిసి మరియు ఇతరులు) యొక్క ఏకకాల స్థానభ్రంశం. , 2011; వాన్ డెన్ బాష్ మరియు ఇతరులు., 2011; కుక్, 2015; కుక్, 2017). వెబ్సైట్ www.euroblight.net ప్రకారం, ఈ దేశాల జనాభాలో 13_A2 వాటా 60-80% మరియు అంతకంటే ఎక్కువకు చేరుకుంది; ఈ జన్యురూపం యొక్క ఉనికి తూర్పు మరియు దక్షిణ ఐరోపాలోని కొన్ని దేశాలలో కూడా నమోదు చేయబడింది. అయితే, 2009-2012లో. 13_A2 గ్రేట్ బ్రిటన్ మరియు ఫ్రాన్స్లలో తన ఆధిపత్య స్థానాలను కోల్పోయింది, 6_A1 పంక్తికి (ఐర్లాండ్లో 8_A1), మరియు నెదర్లాండ్స్ మరియు బెల్జియంలో దీనిని పాక్షికంగా 1_A1, 6_A1, మరియు 33_A2 జన్యురూపాలతో భర్తీ చేశారు (కుక్ మరియు ఇతరులు, 2012; కుక్, 2017; స్టెల్లింగ్వర్ఫ్, 2017).
ఈ రోజు వరకు, పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ యొక్క పాశ్చాత్య యూరోపియన్ జనాభాలో 70% మోనోక్లోనల్. Www.euroblight.net వెబ్సైట్ ప్రకారం, నార్త్-వెస్ట్రన్ యూరప్ (యుకె, ఫ్రాన్స్,) దేశాలలో ఆధిపత్య జన్యురూపాలు
నెదర్లాండ్స్, బెల్జియం) సుమారు 13_A2 మరియు 6_A1 సమాన నిష్పత్తిలో ఉన్నాయి, మరియు తరువాతి ఆచరణాత్మకంగా పేర్కొన్న ప్రాంతం వెలుపల జరగదు (ఐర్లాండ్ మినహా), కానీ ఇప్పటికే కనీసం 58 సబ్క్లోన్లు ఉన్నాయి (కుక్, 2017). 13_A2 వ్యత్యాసాలు జర్మనీలో గుర్తించదగిన సంఖ్యలో ఉన్నాయి మరియు మధ్య మరియు దక్షిణ ఐరోపా దేశాలలో కూడా అప్పుడప్పుడు గమనించబడతాయి. జన్యురూపం 1_A1 బెల్జియం మరియు పాక్షికంగా నెదర్లాండ్స్ మరియు ఫ్రాన్స్ జనాభాలో గణనీయమైన భాగం. జన్యురూపం 8_A1 యూరోపియన్ జనాభాలో 3-6% స్థాయిలో స్థిరీకరించబడింది, ఐర్లాండ్ మినహా, ఇది దాని ప్రముఖ స్థానాన్ని నిలుపుకుంది మరియు రెండు సబ్క్లోన్లుగా విభజించబడింది (స్టెల్లింగ్వెర్ఫ్, 2017). చివరగా, 2016 లో, కొత్త జన్యురూపాలు 36_A2 మరియు 37_A2 సంభవించే పౌన frequency పున్యంలో పెరుగుదల, మొదటిసారి 2013-2014లో నమోదు చేయబడింది; ఈ రోజు వరకు, ఈ జన్యురూపాలు నెదర్లాండ్స్ మరియు బెల్జియంలో మరియు కొంతవరకు ఫ్రాన్స్ మరియు జర్మనీలలో, అలాగే గ్రేట్ బ్రిటన్ యొక్క దక్షిణ భాగంలో (కుక్, 2017) కనిపిస్తాయి. పాశ్చాత్య యూరోపియన్ జనాభాలో సుమారు 20-30% మంది ప్రతి సంవత్సరం ప్రత్యేకమైన జన్యురూపాల ద్వారా ప్రాతినిధ్యం వహిస్తారు.
పశ్చిమ ఐరోపా మాదిరిగా కాకుండా, 13_A2 జన్యురూపం కనిపించే సమయానికి, ఉత్తర ఐరోపా (స్వీడన్, నార్వే, డెన్మార్క్, ఫిన్లాండ్) జనాభా క్లోనల్ రేఖల ద్వారా కాకుండా, పెద్ద సంఖ్యలో ప్రత్యేకమైన జన్యురూపాల ద్వారా ప్రాతినిధ్యం వహించింది (బ్రుబర్గ్ మరియు ఇతరులు.,
2011). పశ్చిమ ఐరోపాలో 13_A2 చురుకుగా వ్యాప్తి చెందుతున్న కాలంలో, స్కాండినేవియాలో ఈ జన్యురూపం ఉనికిని 2011 వరకు గమనించలేదు, ఇది మొదటిసారి ఉత్తర జట్లాండ్ (డెన్మార్క్) లో కనుగొనబడింది, ఇక్కడ ప్రధానంగా పారిశ్రామిక బంగాళాదుంప రకాలు మెటలాక్సిల్ కలిగిన క్రియాశీల వాడకంతో పెరుగుతాయి శిలీంద్రనాశకాలు (నీల్సన్ మరియు ఇతరులు, 2014). Www.euroblight.net ప్రకారం, 13 లో నార్వే మరియు డెన్మార్క్ నుండి అనేక నమూనాలలో మరియు 2 లో అనేక నార్వేజియన్ నమూనాలలో 2014_A2016 జన్యురూపం కనుగొనబడింది; అదనంగా, 2013 లో, ఫిన్లాండ్లో జన్యురూపం 6_A1 తక్కువ మొత్తంలో ఉండటం గుర్తించబడింది. స్కాండినేవియా ఆక్రమణలో 13_A2 మరియు ఇతర క్లోనల్ పంక్తులు వైఫల్యానికి ప్రధాన కారణం పశ్చిమ ఐరోపా దేశాల నుండి ఈ ప్రాంతం యొక్క వాతావరణ వ్యత్యాసాలుగా పరిగణించబడుతుంది.
ఏపుగా ఉండే మైసిలియం (స్జోహోమ్ మరియు ఇతరులు, 2013) కంటే చల్లని వేసవికాలం మరియు శీతాకాలాలు ఓస్పోర్ల మనుగడకు దోహదం చేస్తాయనే వాస్తవం తో పాటు, శీతాకాలంలో నేల గడ్డకట్టడం (సాధారణంగా పశ్చిమ ఐరోపాలోని వెచ్చని దేశాలలో ఇది జరగదు) ఓస్పోర్స్ అంకురోత్పత్తి మరియు నాటడం యొక్క సమకాలీకరణకు దోహదం చేస్తుంది. బంగాళాదుంప, ఇది ప్రాధమిక సంక్రమణకు మూలంగా వారి పాత్రను పెంచుతుంది (బ్రుబర్గ్ మరియు ఇతరులు., 2011). ఉత్తర పరిస్థితులలో, ఓస్పోర్స్ నుండి సంక్రమణ అభివృద్ధి ట్యూబరస్ సంక్రమణ అభివృద్ధిని అధిగమిస్తుందని కూడా గమనించాలి, ఇది చివరికి మరింత దూకుడుగా, కానీ తరువాత అభివృద్ధి చెందిన క్లోనల్ లైన్ల ఆధిపత్యాన్ని నిరోధిస్తుంది (యుయెన్, 2012). తూర్పు ఐరోపాలో (పోలాండ్, బాల్టిక్ స్టేట్స్) పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల యొక్క అత్యధికంగా అధ్యయనం చేయబడిన జనాభా యొక్క నిర్మాణం స్కాండినేవియాలో చాలా పోలి ఉంటుంది.
రెండు రకాల సంభోగం కూడా ఇక్కడ ఉన్నాయి, మరియు SSR విశ్లేషణ ద్వారా నిర్ణయించబడిన జన్యురూపాలలో ఎక్కువ భాగం ప్రత్యేకమైనవి (Chmielarz et al., 2014; Runno-Paurson et al., 2016). ఉత్తర ఐరోపాలో మాదిరిగా, క్లోనల్ రేఖల పంపిణీ (ప్రధానంగా 13_A2 జన్యురూపం యొక్క) ఆచరణాత్మకంగా వ్యాధికారక స్థానిక జనాభాను ప్రభావితం చేయలేదు, ఇది ఉచ్ఛారణ ఆధిపత్య రేఖలు లేకపోవడంతో అధిక స్థాయి వైవిధ్యాన్ని కలిగి ఉంది.
వాణిజ్య బంగాళాదుంప రకాలు ఉన్న క్షేత్రాలలో 13_A2 ఉనికిని అప్పుడప్పుడు గమనించవచ్చు. రష్యాలో, పరిస్థితి ఇదే విధంగా అభివృద్ధి చెందుతోంది. 2008-2011లో సేకరించిన పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ ఐసోలేట్ల మైక్రోసాటిలైట్ విశ్లేషణ రష్యాలోని యూరోపియన్ భాగంలోని 10 వేర్వేరు ప్రాంతాలలో, అధిక స్థాయి జన్యురూపం మరియు యూరోపియన్ క్లోనల్ పంక్తులతో (స్టాట్సుక్ మరియు ఇతరులు, 2014) పూర్తి యాదృచ్చికత లేకపోవడం చూపించారు. చాలా సంవత్సరాల తరువాత, 2013-2014లో లెనిన్గ్రాడ్ ప్రాంతంలో సేకరించిన పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ నమూనాల అధ్యయనం వాటి మధ్య మరియు మునుపటి అధ్యయనంలో గుర్తించిన ఈ ప్రాంతం నుండి వచ్చిన జన్యురూపాల మధ్య గణనీయమైన తేడాలను చూపించింది. రెండు అధ్యయనాలలో, పాశ్చాత్య యూరోపియన్ జన్యురూపాలు కనుగొనబడలేదు (బెకెటోవా మరియు ఇతరులు, 2014; కుజ్నెత్సోవా మరియు ఇతరులు., 2016).
పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల యొక్క తూర్పు యూరోపియన్ జనాభా యొక్క అధిక జన్యు వైవిధ్యం మరియు వాటిలో ఆధిపత్య క్లోనల్ రేఖలు లేకపోవడం అనేక కారణాల వల్ల కావచ్చు. మొదట, ఉత్తర ఐరోపాలో వలె, పరిగణించబడిన దేశాల వాతావరణ పరిస్థితులు సంక్రమణ యొక్క ప్రాధమిక వనరుగా ఓస్పోర్ల ఏర్పాటుకు దోహదం చేస్తాయి (ఉలనోవా మరియు ఇతరులు, 2010; Chmielarz et al., 2014). రెండవది, ఈ దేశాలలో ఉత్పత్తి చేయబడిన బంగాళాదుంపలలో గణనీయమైన భాగం చిన్న ప్రైవేట్ పొలాలలో పండిస్తారు, వీటిని తరచుగా అడవులు లేదా అంటు పదార్థాల స్వేచ్ఛా కదలికకు ఇతర అడ్డంకులు చుట్టుముట్టాయి (Chmielarz et al., 2014). నియమం ప్రకారం, అటువంటి పరిస్థితులలో పండించిన బంగాళాదుంపలు ఆచరణాత్మకంగా రసాయనాలతో చికిత్స చేయబడవు, మరియు రకాలను ఎన్నుకోవడం వారి చివరి ముడత నిరోధకతపై ఆధారపడి ఉంటుంది, అనగా. మెటలాక్సిల్కు దూకుడు మరియు నిరోధకత కోసం ఎంపిక ఒత్తిడి లేదు, ఇది 13_A2 వంటి నిరోధక జన్యురూపాలను ఇతర జన్యురూపాల కంటే ప్రయోజనాలను కోల్పోతుంది (Chmielarz et al., 2014). చివరగా, భూమి ప్లాట్ల యొక్క చిన్న పరిమాణం కారణంగా, వాటి యజమానులు సాధారణంగా పంట భ్రమణాన్ని, అదే స్థలంలో బంగాళాదుంపలను పండించడం సాధన చేయరు, ఇది జన్యుపరంగా వైవిధ్యమైన ఐనోక్యులమ్ పేరుకుపోవడానికి దోహదం చేస్తుంది (రన్నో-పార్సన్ మరియు ఇతరులు, 2016; ఎలాన్స్కీ, 2015; ఎలాన్స్కీ మరియు ఇతరులు. ., 2015).
ఆసియా
ఇటీవల వరకు, ఆసియాలో పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జనాభా యొక్క నిర్మాణం చాలా తక్కువగా అర్థం కాలేదు. ఇది ప్రధానంగా క్లోనల్ రేఖల ద్వారా ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుందని తెలిసింది, మరియు కొత్త జన్యురూపాల ఆవిర్భావంపై లైంగిక పున omb సంయోగం యొక్క ప్రభావం చాలా తక్కువ. కాబట్టి, ఉదాహరణకు, 1997-1998లో. రష్యా యొక్క ఆసియా భాగంలో (సైబీరియా మరియు ఫార్ ఈస్ట్), వ్యాధికారక జనాభాను SIB-1 జన్యురూపం (ఎలాన్స్కీ మరియు ఇతరులు, 2001) యొక్క ప్రాబల్యంతో మూడు జన్యురూపాలు మాత్రమే ప్రాతినిధ్యం వహిస్తున్నాయి. చైనా, జపాన్, కొరియా, ఫిలిప్పీన్స్ మరియు తైవాన్ వంటి దేశాలలో క్లోనల్ పాథోజెన్ రేఖల ఉనికిని చూపించారు (కో మరియు ఇతరులు, 1994; చెన్ మరియు ఇతరులు., 2009). క్లోనల్ లైన్ US-1 90 ల చివరలో - 2000 ల ప్రారంభంలో ఆసియాలోని పెద్ద భూభాగంపై ఆధిపత్యం చెలాయించింది. దాదాపు ప్రతిచోటా ఇతర జన్యురూపాలతో భర్తీ చేయటం ప్రారంభమైంది, ఇది క్రొత్త వాటికి దారితీసింది. చాలా సందర్భాలలో, ఆసియా దేశాలలో జనాభా యొక్క నిర్మాణం మరియు కూర్పులో మార్పులు బయటి నుండి కొత్త జన్యురూపాల వలసలతో సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి. ఈ విధంగా, జపాన్లో, JP-3 జన్యురూపం మినహా, US-1 (JP-1, JP-2, JP-3) తర్వాత కనిపించిన అన్ని ఇతర జపనీస్ జన్యురూపాలు ఎక్కువ లేదా తక్కువ నిరూపితమైన బాహ్య మూలాన్ని కలిగి ఉన్నాయి (అకినో మరియు ఇతరులు., 2011) ... చైనాలో ప్రస్తుతం మూడు ప్రధాన వ్యాధికారక జనాభా ఉంది, స్పష్టమైన భౌగోళిక విభజన ఉంది; ఈ జనాభా మధ్య ఎటువంటి లేదా చాలా బలహీనమైన జన్యు ప్రవాహం లేదు (గువో మరియు ఇతరులు, 2010; లి మరియు ఇతరులు., 2013 బి). జన్యురూపం 13_A2 చైనా యొక్క భూభాగంలో దాని దక్షిణ ప్రావిన్సులలో (యున్నాన్ మరియు సిచువాన్) 2005-2007లో, మరియు 2012-1014లో కనిపించింది. దేశం యొక్క ఈశాన్యంలో కూడా కనిపించింది (Li et al., 2013b). భారతదేశంలో, 13_A2 చైనాలో మాదిరిగానే కనిపించింది, ఎక్కువగా సోకిన విత్తన బంగాళాదుంపలతో (చౌడప్ప మరియు ఇతరులు, 2015), మరియు 2009-2010లో. దేశంలోని దక్షిణాన టమోటాపై ఆలస్యంగా ముడత యొక్క తీవ్రమైన ఎపిఫైటోటిక్ వ్యాధికి కారణమైంది, ఆ తరువాత అది బంగాళాదుంపలకు వ్యాపించింది మరియు 2014 లో పశ్చిమ బెంగాల్లో ఆలస్యంగా ముడత వ్యాప్తికి కారణమైంది, ఇది చాలా మంది స్థానిక రైతుల నాశనానికి మరియు ఆత్మహత్యకు దారితీసింది (ఫ్రై, 2016).
ఆఫ్రికా
2008-2010 వరకు ఆఫ్రికన్ దేశాలలో పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల యొక్క క్రమబద్ధమైన అధ్యయనాలు నిర్వహించబడలేదు. ప్రస్తుతం, పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల ఆఫ్రికన్ జనాభాను రెండు గ్రూపులుగా విభజించవచ్చు మరియు విత్తన బంగాళాదుంపలు యూరప్ నుండి దిగుమతి అవుతున్నాయనే దానితో ఈ విభజన స్పష్టంగా సంబంధం కలిగి ఉంది.
ఐరోపా నుండి విత్తన బంగాళాదుంపలను చురుకుగా దిగుమతి చేసుకునే ఉత్తర ఆఫ్రికాలో, A2 సంభోగం రకం దాదాపు అన్ని ప్రాంతాలలో విస్తృతంగా ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది, ఇది లైంగిక పున omb సంయోగం ఫలితంగా కొత్త జన్యురూపాల ఆవిర్భావానికి సైద్ధాంతిక అవకాశాన్ని అందిస్తుంది (కార్బియెర్ మరియు ఇతరులు, 2010; రేకాడ్ మరియు ఇతరులు., 2017). అదనంగా, అల్జీరియాలో, 13_A2, 2_A1, మరియు 23_A1 జన్యురూపాల ఉనికిని వాటిలో మొదటి ఆధిపత్యంతో గుర్తించారు, అదే విధంగా పూర్తి అదృశ్యం వరకు ప్రత్యేకమైన జన్యురూపాల నిష్పత్తిలో క్రమంగా తగ్గుదల (రేకాడ్ మరియు ఇతరులు, 2017). మిగిలిన ప్రాంతాలకు భిన్నంగా, ట్యునీషియాలో (దేశం యొక్క ఈశాన్య మినహా), వ్యాధికారక జనాభా ప్రధానంగా A1 సంభోగం రకం (హర్బౌయి మరియు ఇతరులు, 2014) ద్వారా ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది.
క్లోనల్ లైన్ NA-01 ఇక్కడ ప్రబలంగా ఉంది. సాధారణంగా, జనాభాలో క్లోనల్ రేఖల నిష్పత్తి 43% మాత్రమే. తూర్పు మరియు దక్షిణ ఆఫ్రికాలో, విత్తన దిగుమతుల పరిమాణం అంతరించిపోతున్నంత తక్కువగా ఉంది (ఫ్రై మరియు ఇతరులు, 2009), పి. ఇన్ఫెస్టాన్లను US-1 మరియు KE-1 అనే రెండు క్లోనల్ A1- రకం పంక్తులు మాత్రమే సూచిస్తాయి, మరియు తరువాతి బంగాళాదుంపలపై చురుకుగా స్థానభ్రంశం చెందుతుంది ( పులే మరియు ఇతరులు., 2012; న్జోరోజ్ మరియు ఇతరులు., 2016). ఈ రోజు వరకు, ఈ రెండు జన్యురూపాలు గుర్తించదగిన సంఖ్యలో సబ్క్లోనల్ వైవిధ్యాలను కలిగి ఉన్నాయి.
ఆస్ట్రేలియా
ఆస్ట్రేలియాలో బంగాళాదుంపలపై ఆలస్యంగా వచ్చిన ముడత యొక్క మొదటి నివేదిక 1907 నాటిది, మరియు మొదటి ఎపిఫైటోటియా, బహుశా వేసవి నెలల్లో భారీ వర్షాల వల్ల సంభవించింది, 1909-1911లో సంభవించింది. (డ్రెంట్ మరియు ఇతరులు., 2002). అయితే, సాధారణంగా, ఆలస్యంగా వచ్చే ముడత దేశానికి గణనీయమైన ఆర్థిక ప్రాముఖ్యతను కలిగి ఉండదు. అధిక తేమను అందించే వాతావరణ పరిస్థితుల వల్ల రెచ్చగొట్టబడిన ఆలస్యంగా వచ్చే ముడత యొక్క వ్యాప్తి, ప్రతి 5-7 సంవత్సరాలకు ఒకసారి జరగదు మరియు ప్రధానంగా ఉత్తర టాస్మానియా మరియు మధ్య విక్టోరియాలో స్థానీకరించబడుతుంది. పై వాటికి సంబంధించి, పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల ఆస్ట్రేలియన్ జనాభా నిర్మాణం గురించి అధ్యయనం చేయడానికి అంకితమైన ప్రచురణలు ఆచరణాత్మకంగా లేవు. తాజా సమాచారం 1998-2000 నుండి. (డ్రెంత్ మరియు ఇతరులు, 2002). రచయితల ప్రకారం, విక్టోరియా జనాభా US-1.3 అనే క్లోనల్ లైన్, ఇది యునైటెడ్ స్టేట్స్ నుండి ఈ జన్యురూపం యొక్క వలసను పరోక్షంగా ధృవీకరించింది. టాస్మానియన్ నమూనాలను టైప్ AU-3 గా గుర్తించారు, ఇది ప్రపంచంలోని ఇతర ప్రాంతాలలో ఆ సమయంలో ఉన్న జన్యురూపాలకు భిన్నంగా ఉంటుంది.
రష్యాలో ఆలస్యంగా ముడత అభివృద్ధి యొక్క లక్షణాలు
ఐరోపాలో, వ్యాధి సోకిన విత్తన దుంపలు, మట్టిలో అధికంగా ఉండే ఓస్పోర్లు, అలాగే గత సంవత్సరం పొలాలలో ("స్వచ్చంద" మొక్కలు), లేదా కుప్పల కుప్పల మీద ఓవర్విన్టర్డ్ దుంపల నుండి పెరిగిన మొక్కల నుండి గాలి తీసుకువచ్చిన జూస్పోరంగియా, బంగాళాదుంపలపై ప్రాధమిక ఐనోక్యులమ్గా పరిగణించబడుతుంది. దుంపల నిల్వ కోసం బుక్మార్క్. వీటిలో, విస్మరించిన దుంపల కుప్పలపై పెరిగిన మొక్కలను సంక్రమణకు అత్యంత ప్రమాదకరమైన వనరుగా భావిస్తారు. అక్కడ, మొలకెత్తిన దుంపల సంఖ్య తరచుగా ముఖ్యమైనది, మరియు జూస్పోరంగియాను వాటి నుండి ఎక్కువ దూరం తీసుకెళ్లవచ్చు. మిగిలిన వనరులు (ఓస్పోర్స్, "వాలంటీర్" మొక్కలు) అంత ప్రమాదకరమైనవి కావు, ఎందుకంటే ప్రతి 3-4 సంవత్సరాలకు ఒకసారి కంటే ఎక్కువసార్లు ఒకే పొలాలలో మొక్కలను పెంచడం ఆచారం కాదు. మంచి విత్తన నాణ్యత నియంత్రణ వ్యవస్థ కారణంగా వ్యాధి సోకిన దుంపల నుండి సంక్రమణ కూడా తక్కువగా ఉంటుంది.
సాధారణంగా, యూరోపియన్ జనాభాలో ఐనోక్యులం మొత్తం పరిమితం, అందువల్ల అంటువ్యాధి పెరుగుదల నెమ్మదిగా ఉంటుంది మరియు రసాయన శిలీంద్ర సంహారిణి సన్నాహాలను ఉపయోగించి విజయవంతంగా నియంత్రించవచ్చు. యూరోపియన్ పరిస్థితులలో ప్రధాన పని ఏమిటంటే, ప్రభావిత మొక్కల నుండి జూస్పోరంగియా యొక్క సామూహిక వ్యాప్తి ప్రారంభమైన దశలో సంక్రమణకు వ్యతిరేకంగా పోరాటం.
రష్యాలో, పరిస్థితి తీవ్రంగా భిన్నంగా ఉంటుంది. బంగాళాదుంప మరియు టమోటా పంటలో ఎక్కువ భాగం చిన్న ప్రైవేట్ తోటలలో పండిస్తారు; రక్షణ చర్యలు వాటిపై అస్సలు నిర్వహించబడవు, లేదా శిలీంద్ర సంహారిణి చికిత్సలు తగినంత సంఖ్యలో నిర్వహించబడవు మరియు బల్లలపై ఆలస్యంగా ముడత కనిపించిన తరువాత ప్రారంభమవుతాయి. తత్ఫలితంగా, ప్రైవేట్ కూరగాయల తోటలు సంక్రమణకు ప్రధాన వనరుగా పనిచేస్తాయి, వీటి నుండి జూస్పోరంగియాను గాలి ద్వారా వాణిజ్య మొక్కల పెంపకానికి తీసుకువెళతారు. మాస్కో, బ్రయాన్స్క్, కోస్ట్రోమా, రియాజాన్ ప్రాంతాలలో మా ప్రత్యక్ష పరిశీలనల ద్వారా ఇది ధృవీకరించబడింది: వాణిజ్య తోటల యొక్క శిలీంద్ర సంహారిణి చికిత్సలు ప్రారంభానికి ముందే ప్రైవేట్ తోటలలోని మొక్కలకు నష్టం జరుగుతుంది. తదనంతరం, పెద్ద క్షేత్రాలలో అంటువ్యాధి శిలీంద్ర సంహారిణి సన్నాహాల ద్వారా నిరోధించబడుతుంది, ప్రైవేట్ తోటలలో ఆలస్యంగా ముడత అభివృద్ధి చెందుతుంది.
వాణిజ్య మొక్కల పెంపకం యొక్క తప్పు లేదా "బడ్జెట్" చికిత్సల విషయంలో, ఆలస్యంగా ముడత యొక్క క్షేత్రాలు క్షేత్రాలలో కనిపిస్తాయి; తరువాత అవి చురుకుగా అభివృద్ధి చెందుతున్నాయి, ఎప్పటికప్పుడు పెద్ద ప్రాంతాలను కవర్ చేస్తాయి (ఎలాన్స్కీ, 2015). ప్రైవేట్ తోటలలో సంక్రమణ వాణిజ్య రంగాలలో అంటువ్యాధులపై గణనీయమైన ప్రభావాన్ని చూపుతుంది. రష్యాలోని అన్ని బంగాళాదుంప-పెరుగుతున్న ప్రాంతాలలో, ప్రైవేట్ తోటలలో బంగాళాదుంపలు ఆక్రమించిన ప్రాంతం పెద్ద ఉత్పత్తిదారుల పొలాల విస్తీర్ణం కంటే చాలా రెట్లు పెద్దది. అటువంటి వాతావరణంలో, ప్రైవేట్ కూరగాయల తోటలను వాణిజ్య రంగాలకు గ్లోబల్ ఐనోక్యులమ్ వనరుగా చూడవచ్చు. ప్రైవేట్ తోటలలో జాతుల జన్యురూపాల లక్షణం అయిన ఆ లక్షణాలను గుర్తించడానికి ప్రయత్నిద్దాం.
విత్తనాల నాటడం మరియు సామాను బంగాళాదుంపల నిర్బంధ నియంత్రణ, సందేహాస్పద విదేశీ ఉత్పత్తిదారుల నుండి పొందిన టమోటా విత్తనాలు, అదే ప్రాంతాల్లో బంగాళాదుంపలు మరియు టమోటాలు దీర్ఘకాలిక సాగు, సరికాని శిలీంద్ర సంహారిణి చికిత్సలు లేదా అవి పూర్తిగా లేకపోవడం ప్రైవేటు రంగంలో తీవ్రమైన ఎపిఫైటోటీలకు దారితీస్తుంది, దీని ఫలితం ఉచితం క్రాసింగ్, హైబ్రిడైజేషన్ మరియు ప్రైవేట్ గార్డెన్స్లో ఓస్పోర్స్ ఏర్పడటం. తత్ఫలితంగా, వ్యాధికారక యొక్క చాలా ఎక్కువ జన్యు వైవిధ్యం గమనించవచ్చు, దాదాపు ప్రతి జాతి దాని జన్యురూపంలో ప్రత్యేకంగా ఉన్నప్పుడు (ఎలాన్స్కీ మరియు ఇతరులు, 2001, 2015). వివిధ జన్యు మూలాలు కలిగిన విత్తన బంగాళాదుంపలను నాటడం వల్ల ఒక నిర్దిష్ట రకాన్ని దాడి చేయడానికి ప్రత్యేకమైన క్లోనల్ పంక్తులు వెలువడే అవకాశం లేదు. అటువంటి సందర్భంలో ఎన్నుకోబడిన జాతులు ప్రభావిత రకానికి సంబంధించి వాటి బహుముఖ ప్రజ్ఞతో వేరు చేయబడతాయి, వాటిలో ఎక్కువ భాగం వైరలెన్స్ జన్యువులకు గరిష్ట సంఖ్యకు దగ్గరగా ఉంటాయి. ఆలస్యంగా వచ్చే ముడత నుండి రక్షణ వ్యవస్థను సరిగ్గా వ్యవస్థాపించిన వ్యవసాయ సంస్థల యొక్క పెద్ద క్షేత్రాలకు విలక్షణమైన "క్లోనల్ లైన్స్" వ్యవస్థ నుండి ఇది చాలా భిన్నంగా ఉంటుంది. "క్లోనల్ పంక్తులు" (క్షేత్రంలో చివరి ముడత వ్యాధికారక యొక్క అన్ని జాతులు ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ జన్యురూపాల ద్వారా ప్రాతినిధ్యం వహిస్తున్నప్పుడు) బంగాళాదుంపల పెంపకాన్ని పెద్ద పొలాల ద్వారా ప్రత్యేకంగా నిర్వహిస్తున్న దేశాలలో సర్వవ్యాప్తి చెందుతాయి: యుఎస్ఎ, నెదర్లాండ్స్, డెన్మార్క్, మొదలైనవి. ఇంగ్లాండ్, ఐర్లాండ్, పోలాండ్, సాంప్రదాయకంగా గృహ ప్లాట్లు కూడా విస్తృతంగా ఉన్నాయి బంగాళాదుంప పెరుగుతున్న, ప్రైవేట్ తోటలలో అధిక జన్యురూప వైవిధ్యం కూడా ఉంది. 20 వ శతాబ్దం చివరలో, రష్యాలోని ఆసియా మరియు ఫార్ ఈస్టర్న్ భాగాలలో (ఎలాన్స్కీ మరియు ఇతరులు, 2001) “క్లోనల్ లైన్లు” విస్తృతంగా వ్యాపించాయి, ఇది ఒకే రకమైన బంగాళాదుంపలను నాటడానికి ప్రత్యేకంగా ఉపయోగించడం వల్లనే. ఇటీవల, ఈ ప్రాంతాలలో పరిస్థితి జనాభా యొక్క జన్యురూప వైవిధ్యం పెరుగుదల వైపు మారడం ప్రారంభించింది.
శిలీంద్ర సంహారిణి సన్నాహాలతో ఇంటెన్సివ్ చికిత్సలు లేకపోవడం మరొక, ప్రత్యక్ష పరిణామాన్ని కలిగి ఉంది - తోటలలో నిరోధక జాతులు చేరడం లేదు. నిజమే, వాణిజ్య మొక్కల పెంపకం కంటే మెటలాక్సిల్-రెసిస్టెంట్ జాతులు ప్రైవేట్ తోటలలో చాలా తక్కువ తరచుగా కనిపిస్తాయని మా ఫలితాలు చూపిస్తున్నాయి.
ప్రైవేట్ తోటలకు విలక్షణమైన బంగాళాదుంప మరియు టమోటా మొక్కల సామీప్యత ఈ పంటల మధ్య జాతుల వలసలను సులభతరం చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా, గత దశాబ్దంలో, బంగాళాదుంపల నుండి వేరుచేయబడిన జాతులలో, రకరకాల చెర్రీ టమోటా (టి 1) కు నిరోధకత కోసం జన్యువును తీసుకువెళ్ళే జాతుల నిష్పత్తి, గతంలో మాత్రమే లక్షణం " టమోటా "జాతులు. చాలా సందర్భాలలో టి 1 జన్యువుతో జాతులు బంగాళాదుంపలు మరియు టమోటాలు రెండింటి పట్ల చాలా దూకుడుగా ఉంటాయి.
ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, టమోటాపై ఆలస్యంగా వచ్చే ముడత బంగాళాదుంపల కంటే చాలా సందర్భాలలో కనిపించడం ప్రారంభమైంది. టొమాటో మొలకలని మట్టిలోని ఓస్పోర్స్, లేదా టొమాటో విత్తనాలలో ఉన్న ఓస్పోర్స్ లేదా వాటికి కట్టుబడి ఉంటాయి (రూబిన్ మరియు ఇతరులు, 2001). గత 15 ఏళ్లలో, ప్రధానంగా దిగుమతి చేసుకున్న చవకైన ప్యాకేజీ విత్తనాలు దుకాణాలలో కనిపించాయి, వీటిని చిన్న ఉత్పత్తిదారులు చాలా వరకు మార్చారు. విత్తనాలు వాటి పెరుగుతున్న ప్రాంతాలకు విలక్షణమైన జన్యురూపాలతో జాతులు కలిగి ఉండవచ్చు. భవిష్యత్తులో, ఈ జన్యురూపాలను ప్రైవేట్ తోటలలోని లైంగిక ప్రక్రియలో చేర్చారు, ఇది పూర్తిగా కొత్త జన్యురూపాల ఆవిర్భావానికి దారితీస్తుంది.
అందువల్ల, ప్రైవేట్ ఉద్యానవనాలు ప్రపంచ "ద్రవీభవన పాట్" అని చెప్పవచ్చు, దీనిలో జన్యు పదార్ధాల మార్పిడి ఫలితంగా, ఉన్న జన్యురూపాలు ప్రాసెస్ చేయబడతాయి మరియు పూర్తిగా క్రొత్తవి కనిపిస్తాయి. అంతేకాకుండా, పెద్ద పొలాలలో బంగాళాదుంపల కోసం సృష్టించబడిన వాటికి చాలా భిన్నమైన పరిస్థితులలో వాటి ఎంపిక జరుగుతుంది: శిలీంద్ర సంహారిణి ప్రెస్ లేకపోవడం, మొక్కల పెంపకం యొక్క వైవిధ్యమైన ఏకరూపత, వివిధ రకాల వైరల్ మరియు బ్యాక్టీరియా సంక్రమణల ద్వారా ప్రభావితమైన మొక్కల ప్రాబల్యం, టమోటాలు మరియు అడవి నైట్ షేడ్ల సామీప్యం, క్రియాశీల క్రాసింగ్ మరియు ఓస్పోర్ ఏర్పడటం, అవకాశం ఓస్పోర్స్ తరువాతి సంవత్సరానికి సంక్రమణకు మూలంగా పనిచేస్తాయి.
ఇవన్నీ పెరటి జనాభా యొక్క అధిక జన్యురూప వైవిధ్యానికి దారితీస్తుంది. కూరగాయల తోటలలో ఎపిఫైటోటిక్స్ యొక్క పరిస్థితులలో, ఆలస్యంగా వచ్చే ముడత చాలా త్వరగా వ్యాపిస్తుంది మరియు భారీ మొత్తంలో బీజాంశాలు విడుదలవుతాయి, ఇవి సమీపంలోని వాణిజ్య మొక్కల పెంపకానికి ఎగురుతాయి. ఏదేమైనా, వ్యవసాయ సాంకేతిక పరిజ్ఞానం మరియు రసాయన రక్షణ యొక్క సరైన వ్యవస్థతో వాణిజ్య రంగాలలోకి ప్రవేశించిన తరువాత, వచ్చిన బీజాంశాలకు ఈ రంగంలో ఎపిఫైటోటిక్స్ ప్రారంభించడానికి ఆచరణాత్మకంగా అవకాశం లేదు, దీనికి కారణం శిలీంద్ర సంహారిణికి నిరోధకత మరియు సాగు రకానికి ప్రత్యేకమైన క్లోనల్ రేఖలు లేకపోవడం.
ప్రాధమిక ఐనోక్యులమ్ యొక్క మరొక మూలం వాణిజ్య మొలకలలో చిక్కుకున్న వ్యాధిగ్రస్తుల దుంపలు కావచ్చు. ఈ దుంపలను నియమం ప్రకారం, మంచి వ్యవసాయ సాంకేతికత మరియు ఇంటెన్సివ్ రసాయన రక్షణ ఉన్న రంగాలలో పెంచారు. దుంపలను ప్రభావితం చేసిన ఐసోలేట్ల జన్యురూపాలు వాటి స్వంత రకానికి చెందిన అభివృద్ధికి అనుగుణంగా ఉంటాయి. ఈ తోటలు ప్రైవేట్ తోటల నుండి ఉద్భవించే ఐనోక్యులమ్ కంటే వాణిజ్య నాటడానికి చాలా ప్రమాదకరమైనవి. మా అధ్యయనాల ఫలితాలు కూడా ఈ support హకు మద్దతు ఇస్తున్నాయి. సరిగ్గా నిర్వహించిన రసాయన రక్షణ మరియు మంచి వ్యవసాయ సాంకేతికత కలిగిన పెద్ద క్షేత్రాల నుండి వేరుచేయబడిన జనాభా అధిక జన్యురూప వైవిధ్యంలో తేడా లేదు. తరచుగా ఇవి చాలా క్లోనల్ పంక్తులు, ఇవి చాలా దూకుడుగా ఉంటాయి.
వాణిజ్య విత్తన పదార్థాల జాతులు కూరగాయల తోటలలో జనాభాలోకి ప్రవేశిస్తాయి మరియు వాటిలో జరుగుతున్న ప్రక్రియలలో పాల్గొనవచ్చు. ఏదేమైనా, కూరగాయల తోటలో, వారి పోటీతత్వం వాణిజ్య రంగంలో కంటే చాలా తక్కువగా ఉంటుంది మరియు త్వరలో అవి క్లోనల్ లైన్ రూపంలో ఉండవు, కాని వాటి జన్యువులను “తోట” జనాభాలో ఉపయోగించవచ్చు.
పంటకోత సమయంలో "వాలంటీర్" మొక్కలపై మరియు కోసిన దుంపల కుప్పలపై వచ్చే సంక్రమణ రష్యాకు అంత సందర్భోచితం కాదు, ఎందుకంటే రష్యాలోని ప్రధాన బంగాళాదుంప-పెరుగుతున్న ప్రాంతాలలో, లోతైన శీతాకాలపు నేల గడ్డకట్టడం గమనించవచ్చు మరియు మట్టిలో శీతాకాలంగా ఉన్న దుంపల నుండి మొక్కలు చాలా అరుదుగా అభివృద్ధి చెందుతాయి. అంతేకాకుండా, మా ప్రయోగాలు చూపించినట్లుగా, చివరి ముడత వ్యాధికారక దుంపల మీద కూడా ప్రతికూల ఉష్ణోగ్రతల వద్ద మనుగడ సాగించదు. ప్రారంభ బంగాళాదుంపల సాగును ఆచరించే శుష్క మండలంలో, పొడి మరియు వేడి పెరుగుతున్న కాలం కారణంగా చివరి ముడత చాలా అరుదు.
ఈ విధంగా, మేము ప్రస్తుతం పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జనాభాను "ఫీల్డ్" మరియు "గార్డెన్" జనాభాగా విభజించడాన్ని గమనిస్తున్నాము. ఏదేమైనా, ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, ఈ జనాభా నుండి జన్యురూపాల కలయిక మరియు ఇంటర్పెనరేషన్కు దారితీసే ప్రక్రియలు గమనించబడ్డాయి.
వాటిలో, చిన్న ఉత్పత్తిదారుల అక్షరాస్యతలో సాధారణ పెరుగుదల, విత్తన బంగాళాదుంపల సరసమైన చిన్న ప్యాకేజీల ఆవిర్భావం, చిన్న ప్యాకేజీలలో శిలీంద్ర సంహారిణి సన్నాహాలు వ్యాప్తి చెందడం మరియు జనాభా ద్వారా "కెమిస్ట్రీ" భయం కోల్పోవడం గమనించవచ్చు.
ఒక సరఫరాదారు యొక్క చురుకైన కార్యకలాపాలకు కృతజ్ఞతలు, మొత్తం గ్రామాలు ఒకే రకానికి చెందిన విత్తన దుంపలతో పండిస్తారు మరియు అదే పురుగుమందుల యొక్క చిన్న ప్యాకేజీలను అందించినప్పుడు పరిస్థితులు తలెత్తుతాయి. అదే రకమైన బంగాళాదుంపలు సమీపంలోని వాణిజ్య మొక్కల పెంపకంలో కనిపిస్తాయని అనుకోవచ్చు.
మరోవైపు, కొన్ని పురుగుమందుల వాణిజ్య సంస్థలు "బడ్జెట్" రసాయన చికిత్స పథకాలను ప్రోత్సహిస్తున్నాయి. ఈ సందర్భంలో, సిఫారసు చేయబడిన చికిత్సల సంఖ్యను తక్కువ అంచనా వేయడం మరియు చౌకైన శిలీంద్రనాశకాలు అందించడం జరుగుతుంది, మరియు టాప్స్ను కత్తిరించే వరకు ఆలస్యంగా వచ్చే ముడత అభివృద్ధిని నిరోధించటంలో కాదు, దిగుబడిని పెంచడానికి ఎపిఫైటోటీలో కొంత ఆలస్యం జరుగుతుంది. తక్కువ-గ్రేడ్ విత్తన పదార్థం నుండి సామాను బంగాళాదుంపలను పండించేటప్పుడు ఇటువంటి పథకాలు ఆర్థికంగా సమర్థించబడతాయి, సూత్రప్రాయంగా అధిక దిగుబడిని పొందే ప్రశ్న లేనప్పుడు. ఏదేమైనా, ఈ సందర్భంలో, తోట జనాభాకు భిన్నంగా, బంగాళాదుంప యొక్క సమం చేయబడిన జన్యుపరమైన నేపథ్యం నిర్దిష్ట శారీరక జాతుల ఎంపికకు దోహదం చేస్తుంది, ఇవి ఈ రకానికి చాలా ప్రమాదకరమైనవి.
సాధారణంగా, బంగాళాదుంప ఉత్పత్తి యొక్క "తోట" మరియు "క్షేత్ర" పద్ధతుల కలయిక వైపు ఉన్న ధోరణులు మనకు చాలా ప్రమాదకరమైనవిగా అనిపిస్తాయి. గృహ మరియు వాణిజ్య రంగాలలో వారి ప్రతికూల పరిణామాలను నివారించడానికి, విత్తన బంగాళాదుంపల కలగలుపు మరియు చిన్న ప్యాకేజింగ్లో ప్రైవేట్ యజమానులకు అందించే శిలీంద్రనాశకాల శ్రేణి రెండింటినీ నియంత్రించడం అవసరం, అలాగే బంగాళాదుంప రక్షణ పథకాలను గుర్తించడం మరియు వాణిజ్య రంగంలో శిలీంద్ర సంహారక మందుల వాడకం.
ప్రైవేటు రంగాలలో, ఆలస్యంగా వచ్చే ముడత మాత్రమే కాకుండా, ఆల్టర్నేరియా కూడా అభివృద్ధి చెందుతుంది. ప్రైవేట్ పొలాల యజమానులు ఆల్టర్నేరియా నుండి రక్షించడానికి ప్రత్యేక చర్యలు తీసుకోరు, ఆకుల సహజంగా విల్టింగ్ లేదా ఆలస్యంగా ముడత అభివృద్ధి కోసం ఆల్టర్నేరియా అభివృద్ధిని తప్పుగా భావిస్తారు. అందువల్ల, ప్రత్యామ్నాయ రకాలుపై ఆల్టర్నేరియా యొక్క భారీ అభివృద్ధితో, గృహ ప్లాట్లు వాణిజ్య మొక్కల పెంపకానికి ఐనోక్యులమ్ యొక్క మూలంగా ఉపయోగపడతాయి.
వైవిధ్యం యొక్క విధానాలు
మ్యుటేషన్ ప్రక్రియ
ఉత్పరివర్తనలు సంభవించడం తక్కువ పౌన frequency పున్యంతో కొనసాగే యాదృచ్ఛిక ప్రక్రియ కాబట్టి, ఏదైనా లోకస్ వద్ద ఉత్పరివర్తనలు సంభవించడం ఈ లోకస్ యొక్క మ్యుటేషన్ యొక్క పౌన frequency పున్యం మరియు జనాభా పరిమాణంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జాతుల ఉత్పరివర్తనాల యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీని అధ్యయనం చేసినప్పుడు, రసాయన లేదా భౌతిక ఉత్పరివర్తనాలతో చికిత్స తర్వాత ఎంపిక చేసిన పోషక మాధ్యమాలలో పెరిగిన కాలనీల సంఖ్య సాధారణంగా నిర్ణయించబడుతుంది. టేబుల్ 8 లో సమర్పించిన డేటా నుండి చూడవచ్చు, వేర్వేరు లోకి వద్ద ఒకే జాతి యొక్క మ్యుటేషన్ ఫ్రీక్వెన్సీ అనేక ఆర్డర్ల ద్వారా తేడా ఉంటుంది. మెటలాక్సిల్కు నిరోధకతలో ఉత్పరివర్తనాల యొక్క అధిక పౌన frequency పున్యం ప్రకృతిలో దానికి నిరోధక జాతులు పేరుకుపోవడానికి ఒక కారణం కావచ్చు.
ప్రయోగశాల ప్రయోగాల ఆధారంగా లెక్కించిన ఆకస్మిక లేదా ప్రేరిత ఉత్పరివర్తనాల యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ, కింది కారణాల వల్ల, సహజ జనాభాలో సంభవించే ప్రక్రియలకు ఎల్లప్పుడూ అనుగుణంగా ఉండదు:
1. అసమకాలిక అణు విచ్ఛిత్తితో, ఒక అణు ఉత్పత్తికి ఉత్పరివర్తనాల పౌన frequency పున్యాన్ని అంచనా వేయడం అసాధ్యం. అందువల్ల, చాలా ప్రయోగాలు రెండు పరస్పర సంఘటనలు మరియు మైటోసిస్ తరువాత ఒక సంఘటనల మధ్య తేడాను గుర్తించకుండా, ఉత్పరివర్తనాల పౌన frequency పున్యం గురించి మాత్రమే సమాచారాన్ని నేరుగా అందిస్తాయి.
2. ఒకే-దశల ఉత్పరివర్తనలు సాధారణంగా జన్యువు యొక్క సమతుల్యతను తగ్గిస్తాయి, అందువల్ల, క్రొత్త ఆస్తిని సంపాదించడంతో పాటు, జీవి యొక్క సాధారణ ఫిట్నెస్ తగ్గుతుంది. ప్రయోగాత్మకంగా పొందిన ఉత్పరివర్తనలు చాలా తక్కువ దూకుడును కలిగి ఉంటాయి మరియు సహజ జనాభాలో నమోదు చేయబడవు. అందువల్ల, పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ మార్పుచెందగలవారికి ఫెనిలామైడ్ శిలీంద్రనాశకాలకు మరియు ఒక కృత్రిమ మాధ్యమంలో వృద్ధి రేటు సగటు (-0,62) మధ్య పరస్పర సంబంధం గుణకం, మరియు బంగాళాదుంపలకు నిరోధకత మరియు బంగాళాదుంప ఆకులపై దూకుడు (-0,65) (డెరెవాజినా మరియు ఇతరులు. , 1993), ఇది మార్పుచెందగలవారి తక్కువ ఫిట్నెస్ను సూచిస్తుంది. డైమెథోమార్ఫ్కు నిరోధకత కలిగిన ఉత్పరివర్తనలు కూడా సాధ్యతలో గణనీయమైన తగ్గుదలతో కూడి ఉన్నాయి (బాగిరోవా మరియు ఇతరులు., 2001).
3. ఆకస్మిక మరియు ప్రేరేపిత ఉత్పరివర్తనలు చాలావరకు తిరోగమనం మరియు ప్రయోగాలలో సమలక్షణంగా తమను తాము చూపించవు, కానీ సహజ జనాభాలో వైవిధ్యం యొక్క దాచిన నిల్వను కలిగి ఉంటాయి. ప్రయోగశాల ప్రయోగాలలో వేరుచేయబడిన ఉత్పరివర్తన జాతులు ఆధిపత్య లేదా పాక్షిక ఆధిపత్య ఉత్పరివర్తనాలను కలిగి ఉంటాయి (కులిష్ మరియు డయాకోవ్, 1979). స్పష్టంగా, అణు డిప్లాయిడ్ UV వికిరణం ప్రభావంతో మార్పుచెందగలవారిని పొందటానికి విఫలమైన ప్రయత్నాలను వివరిస్తుంది, ఇవి గతంలో నిరోధక రకాలు (మెక్కీ, 1969) పై తీవ్రంగా ఉంటాయి. రచయిత లెక్కల ప్రకారం, ఇటువంటి ఉత్పరివర్తనలు 1: 500000 కన్నా తక్కువ పౌన frequency పున్యంతో సంభవించవచ్చు. లైంగిక లేదా అలైంగిక పున omb సంయోగం కారణంగా తిరోగమన ఉత్పరివర్తనలు హోమోజైగస్, సమలక్షణంగా వ్యక్తీకరించబడిన స్థితికి మారవచ్చు (క్రింద చూడండి). ఏదేమైనా, ఈ సందర్భంలో కూడా, సెనోటిక్ (మల్టీన్యూక్లియేటెడ్) మైసిలియంలోని అడవి-రకం న్యూక్లియీల యొక్క ఆధిపత్య యుగ్మ వికల్పాల ద్వారా పరివర్తనను ముసుగు చేయవచ్చు మరియు మోనోన్యూక్లియర్ జూస్పోర్ల ఏర్పాటు సమయంలో మాత్రమే సమలక్షణంగా పరిష్కరించబడుతుంది.
పట్టిక 8. నైట్రోసోమెథైలూరియా చర్యలో పెరుగుదల-నిరోధించే పదార్ధాలకు పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ ఉత్పరివర్తనాల ఫ్రీక్వెన్సీ (డోల్గోవా, డయాకోవ్, 1986; బాగిరోవా మరియు ఇతరులు., 2001)
సమ్మేళనం | మ్యుటేషన్ ఫ్రీక్వెన్సీ |
ఆక్సిటెట్రాసైక్లిన్ | 6,9 10-8 |
బ్లాస్టిసిడిన్ ఎస్ | 7,2 x 10-8 |
స్ట్రెప్టోమైసిన్ | 8,3 x10-8 |
ట్రైకోథెసిన్ | 1,8 10-8 |
సైక్లోహెక్సిమైడ్ | 2,1 10-8 |
డాకోనిల్ | <4 x 10-8 |
డైమెథోమార్ఫ్ | 6,3 10-7 |
మెటలాక్సిల్ | 6,9 10-6 |
ఆకస్మిక ఉత్పరివర్తనలు సంభవించడంలో జనాభా పరిమాణాలు కూడా నిర్ణయాత్మక పాత్ర పోషిస్తాయి. చాలా పెద్ద జనాభాలో, కణాల సంఖ్య N> 1 / a, ఇక్కడ ఒక మ్యుటేషన్ రేటు, మ్యుటేషన్ యాదృచ్ఛిక దృగ్విషయంగా నిలిచిపోతుంది (క్విట్కో, 1974).
ఒక బంగాళాదుంప క్షేత్రం (మొక్కకు 35 మచ్చలు) సగటున, ఒక హెక్టారులో ప్రతిరోజూ 8x1012 బీజాంశాలు ఏర్పడతాయని లెక్కలు చూపిస్తున్నాయి (డయాకోవ్ మరియు సుప్రన్, 1984). స్పష్టంగా, అటువంటి జనాభాలో ప్రతి లోకస్ వద్ద మార్పిడి రకం ద్వారా అనుమతించబడిన అన్ని ఉత్పరివర్తనలు ఉంటాయి. 10-9 పౌన frequency పున్యంతో సంభవించే అరుదైన మ్యుటేషన్ కూడా ఒక హెక్టార్ బంగాళాదుంప పొలంలో నివసిస్తున్న లక్షలాది మందిలో వెయ్యి మంది వ్యక్తులు కొనుగోలు చేస్తారు. అధిక పౌన frequency పున్యంతో సంభవించే ఉత్పరివర్తనాల కోసం (ఉదాహరణకు, 10-6), అటువంటి జనాభాలో, వివిధ జత చేసిన ఉత్పరివర్తనలు ప్రతిరోజూ సంభవిస్తాయి (ఒకేసారి రెండు ప్రదేశాలలో), అనగా. మ్యుటేషన్ ప్రక్రియ పున omb సంయోగాన్ని భర్తీ చేస్తుంది.
వలసలు
పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల కోసం, రెండు ప్రధాన రకాల వలసలు అంటారు: గాలి ప్రవాహాలు లేదా రెయిన్ స్ప్రేల ద్వారా జూస్పోరంగియాను వ్యాప్తి చేయడం ద్వారా దూరాలను (బంగాళాదుంప క్షేత్రం లేదా పొరుగు పొలాలలో) మూసివేయడం మరియు ఎక్కువ దూరాలకు - దుంపలు లేదా రవాణా టమోటా పండ్లతో. మొదటి పద్ధతి వ్యాధి యొక్క దృష్టిని విస్తరించడానికి అందిస్తుంది, రెండవది - ప్రాధమిక నుండి రిమోట్ ప్రదేశాలలో కొత్త ఫోసిస్ యొక్క సృష్టి.
టమోటా దుంపలు మరియు పండ్లతో సంక్రమణ వ్యాప్తి కొత్త ప్రదేశాలలో వ్యాధి ఆవిర్భావానికి దోహదం చేయడమే కాక, జనాభాలో జన్యు వైవిధ్యం యొక్క ప్రధాన వనరు కూడా. మాస్కో ప్రాంతంలో, బంగాళాదుంపలను పండిస్తారు, రష్యా మరియు పశ్చిమ ఐరోపాలోని వివిధ ప్రాంతాల నుండి తీసుకువస్తారు. టొమాటో పండ్లను రష్యా యొక్క దక్షిణ ప్రాంతాల నుండి తీసుకువస్తారు (ఆస్ట్రాఖాన్ ప్రాంతం, క్రాస్నోడర్ భూభాగం, ఉత్తర కాకసస్). టొమాటో విత్తనాలు, సంక్రమణ వనరులుగా కూడా ఉపయోగపడతాయి (రూబిన్ మరియు ఇతరులు, 2001), రష్యా, చైనా, యూరోపియన్ దేశాలు మరియు ఇతర దేశాల దక్షిణ ప్రాంతాల నుండి కూడా దిగుమతి అవుతాయి.
E. మేయర్ (1974) లెక్కల ప్రకారం, ఉత్పరివర్తనాల వల్ల ఏర్పడే స్థానిక జనాభాలో జన్యు మార్పులు చాలా అరుదుగా 10-5 కంటే ఎక్కువగా ఉంటాయి, బహిరంగ జనాభాలో, జన్యువుల కౌంటర్ ప్రవాహం కారణంగా మార్పిడి కనీసం 10-3 - 10-4.
సోకిన దుంపలలో వలసలు ఐరోపాలోకి పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల ప్రవేశానికి కారణమవుతాయి, బంగాళాదుంపలు పండించే ప్రపంచంలోని అన్ని ప్రాంతాలకు వ్యాప్తి చెందుతాయి; అవి చాలా తీవ్రమైన జనాభా మార్పులకు కారణమయ్యాయి. బంగాళాదుంపలపై ఆలస్యమైన ముడత రష్యన్ సామ్రాజ్యం యొక్క భూభాగంలో పశ్చిమ ఐరోపాలో కనిపించడంతో దాదాపు ఒకేసారి కనిపించింది.
ఈ వ్యాధి మొట్టమొదట 1846-1847లో బాల్టిక్ స్టేట్స్లో గుర్తించబడినందున మరియు తరువాతి సంవత్సరాల్లో మాత్రమే బెలారస్ మరియు రష్యాలోని వాయువ్య ప్రాంతాలలో వ్యాపించింది కాబట్టి, దాని పశ్చిమ యూరోపియన్ మూలం స్పష్టంగా ఉంది. పాత ప్రపంచంలో చివరి ముడత యొక్క మొదటి మూలం అంత స్పష్టంగా లేదు. ఫ్రై మరియు ఇతరులు అభివృద్ధి చేసిన పరికల్పన (ఫ్రై మరియు ఇతరులు, 1992; ఫ్రై, గుడ్విన్, 1995, గుడ్విన్ మరియు ఇతరులు., 1994) పరాన్నజీవి మొదట మెక్సికో నుండి ఉత్తర అమెరికాకు వచ్చింది, అక్కడ అది పంటలపై వ్యాపించి, తరువాత పశ్చిమ ఐరోపాకు రవాణా చేయబడింది (అత్తి 7).
పదేపదే డ్రిఫ్ట్ ("అడ్డంకి" యొక్క డబుల్ ఎఫెక్ట్) ఫలితంగా, ఒకే క్లోన్ ఐరోపాకు వచ్చింది, దీని సంతానం బంగాళాదుంపలు పండించిన పాత ప్రపంచంలోని మొత్తం భూభాగం అంతటా మహమ్మారికి కారణమైంది. ఈ పరికల్పనకు సాక్ష్యంగా, రచయితలు, మొదట, ఒకే రకమైన సంభోగం (A1) యొక్క సర్వవ్యాప్త సంఘటన మరియు రెండవది, వివిధ ప్రాంతాల నుండి అధ్యయనం చేయబడిన జాతుల జన్యురూపాల యొక్క సజాతీయత (ఇవన్నీ 2 ఐసోజైమ్ లోకి, DNA వేలిముద్రల నమూనాలు మరియు పరమాణు గుర్తులపై ఆధారపడి ఉంటాయి. మైటోకాన్డ్రియల్ DNA యొక్క నిర్మాణం ఒకేలా ఉంటుంది మరియు USA లో వివరించిన US-1 క్లోన్కు అనుగుణంగా ఉంటుంది). ఏదేమైనా, కొన్ని డేటా పేర్కొన్న పరికల్పన యొక్క కొన్ని నిబంధనల గురించి సందేహాలను పెంచుతుంది. పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ యొక్క విశ్లేషణ 40 లలో మొదటి ఎపిఫైటోటిక్ కాలంలో సోకిన హెర్బేరియం బంగాళాదుంప నమూనాల నుండి వేరుచేయబడిన మైటోకాన్డ్రియల్ డిఎన్ఎ క్లోన్ యుఎస్ -1 నుండి మైటోకాన్డ్రియల్ డిఎన్ఎ యొక్క నిర్మాణంలో తేడా ఉందని తేలింది, అందువల్ల ఇది కనీసం ఐరోపాలో సంక్రమణ యొక్క ఏకైక మూలం కాదు (రిస్టైనో మరియు ఇతరులు, 2001).
XX శతాబ్దం 80 లలో చివరి ముడత పరిస్థితి మళ్లీ తీవ్రమైంది. కింది మార్పులు సంభవించాయి:
1) జనాభా యొక్క సగటు దూకుడు పెరిగింది, ఇది ముఖ్యంగా, ఆలస్యంగా వచ్చే ముడత యొక్క అత్యంత హానికరమైన రూపం యొక్క విస్తృతమైన వ్యాప్తికి దారితీసింది - పెటియోల్స్ మరియు కాండాలకు నష్టం.
2) బంగాళాదుంపలపై ఆలస్యంగా ముడత సమయంలో - జూలై చివరి నుండి జూలై ఆరంభం వరకు మరియు జూన్ చివరి వరకు కూడా మార్పు వచ్చింది.
3) గతంలో పాత ప్రపంచంలో లేని A2 సంభోగం రకం సర్వవ్యాప్తి చెందింది.
ఈ మార్పులకు ముందు రెండు సంఘటనలు జరిగాయి: కొత్త శిలీంద్ర సంహారిణి మెటలాక్సిల్ (ష్విన్న్ మరియు స్టౌబ్, 1980) యొక్క భారీ ఉపయోగం మరియు బంగాళాదుంపల ప్రపంచ ఎగుమతిదారుగా మెక్సికో ఆవిర్భావం (నీడర్హౌజర్, 1993). దీనికి అనుగుణంగా, జనాభా మార్పులకు రెండు కారణాలు ముందుకు వచ్చాయి - మెటలాక్సిల్ (కో, 1994) ప్రభావంతో సంభోగం రకాన్ని మార్చడం మరియు మెక్సికో నుండి సోకిన దుంపలతో కొత్త జాతులను భారీగా ప్రవేశపెట్టడం (ఫ్రై మరియు గుడ్విన్, 1995). మెటలాక్సిల్ ప్రభావంతో సంభోగం చేసే రకాలు పరస్పర మార్పిడి కో ద్వారా మాత్రమే కాకుండా, మాస్కో స్టేట్ యూనివర్శిటీ యొక్క ప్రయోగశాలలో (సావెన్కోవా, చెరెపెన్నికోవా-అనికినా, 2002) నిర్వహించిన రచనలలో కూడా పొందబడినప్పటికీ, రెండవ పరికల్పన ఉత్తమం. రెండవ రకమైన సంభోగం యొక్క రూపంతో పాటు, రష్యన్ పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జాతుల జన్యురూపాలలో, తటస్థ జన్యువులతో (ఐసోజైమ్ మరియు ఆర్ఎఫ్ఎల్పి లోకి), అలాగే మైటోకాన్డ్రియల్ డిఎన్ఎ నిర్మాణంలో తీవ్రమైన మార్పులు జరిగాయి. ఈ మార్పుల యొక్క సంక్లిష్టతను మెటలాక్సిల్ చర్య ద్వారా వివరించలేము; బదులుగా, మెక్సికో నుండి కొత్త జాతుల భారీ దిగుమతి జరిగింది, ఇది మరింత దూకుడుగా ఉండటం (కటో మరియు ఇతరులు, 1997), పాత జాతులను (యుఎస్ -1) స్థానభ్రంశం చేసి, జనాభాలో ఆధిపత్యం చెలాయించారు. యూరోపియన్ జనాభా యొక్క కూర్పులో మార్పు చాలా తక్కువ సమయంలో జరిగింది - 1980 నుండి 1985 వరకు (ఫ్రై మరియు ఇతరులు, 1992). మాజీ యుఎస్ఎస్ఆర్ యొక్క భూభాగంలో, 1985 లో ఎస్టోనియా నుండి సేకరించిన వాటిలో "కొత్త జాతులు" కనుగొనబడ్డాయి, అనగా పోలాండ్ మరియు జర్మనీలలో కంటే ముందు (గుడ్విన్ మరియు ఇతరులు, 1994). చివరిసారి రష్యాలో "ఓల్డ్ స్ట్రెయిన్ యుఎస్ -1" 1993 లో మాస్కో ప్రాంతంలో సోకిన టమోటా నుండి వేరుచేయబడింది (డోల్గోవా మరియు ఇతరులు., 1997). ఫ్రాన్స్లో కూడా, 90 ల ప్రారంభం వరకు టమోటా మొక్కల పెంపకంలో “పాత” జాతులు కనుగొనబడ్డాయి, అనగా అవి బంగాళాదుంపలపై చాలా కాలం అదృశ్యమైన తరువాత (లెబెర్టన్ మరియు ఆండ్రివోన్, 1998). పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జాతులలో మార్పులు చాలా ఆచరణాత్మక ప్రాముఖ్యత కలిగిన అనేక లక్షణాలను ప్రభావితం చేశాయి మరియు చివరి ముడత యొక్క హానిని పెంచాయి.
లైంగిక పున omb సంయోగం
లైంగిక పున omb సంయోగం వైవిధ్యానికి దోహదం చేయడానికి, మొదట, జనాభాలో 1: 1 కి దగ్గరగా ఉన్న నిష్పత్తిలో రెండు రకాల సంభోగం ఉండటం అవసరం, మరియు రెండవది, ప్రారంభ జనాభా వైవిధ్యం యొక్క ఉనికి.
సంభోగం రకాల నిష్పత్తి వేర్వేరు జనాభాలో మరియు ఒక జనాభాలో వేర్వేరు సంవత్సరాల్లో కూడా చాలా తేడా ఉంటుంది (టేబుల్ 9,10, 90). జనాభాలో సంభోగం రకాల పౌన frequency పున్యంలో ఇటువంటి తీవ్రమైన మార్పులకు కారణాలు తెలియవు (ఉదాహరణకు, రష్యాలో లేదా గత శతాబ్దం 2002 ల ప్రారంభంలో ఇజ్రాయెల్లో), అయితే ఇది మరింత పోటీ క్లోన్లను ప్రవేశపెట్టడం వల్ల జరిగిందని నమ్ముతారు (కోహెన్, XNUMX).
కొన్ని పరోక్ష డేటా కొన్ని సంవత్సరాలలో మరియు కొన్ని ప్రాంతాలలో లైంగిక ప్రక్రియ యొక్క కోర్సును సూచిస్తుంది:
1) మాస్కో ప్రాంతం నుండి వచ్చిన జనాభా యొక్క అధ్యయనాలు A13 సంభోగం రకం యొక్క నిష్పత్తి 2% కన్నా తక్కువ ఉన్న 10 జనాభాలో, మూడు ఐసోజైమ్ లోకి కోసం లెక్కించిన మొత్తం జన్యు వైవిధ్యం 0,08, మరియు 14 జనాభాలో A2 నిష్పత్తి మించిపోయింది 30%, జన్యు వైవిధ్యం రెండు రెట్లు ఎక్కువ (0,15) (ఎలాన్స్కీ మరియు ఇతరులు, 1999). అందువల్ల, లైంగిక సంబంధం యొక్క సంభావ్యత ఎక్కువ, జనాభా యొక్క జన్యు వైవిధ్యం ఎక్కువ.
2) జనాభాలో సంభోగం రకాల నిష్పత్తి మరియు ఓస్పోర్ నిర్మాణం యొక్క తీవ్రత మధ్య సంబంధం ఇజ్రాయెల్ (కోహెన్ మరియు ఇతరులు, 1997) మరియు హాలండ్లో గమనించబడింది
(ఫ్లైయర్ మరియు ఇతరులు, 2004). మా అధ్యయనాలు A2 సంభోగం రకంతో ఐసోలేట్లు 62, 17, 9, మరియు 6% ఉన్న జనాభాలో, ఓస్పోర్లు వరుసగా 78, 50, 30, మరియు 15% విశ్లేషించబడిన బంగాళాదుంప ఆకులలో (2 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ మచ్చలు కలిగి) కనుగొనబడ్డాయి.
2 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ మచ్చలతో ఉన్న నమూనాలలో 1 స్పాట్ (వరుసగా 32 మరియు 14% నమూనాలు) ఉన్న నమూనాల కంటే ఓస్పోర్లు ఎక్కువగా ఉన్నాయి (అప్రిష్కో మరియు ఇతరులు., 2004).
బంగాళాదుంప మొక్క యొక్క మధ్య మరియు దిగువ పొర యొక్క ఆకులలో ఓస్పోర్స్ చాలా సాధారణం (మైట్సా మరియు ఇతరులు, 2015; ఎలాన్స్కీ మరియు ఇతరులు., 2016).
3) కొన్ని ప్రాంతాలలో, ప్రత్యేకమైన జన్యురూపాలు కనుగొనబడ్డాయి, ఇవి సంభవించడం లైంగిక పున omb సంయోగంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఈ విధంగా, 1989 లో పోలాండ్లో మరియు 1990 లో ఫ్రాన్స్లో, గ్లూకోజ్ -6- కోసం హోమోజైగస్ జాతులు
ఫాస్ఫేట్ ఐసోమెరేస్ (GPI 90/90). ఇంతకుముందు 10 సంవత్సరాలు 90/100 హెటెరోజైగోట్లు మాత్రమే ఎదుర్కొన్నందున, హోమోజైగోసిటీ లైంగిక పున omb సంయోగానికి కారణమని చెప్పబడింది (సుజ్కోవ్స్కీ మరియు ఇతరులు., 1994). కొలంబియా (యుఎస్ఎ) లో, A2 ను GPI 100/110 తో మరియు A1 ను GPI 100/100 తో కలపడం సాధారణం, అయితే, 1994 సీజన్ చివరిలో (ఆగస్టు 16 మరియు సెప్టెంబర్ 9), పున omb సంయోగ జన్యురూపాలతో జాతులు (A1 GPI 100/110 మరియు A2 GPI 100/100) (మిల్లెర్ మరియు ఇతరులు, 1997).
4) పోలాండ్ (సుజ్కోవ్స్కీ మరియు ఇతరులు, 1994) మరియు ఉత్తర కాకసస్ (అమాట్ఖానోవా మరియు ఇతరులు, 2004) నుండి వచ్చిన కొన్ని జనాభాలో, వేలిముద్ర DNA లోకి మరియు అలోజైమ్ ప్రోటీన్ లోకి పంపిణీ హార్డీ-వీన్బెర్గ్ పంపిణీకి అనుగుణంగా ఉంటుంది, ఇది సూచిస్తుంది
జనాభా యొక్క వైవిధ్యానికి లైంగిక పున omb సంయోగం యొక్క సహకారం యొక్క అధిక వాటా గురించి. రష్యాలోని ఇతర ప్రాంతాలలో, జనాభాలో హార్డీ-వీన్బెర్గ్ పంపిణీకి ఎటువంటి అనురూప్యం కనుగొనబడలేదు, కాని అనుసంధాన అస్వస్థత ఉనికిని చూపించారు, ఇది క్లోనల్ పునరుత్పత్తి యొక్క ప్రాబల్యాన్ని సూచిస్తుంది (ఎలాన్స్కీ మరియు ఇతరులు., 1999).
5) వేర్వేరు సంభోగం రకాలు (A1 మరియు A2) కలిగిన జాతుల మధ్య జన్యు వైవిధ్యం (GST) వేర్వేరు జనాభా (సుజ్కోవ్స్కీ మరియు ఇతరులు, 1994) కంటే తక్కువగా ఉంది, ఇది పరోక్షంగా లైంగిక శిలువలను సూచిస్తుంది.
అదే సమయంలో, జనాభా వైవిధ్యానికి లైంగిక పున omb సంయోగం యొక్క సహకారం చాలా ఎక్కువగా ఉండదు. ఈ సహకారం మాస్కో ప్రాంత జనాభా కోసం లెక్కించబడింది (ఎలాన్స్కీ మరియు ఇతరులు, 1999). లెవాంటిన్ (1979) యొక్క లెక్కల ప్రకారం, "పున omb సంయోగం, రెండు లోకీల నుండి వారి వైవిధ్య వైవిధ్య ఉత్పత్తిని మించని పౌన frequency పున్యంతో కొత్త వైవిధ్యాలను ఉత్పత్తి చేయగలదు, రెండు యుగ్మ వికల్పాలకు భిన్న వైవిధ్య విలువలు ఇప్పటికే ఎక్కువగా ఉంటేనే ప్రభావవంతంగా మారుతుంది."
4: 1 కు సమానమైన మాస్కో ప్రాంతానికి విలక్షణమైన రెండు రకాల జతల నిష్పత్తితో, పున omb సంయోగం ఫ్రీక్వెన్సీ 0,25 అవుతుంది. అధ్యయనం చేసిన జనాభాలో అధ్యయనం చేసిన మూడు ఐసోజైమ్ లొకిలలో రెండు జాతులు దాటిన సంభావ్యత 0,01 (2 లో 177 జాతులు). అందువల్ల, పున omb సంయోగం ఫలితంగా డబుల్ హెటెరోజైగోట్లు సంభవించే సంభావ్యత వారి ఉత్పత్తిని దాటకూడదు (0,25x0,02x0,02) = 10-4, అనగా. లైంగిక పున omb సంయోగం సాధారణంగా జాతుల అధ్యయనం చేసిన నమూనాలోకి రాదు. ఈ లెక్కలు మాస్కో ప్రాంతం నుండి జనాభా కోసం సాపేక్షంగా అధిక వైవిధ్యతను కలిగి ఉన్నాయి. సైబీరియన్ వంటి మోనోమార్ఫిక్ జనాభాలో, లైంగిక ప్రక్రియ వ్యక్తిగత జనాభాలో సంభవించినప్పటికీ, వారి జన్యు వైవిధ్యాన్ని ప్రభావితం చేయదు.
అదనంగా, పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ మియోసిస్లో తరచుగా క్రోమోజోమ్ తప్పుగా అమర్చడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, ఇది అనైప్లోయిడీకి దారితీస్తుంది (కార్టర్ మరియు ఇతరులు., 1999). ఇటువంటి ఉల్లంఘనలు సంకరజాతి యొక్క సంతానోత్పత్తిని తగ్గిస్తాయి.
పారాసెక్సువల్ పున omb సంయోగం, మైటోటిక్ జన్యు మార్పిడి
వేర్వేరు వృద్ధి నిరోధకాలకు ప్రతిఘటన యొక్క ఉత్పరివర్తనాలతో పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జాతుల కలయికపై ప్రయోగాలలో, రెండు నిరోధకాలకు నిరోధకత కలిగిన మిసోలేట్ల ఆవిర్భావం కనుగొనబడింది (షాటాక్ మరియు షా, 1975; డయాకోవ్, కుజోవ్నికోవా, 1974; కులిష్, డయాకోవ్,
1979). మైసిలియం యొక్క హెటెరోకార్యోటైజేషన్ ఫలితంగా రెండు వృద్ధి నిరోధకాలకు నిరోధక జాతులు తలెత్తాయి, మరియు ఈ సందర్భంలో అవి మోనోన్యూక్లియర్ జూస్పోర్స్ (జుడెల్సన్, జి యాంగ్, 1998) ద్వారా పునరుత్పత్తి సమయంలో విడిపోయాయి, లేదా మోనోజూస్పొరస్ సంతానంలో చీలిపోలేదు, ఎందుకంటే వాటికి టెట్రాప్లాయిడ్ (ప్రారంభ ఐసోలేట్లు డిప్లాయిడ్) , 1979). హేప్లోయిడైజేషన్, క్రోమోజోమ్ నాన్డిజంక్షన్ మరియు మైటోటిక్ క్రాసింగ్ ఓవర్ (పోడినోక్ మరియు ఇతరులు, 1982) కారణంగా హెటెరోజైగస్ డిప్లాయిడ్లు చాలా తక్కువ పౌన frequency పున్యంలో వేరు చేయబడ్డాయి. ఈ ప్రక్రియల యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీని హెటెరోజైగస్ డిప్లాయిడ్లపై కొన్ని ప్రభావాల సహాయంతో పెంచవచ్చు (ఉదాహరణకు, మొలకెత్తే బీజాంశాల యొక్క UV వికిరణం).
డబుల్ రెసిస్టెన్స్తో వృక్షసంబంధ సంకరజాతి ఏర్పడటం విట్రోలో మాత్రమే కాకుండా, మార్పుచెందగలవారి మిశ్రమంతో (కులిష్ మరియు ఇతరులు, 1978) సోకిన బంగాళాదుంప దుంపలలో కూడా సంభవిస్తున్నప్పటికీ, జనాభాలో కొత్త జన్యురూపాల ఉత్పత్తిలో పారాసెక్సువల్ పున omb సంయోగం యొక్క పాత్రను అంచనా వేయడం చాలా కష్టం. హాప్లోయిడైజేషన్, క్రోమోజోమ్ల యొక్క నాన్డిజంక్షన్ మరియు ప్రత్యేక ప్రభావాలు లేకుండా మైటోటిక్ క్రాసింగ్ ఓవర్ కారణంగా సెగ్రెగెంట్స్ ఏర్పడే ఫ్రీక్వెన్సీ చాలా తక్కువ (10-3 కన్నా తక్కువ).
హిటోరోజైగస్ జాతుల హోమోజైగస్ సెగ్రెగెంట్స్ యొక్క ఆవిర్భావం మైటోటిక్ క్రాసింగ్ ఓవర్ మరియు మైటోటిక్ జన్యు మార్పిడి రెండింటిపై ఆధారపడి ఉండవచ్చు, పి. సోజాలో ప్రతి లోకస్కు 3 x 10-2 నుండి 5 x 10-5 పౌన frequency పున్యంతో సంభవిస్తుంది, ఇది జాతిని బట్టి ఉంటుంది (చమ్నాన్పంట్ మరియు ఇతరులు. , 2001).
హెటెరోకార్యోన్స్ మరియు హెటెరోజైగస్ డిప్లాయిడ్ల సంభవించే పౌన frequency పున్యం unexpected హించని విధంగా అధికంగా మారినప్పటికీ (పదుల శాతానికి చేరుకుంటుంది), అదే జాతి నుండి పొందిన ఉత్పరివర్తన సంస్కృతులు విభజించబడినప్పుడే ఈ ప్రక్రియ జరుగుతుంది. ప్రకృతి నుండి వేరుచేయబడిన వేర్వేరు జాతులను ఉపయోగించినప్పుడు, వృక్షసంబంధమైన అననుకూలత కారణంగా హెటెరోకార్యోటైజేషన్ జరగదు (లేదా చాలా తక్కువ పౌన frequency పున్యంతో సంభవిస్తుంది) (పోయిడినోక్ మరియు డయాకోవ్, 1981; అనికినా మరియు ఇతరులు., 1997 బి; చెరెపెన్నికోవా-అనికినా మరియు ఇతరులు., 2002). పర్యవసానంగా, పారాసెక్సువల్ పున omb సంయోగం యొక్క పాత్రను భిన్న వైవిధ్య కేంద్రకాలలో ఇంట్రాక్లోనల్ పున omb సంయోగం మరియు లైంగిక ప్రక్రియ లేకుండా వ్యక్తిగత జన్యువులను హోమోజైగస్ స్థితికి మార్చడం మాత్రమే తగ్గించవచ్చు. ఈ ప్రక్రియ మాంద్యం లేదా సెమీ డామినెంట్ శిలీంద్ర సంహారిణి నిరోధక ఉత్పరివర్తనాలతో జాతులలో ఎపిడెమియోలాజికల్ ప్రాముఖ్యతను కలిగి ఉంటుంది. పారాసెక్సువల్ ప్రక్రియ కారణంగా ఇది హోమోజైగస్ స్థితికి మారడం వల్ల మ్యుటేషన్ యొక్క క్యారియర్ యొక్క నిరోధకత పెరుగుతుంది (డోల్గోవా, డయాకోవ్, 1986).
జన్యువుల ఇంట్రోగ్రెషన్
హెటెరోథాలిక్ జాతులు ఫైటోఫ్థోరా హైబ్రిడ్ ఓస్పోర్ల ఏర్పాటుతో సంతానోత్పత్తి చేయగలవు (వోరోబ్వా మరియు గ్రిడ్నెవ్, 1983 చూడండి; సాన్సోమ్ మరియు ఇతరులు., 1991; వెల్డ్ మరియు ఇతరులు., 1998). రెండు ఫైటోఫ్తోరా జాతుల సహజ హైబ్రిడ్ చాలా దూకుడుగా ఉంది, ఇది UK లో వేలాది మంది ఆల్డర్లను చంపింది (బ్రసియర్ మరియు ఇతరులు, 1999). పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ ఇతర జాతుల (పి. ఎరిథ్రోసెప్టికా, పి. నికోటియానే, పి. కాక్టోరం, మొదలైనవి) సాధారణ హోస్ట్ మొక్కలపై మరియు మట్టిలో సంభవించవచ్చు, కాని ఇంటర్స్పెసిఫిక్ హైబ్రిడ్ల అవకాశంపై సాహిత్యంలో తక్కువ సమాచారం ఉంది. ప్రయోగశాల పరిస్థితులలో, పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ మరియు పి. మిరాబిలిస్ మధ్య సంకరజాతులు పొందబడ్డాయి (గుడ్విన్ మరియు ఫ్రై, 1994).
పట్టిక 9. 2 నుండి 1990 వరకు కాలంలో ప్రపంచంలోని వివిధ దేశాలలో పి 2000 ఇన్ఫెస్టన్స్ జాతుల నిష్పత్తి (ఓపెన్ సాహిత్య వనరులు మరియు సైట్ల డేటా ప్రకారం www.euroblight.net, www.eucablight.org)
దేశంలో | 1990 | 1991 | 1992 | 1993 | 1994 | 1995 | 1996 | 1997 | 1998 | 1999 | 2000 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
బెలారస్ | 33 (12) | 34 (29) | |||||||||
బెల్జియం | 15 (49 *) | 6 (66) | 20 (86) | ||||||||
ఈక్వడార్ | 0 (13) | 0 (12) | 0 (19) | 0 (21) | 12 (41) | 25 (39) | 15 (75) | 22 (73) | 25 (68) | 0 (35) | |
ఎస్టోనియా | 8 (12) | ||||||||||
ఇంగ్లాండ్ | 4 (26) | 3 (630) | 9 (336) | ||||||||
ఫిన్లాండ్ | 0 (15) | 19 (117) | 12 (16) | 21 (447) | 6 (509) | 9 (432) | 43 (550) | ||||
ఫ్రాన్స్ | 0 (35) | 0 (56) | 0 (83) | 0 (67) | 0 (86) | 2 (135) | 7 (156) | 6 (123) | 0 (73) | 0 (285) | 0 (135) |
హంగేరీ | 72 (32) | ||||||||||
ఐర్లాండ్ | 4 (145) | ||||||||||
ఉత్తరం. ఐర్లాండ్ | 10 (41) | 9 (58) | 1 (106) | 0 (185) | 0 (18) | 0 (56) | 0 (35) | 0 (26) | |||
నెదర్లాండ్స్ | 7 (41) | 5 (276) | 24 (377) | 44 (353) | 23 (185) | ||||||
నార్వే | 25 (446) | 28 (156) | 8 (39) | 18 (257) | 38 (197) | ||||||
పెరు | 0 (34, 1984 -86) | 0 (287, 1997-98) | 0 (112) | 0 (66) | |||||||
పోలాండ్ | 19 (180) | 21 (142) | 33 (256) | 26 (149) | 35 (70) | ||||||
స్కాట్లాండ్ | 25 (147) | 11 (163) | 22 (189) | 5 (22) | |||||||
స్వీడన్ | 25 (263) | 62 (258) | 49 (163) | ||||||||
వేల్స్ | 0 (16) | 7 (97) | 0 (48) | 0 (25) | |||||||
కొరియా | 36 (42) | 10 (130) | 15 (98) | ||||||||
చైనా | 20 (142, 1995-98) | 0 (6) | 0 (8) | 0 (35) | |||||||
కొలంబియా | 0 (40, 1994-2000) | ||||||||||
ఉరుగ్వే | 100 (25, 1998-99) | ||||||||||
మొరాకో | 60 (108, 1997-2000) | 52 (25) | 42 (40) | ||||||||
సెర్బియా | 76 (37) | ||||||||||
మెక్సికో (టోలుకా) | 28 (292, 1988-89) | 50 (389, 1997-98) |
పట్టిక 10. 2 నుండి 2000 వరకు ప్రపంచంలోని వివిధ దేశాలలో A2011 సంభోగం రకంతో P. ఇన్ఫెస్టన్స్ జాతుల నిష్పత్తి
దేశంలో | 2001 | 2002 | 2003 | 2004 | 2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ఆస్ట్రియా | 65 (83) | ||||||||||
బెలారస్ | 42 (78) | ||||||||||
బెల్జియం | 20 (102 *) | 4 (32) | 50 (14) | 25 (16) | 62 (13) | 54 (26) | 70 (54) | 30 (23) | 29 (35) | 62 (71) | 45 (49) |
స్విట్జర్లాండ్ | 89 (19) | ||||||||||
చెక్ రిపబ్లిక్ | 35 (31) | 54 (64) | 38 (174) | 12 (80) | |||||||
జర్మనీ | 95 (53) | ||||||||||
డెన్మార్క్ | 48 (52) | ||||||||||
ఈక్వడార్ | 5 (178) | 6 (108) | 9 (121) | 18 (94) | 2 (44) | 0 (66) | 5 (47) | ||||
ఎస్టోనియా | 54 (25) | 0 (24) | 33 (62) | 45 (140) | 25 (100) | 12 (103) | |||||
ఇంగ్లాండ్ | 4 (47) | 10 (96) | 31 (55) | 55 (790) | 68 (862) | 70 (552) | 68 (299) | ||||
ఫిన్లాండ్ | 47 (162) | 12 (218) | 42 | ||||||||
ఫ్రాన్స్ | 0 (186) | 4 (108) | 8 (61) | 22 (103) | 33 (303) | 65 (378) | 74 (331) | 75 (125) | 75 (12) | ||
హంగేరీ | 48 (27) | 48 (90) | 9 | 7 | |||||||
ఉత్తరం. ఐర్లాండ్ | 0 (38) | 0 (58) | 0 (40) | 0 (24) | 5 (54) | 0 (18) | 27 (578) | 45 (239) | 36 (213) | 82 (60) | 10 (80) |
నెదర్లాండ్స్ | 66 (24) | 93 (15) | 91 (11) | ||||||||
నార్వే | 39 (328) | 3 (115) | 12 (19) | ||||||||
పెరు | 0 (36) | ||||||||||
పోలాండ్ | 25 (46) | 10 (30) | 85 (20) | 38 (44) | 75 (66) | 55 (56) | 65 (35) | 72 (81) | 85 (21) | ||
స్కాట్లాండ్ | 3 (213) | 2 (474) | 24 (135) | 86 (337) | 88 (386) | 74 (172) | |||||
స్వీడన్ | 60 (277) | 39 (87) | |||||||||
స్లోవేకియా | 0 (36) | 14 (26) | 62 (26) | 0 (26) | |||||||
వేల్స్ | 25 (12) | 68 (106) | 80 (88) | 92 (143) | 75 (45) | ||||||
కొరియా | 46 (26) | ||||||||||
బ్రెజిల్ | 0 (49) | 0 (30) | |||||||||
చైనా | 10 (30) | 0 (6) | 0 (6) | ||||||||
వియత్నాం | 0 (294, 2003-04) | ||||||||||
ఉగాండా | 0 (8) |
జనాభా యొక్క జన్యురూప కూర్పు యొక్క డైనమిక్స్
పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జనాభా యొక్క జన్యురూప కూర్పులో మార్పులు ఇతర ప్రాంతాల నుండి కొత్త క్లోన్ల వలసలు, వ్యవసాయ పద్ధతులు (రకాలు మార్పు, శిలీంద్ర సంహారిణి యొక్క ఉపయోగం) మరియు వాతావరణ పరిస్థితుల ప్రభావంతో సంభవించవచ్చు. జీవిత చక్రం యొక్క వివిధ దశలలో బాహ్య ప్రభావాలు విభిన్నంగా క్లోన్లను ప్రభావితం చేస్తాయి; అందువల్ల, జనాభా ప్రతి సంవత్సరం జన్యు ప్రవాహం మరియు ఎంపిక యొక్క ఆధిపత్య పాత్రలో మార్పు కారణంగా ఎంపికకు లోబడి జన్యువుల పౌన encies పున్యాలలో చక్రీయ మార్పులను అనుభవిస్తుంది.
రకం ప్రభావం
నిలువు నిరోధకత (R- జన్యువులు) కోసం సమర్థవంతమైన జన్యువులతో కొత్త రకాలు శక్తివంతమైన ఎంపిక కారకం, P. ఇన్ఫెస్టన్స్ జనాభాలో పరిపూరకరమైన వైరలెన్స్ జన్యువులతో క్లోన్లను ఎంచుకోవడం. బంగాళాదుంప రకంలో అస్పష్ట నిరోధకత లేనప్పుడు, ఇది వ్యాధికారక జనాభా పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది, జనాభాలో ఆధిపత్య క్లోన్లను భర్తీ చేసే ప్రక్రియ చాలా త్వరగా జరుగుతుంది. ఈ విధంగా, R3 రెసిస్టెన్స్ జన్యువును కలిగి ఉన్న డోమోడెడోవ్స్కీ రకానికి చెందిన మాస్కో ప్రాంతంలో వ్యాపించిన తరువాత, ఈ రకానికి సంబంధించిన క్లోన్ల ఫ్రీక్వెన్సీ ఒక సంవత్సరంలో 0,2 నుండి 0,82 కు పెరిగింది (డయాకోవ్ మరియు డెరెవ్జగినా, 2000).
ఏదేమైనా, జనాభాలో వైరలెన్స్ జన్యువుల (పాథోటైప్స్) పౌన encies పున్యాల మార్పు పండించిన బంగాళాదుంప రకాల ప్రభావంతోనే కాదు. ఉదాహరణకు, 1977 వరకు బెలారస్లో, 1 మరియు 4 వైరలెన్స్ జన్యువులతో క్లోన్ ఆధిపత్యం చెలాయించింది, ఇది బంగాళాదుంప రకాలను R1 మరియు R4 నిరోధక జన్యువులతో పండించడం వలన సంభవించింది (డోరోజ్కిన్, బెల్స్కాయా, 1979). ఏదేమైనా, XX శతాబ్దం 70 ల చివరలో, క్లోన్లు వేర్వేరు వైరలెన్స్ జన్యువులతో మరియు వాటి కలయికలతో కనిపించాయి మరియు బంగాళాదుంపల పెంపకంలో (అదనపు వైరలెన్స్ జన్యువులు) (ఇవాన్యుక్ మరియు ఇతరులు, 2002) పరిపూరకరమైన నిరోధక జన్యువులను ఎప్పుడూ ఉపయోగించలేదు. అటువంటి క్లోన్స్ కనిపించడానికి కారణం, స్పష్టంగా, బంగాళాదుంప దుంపలతో మెక్సికో నుండి అంటు పదార్థాల ఐరోపాకు వలస రావడం. ఇంట్లో, ఈ క్లోన్లు పండించిన బంగాళాదుంపలపై మాత్రమే కాకుండా, వివిధ రకాల నిరోధక జన్యువులను మోసే అడవి జాతులపై కూడా అభివృద్ధి చెందాయి; అందువల్ల, జన్యువులోని అనేక వైరలెన్స్ జన్యువుల కలయిక ఆ పరిస్థితుల్లో మనుగడకు అవసరం.
నిర్ధిష్ట నిరోధకత కలిగిన రకాలు విషయానికొస్తే, అవి, వ్యాధికారక పునరుత్పత్తి రేటును తగ్గించడం ద్వారా, దాని జనాభా యొక్క పరిణామాన్ని ఆలస్యం చేస్తాయి, ఇది ఇప్పటికే చెప్పినట్లుగా, సంఖ్య యొక్క పని. దూకుడు అనేది పాలిజెనిక్ కనుక, "దూకుడు" కోసం ఎక్కువ సంఖ్యలో జన్యువులను కలిగి ఉన్న క్లోన్లు జనాభా పరిమాణాన్ని త్వరగా పొందుతాయి. అందువల్ల, అత్యంత దూకుడుగా ఉన్న జాతులు నిర్దేశిత ప్రతిఘటనతో పండించిన రకానికి అనుసరణ యొక్క ఉత్పత్తి కాదు, కానీ, దీనికి విరుద్ధంగా, పరాన్నజీవి బీజాంశాల సంచితాలు అయిన అధిక రకాలు పెరిగే మొక్కలలో మొక్కలను గుర్తించే అవకాశం ఉంది.
అందువల్ల, రష్యాలో, పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల యొక్క అత్యంత దూకుడు జనాభా వార్షిక ఎపిఫైటోటీస్ (సఖాలిన్, లెనిన్గ్రాడ్ మరియు బ్రయాన్స్క్ ప్రాంతాల జనాభా) యొక్క మండలాల్లో కనుగొనబడింది. ఈ జనాభా యొక్క దూకుడు మెక్సికన్ కంటే ఎక్కువగా ఉంది (ఫిలిప్పోవ్ మరియు ఇతరులు, 2004).
అదనంగా, నిరోధక రకాలు (హాన్సన్ మరియు షాట్టాక్, 1998) కంటే తక్కువ ఓస్పోర్లు ఏర్పడతాయి, అనగా, రకానికి చెందిన అస్పష్ట నిరోధకత కూడా పరాన్నజీవి యొక్క పున omb సంయోగ సామర్ధ్యాలను మరియు ప్రత్యామ్నాయ శీతాకాల పద్ధతుల యొక్క అవకాశాన్ని తగ్గిస్తుంది.
శిలీంద్రనాశకాల ప్రభావం
శిలీంద్రనాశకాలు ఫైటోపాథోజెనిక్ శిలీంధ్రాల సంఖ్యను తగ్గించడమే కాదు, అనగా. వారి జనాభా యొక్క పరిమాణాత్మక లక్షణాలను ప్రభావితం చేస్తుంది, కానీ అవి వ్యక్తిగత జన్యురూపాల యొక్క పౌన encies పున్యాలను కూడా మార్చగలవు, అనగా. జనాభా యొక్క గుణాత్మక కూర్పును ప్రభావితం చేస్తుంది. శిలీంద్ర సంహారిణుల ప్రభావంతో మారుతున్న జనాభా యొక్క ముఖ్యమైన సూచికలలో ఈ క్రిందివి ఉన్నాయి: శిలీంద్ర సంహారిణికి నిరోధకతలో మార్పులు, దూకుడు మరియు వైరలెన్స్లో మార్పులు మరియు సంతానోత్పత్తి వ్యవస్థలో మార్పులు.
జనాభా యొక్క నిరోధకత మరియు దూకుడుపై శిలీంద్రనాశకాల ప్రభావం
ఈ ప్రభావం యొక్క డిగ్రీ మొదటగా, ఉపయోగించిన శిలీంద్ర సంహారిణి ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది, దీనిని షరతులతో పాలిసైట్, ఒలిగోసైట్ మరియు మోనోసైట్గా విభజించవచ్చు.
మునుపటిది చాలా కాంటాక్ట్ శిలీంద్ర సంహారిణులను కలిగి ఉంటుంది. వాటికి ప్రతిఘటన (అస్సలు సాధ్యమైతే) చాలా బలహీనంగా వ్యక్తీకరించే జన్యువులచే నియంత్రించబడుతుంది. ఈ లక్షణాలు శిలీంద్ర సంహారిణులతో చికిత్స తర్వాత జనాభా యొక్క ప్రతిఘటనలో కనిపించే మార్పులు లేకపోవడాన్ని నిర్ణయిస్తాయి (కొన్ని ప్రయోగాలలో, ప్రతిఘటనలో కొంత పెరుగుదల లభించింది). కాంటాక్ట్ శిలీంద్ర సంహారిణులతో చల్లడం తరువాత సంరక్షించబడిన శిలీంధ్ర జనాభా రెండు సమూహ జాతులను కలిగి ఉంటుంది:
1) with షధంతో చికిత్స చేయని మొక్కల ప్రదేశాలలో సంరక్షించబడిన జాతులు. శిలీంద్ర సంహారిణితో సంబంధం లేనందున, ఈ జాతుల దూకుడు మరియు నిరోధకత మారవు.
2) శిలీంద్ర సంహారిణితో సంబంధం ఉన్న జాతులు, ప్రాణాంతక కన్నా సంపర్క బిందువులలో ఏకాగ్రత తక్కువగా ఉంటుంది. పైన చెప్పినట్లుగా, జనాభాలో ఈ భాగం యొక్క ప్రతిఘటన కూడా మారదు, అయినప్పటికీ, శిలీంద్ర సంహారిణి యొక్క పాక్షిక నష్టపరిచే ప్రభావం కారణంగా, శిలీంధ్ర కణం యొక్క జీవక్రియపై సాధారణ సాంద్రత, సాధారణ ఫిట్నెస్ మరియు దాని పరాన్నజీవి భాగం, దూకుడు, తగ్గుదల (డెరెవాజినా మరియు డయాకోవ్, 1990).
అందువల్ల, మరణించని, శిలీంద్ర సంహారిణితో సంబంధానికి గురైన జనాభాలో కొంత భాగం కూడా బలహీనమైన దూకుడును కలిగి ఉంది మరియు ఎపిఫైటోటిక్స్ యొక్క మూలంగా ఉండకూడదు. అందువల్ల, జాగ్రత్తగా ప్రాసెసింగ్, ఇది శిలీంద్ర సంహారిణితో సంబంధం లేని జనాభా నిష్పత్తి యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీని తగ్గిస్తుంది, ఇది రక్షణ చర్యల విజయానికి ఒక షరతు. ఒలిగోసైట్ శిలీంద్రనాశకాలకు నిరోధకత అనేక సంకలిత జన్యువులచే నియంత్రించబడుతుంది.
ప్రతి జన్యువు యొక్క మ్యుటేషన్ ప్రతిఘటనలో కొంత పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది మరియు మొత్తం ఉత్పరివర్తనాల కలయిక వల్ల ప్రతిఘటన యొక్క మొత్తం స్థాయి వస్తుంది. అందువల్ల, ప్రతిఘటన పెరుగుదల దశల్లో జరుగుతుంది. ప్రతిఘటనలో దశలవారీగా పెరుగుదలకు ఉదాహరణ శిలీంద్ర సంహారిణి డైమెథోమార్ఫ్కు నిరోధకత కలిగిన ఉత్పరివర్తనలు, ఇది ఆలస్యంగా వచ్చే ముడత నుండి బంగాళాదుంపలను రక్షించడానికి విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. డైమెథోమార్ఫ్ నిరోధకత పాలిజెనిక్ మరియు సంకలితం. ఒక-దశ మ్యుటేషన్ కొద్దిగా నిరోధకతను పెంచుతుంది.
ప్రతి తరువాతి మ్యుటేషన్ లక్ష్య పరిమాణాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు తత్ఫలితంగా, తరువాతి ఉత్పరివర్తనాల పౌన frequency పున్యం (బాగిరోవా మరియు ఇతరులు., 2001). ఒలిగోసైట్ శిలీంద్ర సంహారిణితో పదేపదే చికిత్స చేసిన తరువాత జనాభా యొక్క సగటు ప్రతిఘటన పెరుగుదల దశలవారీగా మరియు క్రమంగా జరుగుతుంది. ఈ ప్రక్రియ యొక్క వేగం కనీసం మూడు కారకాల ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది: నిరోధక జన్యువుల మ్యుటేషన్ యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ, నిరోధకత యొక్క గుణకం (సున్నితమైన వాటికి సంబంధించి నిరోధక జాతి యొక్క ప్రాణాంతక మోతాదు యొక్క నిష్పత్తి) మరియు ఫిట్నెస్పై నిరోధక జన్యువులలో ఉత్పరివర్తనాల ప్రభావం.
ప్రతి తరువాతి మ్యుటేషన్ సంభవించే పౌన frequency పున్యం మునుపటి కన్నా తక్కువగా ఉంటుంది; కాబట్టి, ఈ ప్రక్రియలో డంపింగ్ పాత్ర ఉంటుంది (బాగిరోవా మరియు ఇతరులు., 2001). ఏదేమైనా, జనాభాలో పున omb సంయోగ ప్రక్రియలు (లైంగిక లేదా పారాసెక్సువల్) సంభవిస్తే, అప్పుడు తల్లిదండ్రుల ఉత్పరివర్తనాలను హైబ్రిడ్ జాతిలో కలపడం మరియు ప్రక్రియను వేగవంతం చేయడం సాధ్యపడుతుంది. అందువల్ల, పాన్మిక్స్ జనాభా అగామిక్ జనాభా కంటే వేగంగా ప్రతిఘటనను పొందుతుంది, మరియు తరువాతి కాలంలో, అటువంటి అడ్డంకుల ద్వారా వేరు చేయబడిన జనాభా కంటే వేగంగా వృక్షసంబంధమైన అననుకూలత అడ్డంకులు లేని జనాభా. ఈ విషయంలో, సంభోగం యొక్క రకాల్లో తేడా ఉన్న జనాభాలో జాతుల ఉనికి ఒలిగోసైట్ శిలీంద్రనాశకాలకు నిరోధకతను పొందే ప్రక్రియను వేగవంతం చేస్తుంది.
రెండవ మరియు మూడవ కారకాలు జనాభాలో డైమెథోమార్ఫ్-రెసిస్టెంట్ జాతులు వేగంగా చేరడానికి దోహదం చేయవు. ప్రతి తరువాతి మ్యుటేషన్ ప్రతిఘటనను రెట్టింపు చేస్తుంది, ఇది చాలా ముఖ్యమైనది, మరియు అదే సమయంలో ఒక కృత్రిమ వాతావరణంలో మరియు దూకుడులో వృద్ధి రేటు రెండింటినీ తగ్గిస్తుంది (బాగిరోవా మరియు ఇతరులు, 2001; స్టెమ్, కిర్క్, 2004). సహజ పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జాతులలో ఆచరణాత్మకంగా నిరోధక జాతులు లేవు, డైమెథోమార్ఫ్తో చికిత్స చేయబడిన బంగాళాదుంప మొక్కల నుండి సేకరించినవి కూడా ఉండవచ్చు.
ఒలిగోసైట్ శిలీంద్ర సంహారిణితో చికిత్స పొందిన జనాభా రెండు సమూహాల జాతులను కలిగి ఉంటుంది: అవి శిలీంద్ర సంహారిణితో సంబంధం కలిగి ఉండవు మరియు అందువల్ల ప్రారంభ లక్షణాలను మార్చలేదు (ఈ సమూహంలో నిరోధక జాతులు కనిపిస్తే, సున్నితమైన జాతుల యొక్క అధిక దూకుడు మరియు పోటీతత్వం కారణంగా అవి పేరుకుపోవు), మరియు శిలీంద్ర సంహారిణి యొక్క ఉపద్రవ సాంద్రతలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. తరువాతి వాటిలో నిరోధక జాతులు చేరడం సాధ్యమే, ఎందుకంటే ఇక్కడ అవి సున్నితమైన వాటి కంటే ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంటాయి.
అందువల్ల, ఒలిగోసైట్ శిలీంద్రనాశకాలను ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, ఇది of షధం యొక్క అధిక సాంద్రత, ప్రాణాంతక మోతాదు కంటే చాలా రెట్లు ఎక్కువ, ఇది స్టెప్వైస్ మ్యూటాజెనిసిస్తో, పరివర్తన చెందిన జాతుల ప్రారంభ నిరోధకత తక్కువగా ఉంటుంది.
చివరగా, మోనోసైట్ శిలీంద్రనాశకాలకు ప్రతిఘటనలో ఉత్పరివర్తనలు చాలా వ్యక్తీకరించబడతాయి, అనగా, ఒక మ్యుటేషన్ సున్నితత్వాన్ని పూర్తిగా కోల్పోయే వరకు అధిక స్థాయి నిరోధకతను నివేదించగలదు. అందువల్ల, జనాభా నిరోధకత పెరుగుదల చాలా త్వరగా జరుగుతుంది.
ఇటువంటి శిలీంద్రనాశకాలకు ఉదాహరణ ఫెనిలామైడ్లు, వీటిలో అత్యంత సాధారణ శిలీంద్ర సంహారిణి మెటలాక్సిల్ ఉన్నాయి. దీనికి ప్రతిఘటన యొక్క ఉత్పరివర్తనలు అధిక పౌన frequency పున్యంతో సంభవిస్తాయి, మరియు మార్పుచెందగలవారిలో ప్రతిఘటన స్థాయి చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది - ఇది వెయ్యి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ కారకాల ద్వారా సున్నితమైన ఒత్తిడిని మించిపోతుంది (డెరెవియాగినా మరియు ఇతరులు., 1993). దైహిక శిలీంద్ర సంహారిణి నుండి వచ్చే జాతుల మరణానికి వ్యతిరేకంగా నిరోధక మార్పుచెందగలవారి పెరుగుదల రేటు మరియు దూకుడు తగ్గినప్పటికీ, నిరోధక జనాభా సంఖ్య వేగంగా పెరుగుతోంది మరియు దాని దూకుడు సమాంతరంగా పెరుగుతోంది. అందువల్ల, శిలీంద్ర సంహారిణిని ఉపయోగించిన చాలా సంవత్సరాల తరువాత, నిరోధక జాతుల దూకుడు సున్నితమైన వాటి యొక్క దూకుడుకు సమానంగా ఉండటమే కాకుండా, దానిని అధిగమిస్తుంది (డెరెవియాగినా, డయాకోవ్, 1992).
లైంగిక పున omb సంయోగంపై ప్రభావం
పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జనాభాలో తరచుగా A2 సంభోగం రకం సంభవించడం వలన, చివరి ముడతకు వ్యతిరేకంగా మెటలాక్సిల్ యొక్క తీవ్రమైన వాడకంతో సమానంగా ఉంటుంది కాబట్టి, మెటలాక్సిల్ సంభోగం రకం మార్పిడిని ప్రేరేపిస్తుందని భావించబడింది. పి. పరాసిటికాలో, క్లోరోనెబ్ మరియు మెటలాక్సిల్ చర్యల క్రింద ఇటువంటి మార్పిడి ప్రయోగాత్మకంగా నిరూపించబడింది (కో, 1994). మెటలాక్సిల్ తక్కువ సాంద్రత కలిగిన మాధ్యమంలో ఒక మార్గం, సంభోగం రకం A1 (సావెన్కోవా మరియు చెరెప్నికోవా-అనికినా, 2002) తో మెటలాక్సిల్కు సున్నితమైన పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల జాతి నుండి హోమోథాలిక్ ఐసోలేట్ల ఆవిర్భావానికి దారితీసింది. మెటలాక్సిల్ యొక్క అధిక సాంద్రత కలిగిన మీడియాలో తరువాతి భాగాలలో, A2 జత చేసే రకం యొక్క ఒక ఐసోలేట్ కూడా కనుగొనబడలేదు, అయినప్పటికీ, చాలా ఐసోలేట్లు, A2 ఐసోలేట్లతో దాటినప్పుడు, ఓస్పోర్లకు బదులుగా, అగ్లీ మైసిలియం చేరడం ఏర్పడి శుభ్రమైనవి. మెటలాక్సిల్ యొక్క అధిక సాంద్రతతో మీడియాలో A2 సంభోగం రకాన్ని కలిగి ఉన్న నిరోధక జాతి యొక్క గద్యాలై మూడు రకాల సంభోగం రకం మార్పులను గుర్తించటానికి మాకు అనుమతి ఇచ్చాయి: 1) A1 మరియు A2 ఐసోలేట్లతో దాటినప్పుడు పూర్తి వంధ్యత్వం; 2) హోమోటాలిజం (మోనోకల్చర్లో ఓస్పోర్స్ ఏర్పడటం); 3) A2 సంభోగం రకాన్ని A1 గా మార్చడం. అందువల్ల, మెటలాక్సిల్ పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జనాభాలో సంభోగం యొక్క రకాల్లో మార్పులకు కారణమవుతుంది మరియు తత్ఫలితంగా, వాటిలో లైంగిక పున omb సంయోగం సంభవిస్తుంది.
ఏపుగా పున omb సంయోగంపై ప్రభావాలు
కొన్ని యాంటీబయాటిక్ రెసిస్టెన్స్ జన్యువులు హైఫల్ హెటెరోకార్యోటైజేషన్ మరియు న్యూక్లియర్ డిప్లాయిడైజేషన్ యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీని పెంచాయి (పోడినోక్ మరియు డయాకోవ్, 1981). ఇంతకు ముందే గుర్తించినట్లుగా, పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ యొక్క వివిధ జాతుల కలయిక సమయంలో హైఫే యొక్క హెటెరోకార్యోటైజేషన్ ఈ ఫంగస్లో వృక్షసంబంధమైన అననుకూలత యొక్క దృగ్విషయం కారణంగా చాలా అరుదుగా సంభవిస్తుంది. అయినప్పటికీ, కొన్ని యాంటీబయాటిక్స్కు నిరోధకత కోసం జన్యువులు దుష్ప్రభావాలను కలిగిస్తాయి, ఇవి ఏపుగా అననుకూలతను అధిగమించడంలో వ్యక్తీకరించబడతాయి. ఈ ఆస్తిని 1S-1 మార్చబడిన స్ట్రెప్టోమైసిన్ నిరోధక జన్యువు కలిగి ఉంది. ఫైటోఫ్థోరా యొక్క క్షేత్ర జనాభాలో ఇటువంటి మార్పుచెందగలవారు ఉండటం వల్ల జాతుల మధ్య జన్యువుల ప్రవాహాన్ని పెంచుతుంది మరియు మొత్తం జనాభాను కొత్త రకాలు లేదా శిలీంద్రనాశకాలకు అనుగుణంగా మార్చవచ్చు.
కొన్ని శిలీంద్రనాశకాలు మరియు యాంటీబయాటిక్స్ మైటోటిక్ పున omb సంయోగం యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీని ప్రభావితం చేస్తాయి, ఇది జనాభాలో జన్యురూప పౌన encies పున్యాలను కూడా మారుస్తుంది. విస్తృతంగా ఉపయోగించే శిలీంద్ర సంహారిణి బెనోమిల్, బీటా-ట్యూబులిన్తో బంధిస్తుంది, దీని నుండి సైటోస్కెలిటన్ యొక్క మైక్రోటూబూల్స్ నిర్మించబడతాయి మరియు తద్వారా మైటోసిస్ యొక్క అనాఫేస్లో క్రోమోజోమ్ విభజన ప్రక్రియలకు అంతరాయం ఏర్పడుతుంది, మైటోటిక్ పున omb సంయోగం యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీని పెంచుతుంది (హస్టీ, 1970).
ఎల్మ్స్లో డచ్ వ్యాధికి చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగించే పారా-ఫ్లోరోఫెనిలాలనైన్ అనే శిలీంద్ర సంహారిణికి అదే ఆస్తి ఉంది. పారా-ఫ్లోరోఫెనిలాలనైన్ హెటెరోజైగస్ డిప్లాయిడ్స్ పి.
పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల జీవిత చక్రంలో జనాభా యొక్క జన్యురూప కూర్పులో చక్రీయ మార్పులు
సమశీతోష్ణ మండలంలో పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల యొక్క శాస్త్రీయ అభివృద్ధి చక్రం 4 దశలను కలిగి ఉంటుంది.
1) చిన్న తరాలతో జనాభా యొక్క ఘాతాంక వృద్ధి దశ (పాలిసైక్లిక్ దశ). ఈ దశ సాధారణంగా జూలైలో ప్రారంభమవుతుంది మరియు 1,5-2 నెలలు ఉంటుంది.
2) ప్రభావితం కాని కణజాల నిష్పత్తి గణనీయంగా తగ్గడం లేదా అననుకూల వాతావరణ పరిస్థితుల ప్రారంభం కారణంగా జనాభా పెరుగుదలను ఆపే దశ. పంటకోత పూర్వపు ఆకు తొలగింపును నిర్వహించే పొలాలలో ఈ దశ వార్షిక చక్రం నుండి పడిపోతుంది.
3) దుంపలలో శీతాకాలం యొక్క దశ, దుంపల యొక్క ప్రమాదవశాత్తు సంక్రమణ కారణంగా జనాభా పరిమాణంలో గణనీయమైన తగ్గుదల, వాటిలో సంక్రమణ నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందడం, దుంపల యొక్క తిరిగి సంక్రమణ లేకపోవడం, సాధారణ నిల్వ పరిస్థితులలో ప్రభావిత దుంపలను కుళ్ళిపోవడం మరియు తొలగించడం.
4) మట్టిలో మరియు మొలకల (మోనోసైక్లిక్ దశ) లో నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందుతున్న దశ, దీనిలో ఉత్పత్తి వ్యవధి ఒక నెల లేదా అంతకంటే ఎక్కువ (మే చివరిలో - జూలై ఆరంభం) చేరుకుంటుంది. సాధారణంగా ఈ సమయంలో, వ్యాధిగ్రస్తులైన ఆకులను గుర్తించడం కష్టం, ప్రత్యేక పరిశీలనలతో కూడా.
ఘాతాంక జనాభా పెరుగుదల దశ (పాలిసైక్లిక్ దశ)
అనేక పరిశీలనలు (సైడెట్స్కాయా, కొజుబోవా, 1969; బోరిసెనోక్, 1969; ఓష్, 1969; డయాకోవ్, సుప్రన్, 1984; రైబాకోవా, డయాకోవ్, 1990) ఎపిఫైటోటీ ప్రారంభంలో, తక్కువ-వైరస్ మరియు కొద్దిగా దూకుడుగా ఉండే క్లోన్లు ప్రాబల్యం కలిగి ఉన్నాయని చూపించాయి, తరువాత వీటిని మరింత వైరస్ మరియు దూకుడుగా మార్చారు. జనాభా యొక్క దూకుడు యొక్క వృద్ధి రేటు ఎక్కువ, హోస్ట్ ప్లాంట్ యొక్క రకాన్ని తక్కువ నిరోధకతను కలిగి ఉంటుంది.
జనాభా పెరిగేకొద్దీ, వాణిజ్య రకాలు (R1-R4) మరియు ఎంపిక చేసిన తటస్థ (R5-R11) లలో ప్రవేశపెట్టిన రెండు ముఖ్యమైన జన్యువుల సాంద్రత పెరుగుతుంది. కాబట్టి, 1993 లో మాస్కోకు సమీపంలో ఉన్న జనాభాలో, జూలై చివరి నుండి ఆగస్టు మధ్య వరకు సగటు వైరలెన్స్ 8,2 నుండి 9,4 కు పెరిగింది, మరియు ఎంపిక చేసిన తటస్థ వైరలెన్స్ జన్యువు R5 (31 నుండి 86% వైరస్ క్లోన్లకు) (స్మిర్నోవ్, 1996 ).
జనాభా పెరుగుదల రేటు తగ్గడంతో జనాభా యొక్క పరాన్నజీవి కార్యకలాపాలు తగ్గుతాయి. అందువల్ల, నిస్పృహ సంవత్సరాల్లో, మొత్తం జాతుల సంఖ్య మరియు అధిక వైరస్ రేసుల నిష్పత్తి రెండూ ఎపిఫైటోటిక్ వాటి కంటే తక్కువగా ఉంటాయి (బోరిసెనోక్, 1969). ఎపిఫైటోటిక్ వాతావరణ పరిస్థితుల ఎత్తులో ఆలస్యంగా వచ్చే ముడత మరియు బంగాళాదుంపల ముట్టడి తగ్గుతుంది, అధిక వైరస్ మరియు దూకుడు క్లోన్ల సాంద్రత కూడా తగ్గుతుంది (రైబకోవా మరియు ఇతరులు., 1987).
జనాభా యొక్క వైరలెన్స్ మరియు దూకుడును ప్రభావితం చేసే జన్యువుల పౌన encies పున్యాల పెరుగుదల మిశ్రమ జనాభాలో మరింత వైరస్ మరియు దూకుడు క్లోన్ల ఎంపిక వల్ల కావచ్చు. ఎంపికను ప్రదర్శించడానికి, తటస్థ ఉత్పరివర్తనాల విశ్లేషణకు ఒక పద్ధతి అభివృద్ధి చేయబడింది, ఇది ఈస్ట్ (ఆడమ్స్ మరియు ఇతరులు, 1985) మరియు ఫ్యూసేరియం గ్రామినారమ్ (వైబే మరియు ఇతరులు, 1995) యొక్క కెమోస్టాట్ జనాభాలో విజయవంతంగా ఉపయోగించబడింది.
పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల క్షేత్ర జనాభాలో బ్లాస్టిసిడిన్ ఎస్ కు నిరోధకత కలిగిన మార్పుచెందగలవారి పౌన frequency పున్యం జనాభా యొక్క దూకుడు పెరుగుదలకు సమాంతరంగా తగ్గింది, ఇది జనాభా పెరుగుదల ప్రక్రియలో ఆధిపత్య క్లోన్లలో మార్పును సూచిస్తుంది (రైబకోవా మరియు ఇతరులు., 1987).
దుంపలలో శీతాకాల దశ
బంగాళాదుంప దుంపలలో శీతాకాలంలో, పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జాతుల వైరలెన్స్ మరియు దూకుడు తగ్గుతుంది, మరియు వైరస్ తగ్గడం దూకుడు కంటే నెమ్మదిగా సంభవిస్తుంది (రైబాకోవా మరియు డయాకోవ్, 1990). స్పష్టంగా, జనాభా పరిమాణం (r- ఎంపిక) యొక్క వేగవంతమైన పెరుగుదలకు అనుకూలమైన పరిస్థితులలో, "అదనపు" వైరలెన్స్ జన్యువులు మరియు అధిక దూకుడు ఉపయోగపడతాయి, అందువల్ల ఎపిఫైటోటిక్స్ అభివృద్ధి అత్యంత వైరస్ మరియు దూకుడు క్లోన్ల ఎంపికతో ఉంటుంది. పర్యావరణం యొక్క సంతృప్త పరిస్థితులలో, పునరుత్పత్తి రేటు కాకపోయినా, అననుకూల పరిస్థితులలో (K- ఎంపిక) ఉనికి ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది, వైరస్ మరియు దూకుడు యొక్క "అదనపు" జన్యువులు ఫిట్నెస్ను తగ్గిస్తాయి, మరియు ఈ జన్యువులతో క్లోన్లు మొదట చనిపోతాయి, తద్వారా సగటు దూకుడు మరియు జనాభా యొక్క వైరస్ తగ్గుతోంది.
మట్టిలో వృక్షసంపద దశ
ఈ దశ జీవిత చక్రంలో అత్యంత మర్మమైనది (ఆండ్రివోన్, 1995). బంగాళాదుంప మొలకల ఆవిర్భావం నుండి వాటిపై వ్యాధి యొక్క మొదటి మచ్చలు కనిపించడం వరకు - సుదీర్ఘకాలం (కొన్నిసార్లు ఒక నెల కన్నా ఎక్కువ) వ్యాధికారకానికి ఏమి జరుగుతుందనే దాని గురించి సమాచారం లేకపోవడం వల్ల దాని ఉనికి పూర్తిగా ula హాజనితంగా సూచించబడింది. పరిశీలనలు మరియు ప్రయోగాల ఆధారంగా, ఈ జీవిత కాలంలో ఫంగస్ యొక్క ప్రవర్తన పునర్నిర్మించబడింది (హిర్స్ట్ అండ్ స్టెడ్మాన్, 1960; బోగుస్లావ్స్కాయ, ఫిలిప్పోవ్, 1976).
నేలలో సోకిన దుంపలపై ఫంగస్ యొక్క స్పోర్యులేషన్ ఏర్పడుతుంది. ఫలితంగా వచ్చే బీజాంశం హైఫేతో మొలకెత్తుతుంది, ఇది నేలలో ఎక్కువ కాలం వృక్షసంపదను కలిగిస్తుంది. ప్రాధమిక (దుంపలపై ఏర్పడుతుంది) మరియు ద్వితీయ (మట్టిలోని మైసిలియంపై) బీజాంశం కేశనాళిక ప్రవాహాల ద్వారా నేల ఉపరితలం వరకు పెరుగుతుంది, కానీ బంగాళాదుంపలను దాని దిగువ ఆకులు దిగి నేల ఉపరితలంతో సంబంధంలోకి వచ్చిన తర్వాత మాత్రమే సోకే సామర్థ్యాన్ని పొందుతాయి. ఇటువంటి ఆకులు (అనగా, వ్యాధి యొక్క మొదటి మచ్చలు వాటిపై కనిపిస్తాయి) వెంటనే ఏర్పడవు, కానీ బంగాళాదుంప టాప్స్ యొక్క దీర్ఘకాలిక పెరుగుదల మరియు అభివృద్ధి తరువాత.
అందువల్ల, పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల జీవిత చక్రంలో సాప్రోట్రోఫిక్ వృక్షసంపద దశ కూడా ఉంటుంది. జీవిత చక్రం యొక్క పరాన్నజీవి దశలో దూకుడు అనేది ఫిట్నెస్ యొక్క అతి ముఖ్యమైన భాగం అయితే, సాప్రోట్రోఫిక్ దశ ఎంపికలో పరాన్నజీవి లక్షణాలను తగ్గించడం లక్ష్యంగా ఉంది, కొన్ని ఫైటోపాథోజెనిక్ శిలీంధ్రాల కోసం ప్రయోగాత్మకంగా చూపబడింది (కార్సన్, 1993 చూడండి). అందువల్ల, చక్రం యొక్క ఈ దశలో, దూకుడు లక్షణాలను చాలా తీవ్రంగా కోల్పోతారు. కానీ పై ధృవీకరణలను నిర్ధారించడానికి ఇప్పటివరకు ప్రత్యక్ష ప్రయోగాలు చేయలేదు.
కాలానుగుణ మార్పులు పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ యొక్క వ్యాధికారక లక్షణాలను మాత్రమే కాకుండా, శిలీంద్రనాశకాలకు నిరోధకతను కూడా ప్రభావితం చేస్తాయి, ఇవి పాలిసైక్లిక్ దశలో (ఎపిఫైటోటీస్ సమయంలో) పెరుగుతాయి మరియు శీతాకాలపు నిల్వ సమయంలో తగ్గుతాయి (డెరెవియాగినా మరియు ఇతరులు, 1991; కడిష్ మరియు కోహెన్, 1992). ప్రభావిత దుంపల నాటడం మరియు క్షేత్రంలో వ్యాధి యొక్క మొదటి మచ్చలు కనిపించడం మధ్య కాలంలో మెటలాక్సిల్కు ప్రతిఘటనలో తీవ్రమైన తగ్గుదల కనిపించింది.
ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ స్పెషలైజేషన్ మరియు దాని పరిణామం
పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ వాణిజ్యపరంగా ముఖ్యమైన రెండు పంటలైన బంగాళాదుంపలు మరియు టమోటాలో అంటువ్యాధులను కలిగిస్తోంది. ఫంగస్ కొత్త ప్రాంతాలలోకి ప్రవేశించిన వెంటనే బంగాళాదుంపలపై ఎపిఫైటోటీస్ ప్రారంభమయ్యాయి. బంగాళాదుంపలపై సంక్రమణ కనిపించిన కొద్దిసేపటికే టమోటా యొక్క ఓటమి కూడా గుర్తించబడింది, కాని టమోటాపై ఎపిఫైటోటీలు వంద సంవత్సరాల తరువాత మాత్రమే గుర్తించబడ్డాయి - XNUMX వ శతాబ్దం మధ్యలో. USA లో టమోటాల ఓటమి గురించి హాలెగ్లీ మరియు నీడర్హౌసర్ వ్రాసినది ఇక్కడ ఉంది
(1962): “100 యొక్క తీవ్రమైన ఎపిఫైటోటీ తరువాత సుమారు 1845 సంవత్సరాలు, టమోటా యొక్క నిరోధక రకాలను పొందటానికి తక్కువ లేదా దాదాపుగా ప్రయత్నాలు చేయలేదు. 1848 లోనే టమోటాలపై ఆలస్యంగా ముడత నమోదయినప్పటికీ, 1946 లో వ్యాధి బాగా వ్యాప్తి చెందే వరకు ఈ మొక్కపై పెంపకందారుల యొక్క తీవ్రమైన శ్రద్ధగా మారలేదు. రష్యా భూభాగంలో 60 వ శతాబ్దంలో టమోటా చివరి ముడత నమోదైంది. "చాలాకాలంగా, పరిశోధకులు ఈ వ్యాధిపై శ్రద్ధ చూపలేదు, ఎందుకంటే ఇది గణనీయమైన ఆర్థిక నష్టాన్ని కలిగించలేదు. కానీ 70 మరియు 1979 లలో. టొమాటోపై ఆలస్యంగా వచ్చే ముడత యొక్క XX శతాబ్దపు ఎపిఫైటోటీలు సోవియట్ యూనియన్లో, ప్రధానంగా దిగువ వోల్గా ప్రాంతం, ఉక్రెయిన్, ఉత్తర కాకసస్, మోల్డోవా ... ”(బాలాషోవా, XNUMX) లో గమనించవచ్చు.
అప్పటి నుండి, చివరి ముడత ద్వారా టమోటా ముడత వార్షికంగా మారింది, పారిశ్రామిక మరియు గృహ సాగు మొత్తం భూభాగం అంతటా వ్యాపించింది మరియు ఈ పంటకు అపారమైన ఆర్థిక నష్టాన్ని కలిగిస్తుంది. ఏమి జరిగినది? బంగాళాదుంపలపై పరాన్నజీవి యొక్క మొదటి రూపాన్ని మరియు ఈ పంట యొక్క ఎపిఫైటోటిక్ గాయాన్ని దాదాపు ఒకేసారి ఎందుకు సంభవించింది మరియు టమోటాపై ఎపిఫైటోటిక్ కనిపించడానికి శతాబ్దం ఎందుకు పట్టింది? ఈ తేడాలు దక్షిణ అమెరికా సంక్రమణకు బదులుగా మెక్సికన్కు మద్దతు ఇస్తాయి. సోలనం జాతికి చెందిన మెక్సికన్ గడ్డ దినుసులను మోసే జాతుల పరాన్నజీవిగా ఫైటోఫ్థోరా ఇన్ఫెస్టన్స్ ఏర్పడితే, మెక్సికన్ జాతుల వలె అదే జాతికి చెందిన బంగాళాదుంపలు ఎందుకు బలంగా ప్రభావితమయ్యాయో అర్థం చేసుకోవచ్చు, కాని పరాన్నజీవితో సహజీవనం లేకపోవడం వల్ల, నిర్దిష్ట మరియు నిర్ధిష్ట నిరోధకత యొక్క యంత్రాంగాలను అభివృద్ధి చేయలేదు.
టొమాటో జాతికి చెందిన వేరే విభాగానికి చెందినది, దాని మార్పిడి రకానికి ట్యూబరస్ జాతుల నుండి గణనీయమైన తేడాలు ఉన్నాయి, అందువల్ల, టమోటా పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ యొక్క ఆహార స్పెషలైజేషన్ వెలుపల లేనప్పటికీ, దాని నష్టం యొక్క తీవ్రత తీవ్రమైన ఆర్థిక నష్టాలకు సరిపోలేదు.
టమోటాపై ఎపిఫైటోటీస్ యొక్క ఆవిర్భావం పరాన్నజీవిలో తీవ్రమైన జన్యు మార్పుల కారణంగా ఉంది, ఇది పరాన్నజీవి సమయంలో దాని ఫిట్నెస్ (పాథోజెనిసిటీ) ని పెంచింది. టమోటాను పరాన్నజీవి చేయడానికి ప్రత్యేకమైన కొత్త రూపం M. గల్లెగ్లీ వివరించిన T1 రేసు, బంగాళాదుంపలపై విస్తృతంగా ఉన్న T0 రేస్కు నిరోధకత కలిగిన చెర్రీ టమోటా (రెడ్ చెర్రీ, ఒట్టావా) రకాలను ప్రభావితం చేస్తుంది (గాలెగ్లీ, 1952). స్పష్టంగా, T0 రేసును T1 రేసుగా మార్చిన ఒక మ్యుటేషన్ (లేదా మ్యుటేషన్ల శ్రేణి) మరియు టమోటాను ఓడించడానికి అత్యంత అనుకూలమైన క్లోన్ల ఆవిర్భావానికి దారితీసింది. తరచూ జరిగేటప్పుడు, ఒక హోస్ట్కు వ్యాధికారక పెరుగుదల దానిలో మరొకదానికి తగ్గుదలతో కూడి ఉంటుంది, అనగా, ప్రారంభ, ఇంకా పూర్తి ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ స్పెషలైజేషన్ ఉద్భవించింది - బంగాళాదుంపలు (రేసు T0) మరియు టమోటా (రేసు T1) కు.
ఈ for హకు సాక్ష్యం ఏమిటి?
- బంగాళాదుంపలు మరియు టమోటాలు సంభవించడం. టమోటా ఆకులపై, టి 1 రేసు ఎక్కువగా ఉంటుంది, బంగాళాదుంప ఆకులపై ఇది చాలా అరుదు. S.F. బాగిరోవా మరియు T.A. ప్రకారం. 1991-1992లో మాస్కో ప్రాంతంలో ఒరెషోంకోవా (ప్రచురించబడలేదు), బంగాళాదుంప మొక్కల పెంపకంలో టి 1 రేసు సంభవించడం 0%, మరియు టమోటా మొక్కల పెంపకంలో - 100%; 1993-1995లో - వరుసగా 33% మరియు 90%; 2001 లో - 0% మరియు 67%. ఇజ్రాయెల్లో ఇలాంటి డేటా పొందబడింది (కోహెన్, 2002). టి 1 రేసు యొక్క ఐసోలేట్లతో బంగాళాదుంప దుంపల సంక్రమణతో చేసిన ప్రయోగాలు మరియు టి 0 మరియు టి 1 ఐసోలేట్ల మిశ్రమం టి 1 రేసు యొక్క ఐసోలేట్లు దుంపలలో పేలవంగా సంరక్షించబడిందని మరియు వాటి స్థానంలో టి 0 రేసు యొక్క ఐసోలేట్ల ద్వారా భర్తీ చేయబడ్డాయి (డయాకోవ్ మరియు ఇతరులు, 1975; రైబకోవా, 1988).
2) టమోటా మొక్కల పెంపకంలో టి 1 రేసు యొక్క డైనమిక్స్. టమోటా ఆకుల ప్రాధమిక సంక్రమణ T0 జాతి యొక్క ఐసోలేట్ల ద్వారా జరుగుతుంది, ఇది ఆకులపై ఏర్పడిన మొదటి మచ్చలలో సంక్రమణ విశ్లేషణలో ఆధిపత్యం చెలాయిస్తుంది. ఇది పరాన్నజీవి వలస యొక్క సాధారణంగా ఆమోదించబడిన పథకాన్ని నిర్ధారిస్తుంది: బంగాళాదుంపల నుండి సంక్రమణ యొక్క ప్రధాన ద్రవ్యరాశి T0 జాతితో తయారవుతుంది, అయినప్పటికీ, బంగాళాదుంపలలో భద్రపరచబడిన తక్కువ సంఖ్యలో T1 క్లోన్లు, ఒకసారి టమోటాపై, T0 రేసును స్థానభ్రంశం చేసి, ఎపిఫైటోటిక్ కాలం చివరిలో పేరుకుపోతాయి. బంగాళాదుంప దుంపలు మరియు ఆకుల వలె శక్తివంతమైనది కాదు, స్థిరంగా ఉంటుంది, T1 జాతితో టమోటా ఆకుల సంక్రమణకు ప్రత్యామ్నాయ మూలం కూడా ఉంది. అందువల్ల, ఈ మూలం టమోటాను సోకుతున్న జనాభా యొక్క జన్యు నిర్మాణంపై బలహీనమైన ప్రభావాన్ని చూపుతుంది, కాని తరువాత T1 జాతి చేరడం నిర్ణయిస్తుంది (రైబకోవా, 1988; డయాకోవ్ మరియు ఇతరులు., 1994).
3) బంగాళాదుంపలు మరియు టమోటాలకు దూకుడు. T0 మరియు T1 జాతుల ఐసోలేట్లతో టమోటా మరియు బంగాళాదుంప ఆకుల యొక్క కృత్రిమ సంక్రమణ, టమోటా కంటే బంగాళాదుంపల కోసం మునుపటిది చాలా దూకుడుగా ఉందని మరియు తరువాతి బంగాళాదుంప కంటే టమోటాకు ఎక్కువ దూకుడుగా ఉన్నాయని చూపించింది. గ్రీన్హౌస్ (డి'యాకోవ్ మరియు ఇతరులు, 1975) మరియు ఫీల్డ్ ప్లాట్లలో (లెబెర్టన్ మరియు ఇతరులు, 1999) ఆకు గద్యాలై సమయంలో మిశ్రమ జనాభా నుండి "సొంత" జాతి యొక్క ఐసోలేట్ల స్థానభ్రంశంలో ఈ తేడాలు వ్యక్తమవుతాయి; కనీస అంటు లోడ్, జాప్యం కాలం, అంటు మచ్చల పరిమాణం మరియు బీజాంశం ఉత్పత్తిలో తేడాలు (రైబకోవా, 1988; డయాకోవ్ మరియు ఇతరులు., 1994; లెగార్డ్ మరియు ఇతరులు., 1995; ఫోర్బ్స్ మరియు ఇతరులు., 1997; ఓయార్జున్ మరియు ఇతరులు., 1998; లెబెర్టన్ మరియు ఇతరులు. అల్., 1999; వేగా-సాంచెజ్ మరియు ఇతరులు, 2000; నాపోవా, గిసి, 2002; సుసునా మరియు ఇతరులు., 2004).
నిరోధక జన్యువులు లేని టమోటా సాగులకు టి 1 రేసు యొక్క ఐసోలేట్ల దూకుడు చాలా ఎక్కువగా ఉంది, ఈ ఐసోలేట్లు సోకిన కణజాలాన్ని నెక్రోటైజ్ చేయకుండా పోషక మాధ్యమంలో ఆకుల మీద బీజాంశం చేస్తాయి (డయాకోవ్ మరియు ఇతరులు, 1975; వేగా-సాంచెజ్ మరియు ఇతరులు., 2000).
4) బంగాళాదుంపలు మరియు టమోటాలకు వైరలెన్స్. టి 1 రేసు చెర్రీ టమోటా రకాలను పిహెచ్ 1 రెసిస్టెన్స్ జన్యువుతో ప్రభావితం చేస్తుంది, అయితే టి 0 రేసు ఈ రకాలను సంక్రమించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉండదు, అనగా. ఇరుకైన వైరలెన్స్ కలిగి ఉంది. భేదాలకు సంబంధించి
బంగాళాదుంపల యొక్క R- జన్యువులు విలోమ సంబంధం కలిగి ఉంటాయి, అనగా. టమోటా ఆకుల నుండి వేరుచేయబడిన జాతులు "బంగాళాదుంప" జాతుల కంటే తక్కువ వైరస్ కలిగి ఉంటాయి (టేబుల్ 11).
5) తటస్థ గుర్తులు. పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల జనాభాలో తటస్థ గుర్తులను విశ్లేషించడం బంగాళాదుంపలు మరియు టమోటాలపై పరాన్నజీవి చేయడం కూడా బహుళ దిశల ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ ఎంపికకు సాక్ష్యం. పి. ఇన్ఫెస్టాన్ల బ్రెజిలియన్ జనాభాలో, టమోటా ఆకు ఐసోలేట్లు US-1 క్లోనల్ రేఖకు చెందినవి, మరియు బంగాళాదుంప ఆకుల నుండి వచ్చినవి BR-1 పంక్తికి చెందినవి (సువాసునా మరియు ఇతరులు, 2004). ఫ్లోరిడా (యుఎస్ఎ) లో, 1994 నుండి, క్లోన్ యుఎస్ -90 బంగాళాదుంపలపై ఆధిపత్యం చెలాయించడం ప్రారంభించింది (8% కంటే ఎక్కువ సంభవించింది), మరియు టమోటాపై యుఎస్ -11 మరియు యుఎస్ -17 క్లోన్, మరియు తరువాతి ఐసోలేట్లు బంగాళాదుంప కంటే టమోటా కోసం మరింత దూకుడుగా ఉన్నాయి (వీన్గార్ట్నర్ , టోంబోలాటో, 2004). బంగాళాదుంప మరియు టమోటా ఐసోలేట్లలో జన్యురూప పౌన encies పున్యాలలో (DNA వేలిముద్రలు) గణనీయమైన తేడాలు యునైటెడ్ స్టేట్స్లో 1200 నుండి 1989 వరకు సేకరించిన 1995 పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జాతుల కొరకు స్థాపించబడ్డాయి (డీహల్ మరియు ఇతరులు, 1995).
AFLP పద్ధతిని ఉపయోగించి 74-1996లో బంగాళాదుంప మరియు టమోటా ఆకుల నుండి సేకరించిన 1997 జాతులను వేరు చేయడం సాధ్యపడింది. ఫ్రాన్స్ మరియు స్విట్జర్లాండ్లో, 7 సమూహాలలో. బంగాళాదుంప మరియు టమోటా జాతులు స్పష్టంగా తేడా లేదు, కానీ "బంగాళాదుంప" జాతులు "టమోటా" కన్నా జన్యుపరంగా మరింత వైవిధ్యంగా ఉన్నాయి. మునుపటిది మొత్తం ఏడు సమూహాలలో కనుగొనబడింది, మరియు తరువాతిది కేవలం నాలుగు మాత్రమే, ఇది తరువాతి యొక్క మరింత ప్రత్యేకమైన జన్యువును సూచిస్తుంది (నాపోవా మరియు గిసి, 2002).
6) ఒంటరిగా ఉండే విధానాలు. రెండు హోస్ట్ ప్లాంట్ జాతులపై పరాన్నజీవి యొక్క జనాభా వారి “సొంత” హోస్ట్కు స్పెషలైజేషన్ను తగ్గించే దిశగా పరిణామం చెందితే, ఇంటర్పోపులేషన్ జన్యు మార్పిడిని నిరోధించే వివిధ పూర్వ మరియు పోస్ట్మెయోటిక్ విధానాలు ఉత్పన్నమవుతాయి (డయాకోవ్ మరియు లెకోమ్ట్సేవా, 1984).
అనేక అధ్యయనాలు హైబ్రిడైజేషన్ యొక్క సామర్థ్యంపై తల్లిదండ్రుల జాతుల మూలం యొక్క ప్రభావాన్ని పరిశోధించాయి. ఈక్వెడార్లోని సోలనం జాతికి చెందిన వివిధ జాతుల నుండి వేరుచేయబడిన జాతులు దాటినప్పుడు (ఒలివా మరియు ఇతరులు, 2002), అడవి సోలనాసి (క్లోనల్ లైన్ EC-2) నుండి A2 సంయోగ రకంతో జాతులు టమోటా (లైన్ EC) -3), మరియు బంగాళాదుంప జాతి (EC-1) తో అత్యంత ప్రభావవంతంగా దాటింది.
అన్ని సంకరజాతులు వ్యాధికారక రహితమైనవిగా గుర్తించబడ్డాయి. జనాభా యొక్క పునరుత్పత్తి వేరుచేయడం యొక్క పోస్ట్మెయోటిక్ విధానాల వల్ల హైబ్రిడైజేషన్ యొక్క తక్కువ శాతం మరియు హైబ్రిడ్లలో వ్యాధికారకత తగ్గడం రచయితలు నమ్ముతారు.
బాగిరోవా మరియు ఇతరుల ప్రయోగాలలో (1998), T0 మరియు T1 జాతుల లక్షణాలతో పెద్ద సంఖ్యలో బంగాళాదుంప మరియు టమోటా జాతులు దాటబడ్డాయి. టమోటా నుండి వేరుచేయబడిన T1xT1 జాతుల అత్యంత సారవంతమైన శిలువలు (సూక్ష్మదర్శిని క్షేత్రంలో 36 ఓస్పోర్లు, 44% ఓస్పోర్ అంకురోత్పత్తి), తక్కువ ప్రభావవంతమైనవి T0xT1 జాతుల శిలువలు వేర్వేరు హోస్ట్ల నుండి వేరుచేయబడ్డాయి (తక్కువ సంఖ్యలో అభివృద్ధి చెందుతున్న మరియు మొలకెత్తిన ఓస్పోర్లు) ... బంగాళాదుంపల నుండి వేరుచేయబడిన T0 రేసు యొక్క ఐసోలేట్ల మధ్య శిలువ యొక్క సామర్థ్యం ఇంటర్మీడియట్. T0 రేసు యొక్క ప్రధాన శరీరం బంగాళాదుంపలను ప్రభావితం చేస్తుంది కాబట్టి, ఇది శీతాకాలపు నమ్మదగిన మూలాన్ని కలిగి ఉంది - బంగాళాదుంప దుంపలు, దీని ఫలితంగా బంగాళాదుంపల నుండి జనాభా కోసం అంటు యూనిట్లను శీతాకాలంలో ఓస్పోర్స్ యొక్క ప్రాముఖ్యత తక్కువగా ఉంటుంది. స్వీకరించబడిన “టమోటా రూపం” టొమాటోపై ఓస్పోర్స్ రూపంలో శీతాకాలం చేయగలదు (క్రింద చూడండి) మరియు అందువల్ల లైంగిక ప్రక్రియ యొక్క అధిక ఉత్పాదకతను కలిగి ఉంటుంది. అధిక సంతానోత్పత్తి కారణంగా, T1 టమోటాలో ప్రాధమిక సంక్రమణకు స్వతంత్ర సామర్థ్యాన్ని పొందుతుంది. నాపోవా మరియు ఇతరులు పొందిన ఫలితాలను (నాపోవా మరియు ఇతరులు, 2002) అదే విధంగా అర్థం చేసుకోవచ్చు. టమోటా నుండి జాతులతో బంగాళాదుంపల నుండి వేరుచేయబడిన జాతుల శిలువలు అత్యధిక సంఖ్యలో ఓస్పోర్లను ఇచ్చాయి - చదరపు మిమీకి 13,8. మీడియం (5-19 వ్యాప్తితో) మరియు ఓస్పోర్స్ అంకురోత్పత్తి యొక్క ఇంటర్మీడియట్ శాతం (6,3-0 వ్యాప్తితో 24). టమోటా నుండి వేరుచేయబడిన జాతుల క్రాసింగ్లు అత్యల్ప శాతం ఓస్పోర్లను ఇచ్చాయి (7,6 4-12 వ్యాప్తితో) వాటి అంకురోత్పత్తిలో అత్యధిక శాతం (10,8). బంగాళాదుంపల నుండి వేరుచేయబడిన జాతుల మధ్య ఉన్న శిలువలు ఇంటర్మీడియట్ సంఖ్యలో ఓస్పోర్లను ఇచ్చాయి (8,6 అధిక డేటాతో చెల్లాచెదురుగా - 0-30) మరియు ఓస్పోర్ల అంకురోత్పత్తిలో అత్యల్ప శాతం (2,7). అందువల్ల, బంగాళాదుంపల నుండి వచ్చే జాతులు టమోటా కన్నా తక్కువ సారవంతమైనవి, కాని ఇంటర్పోపులేషన్ క్రాస్లు ఇంట్రాపోపులేషన్ కంటే దారుణమైన ఫలితాలను ఇవ్వలేదు. బాగిరోవా మరియు ఇతరులు పై డేటాతో తేడాలు ఉండే అవకాశం ఉంది. రష్యన్ పరిశోధకులు 90 వ శతాబ్దం ప్రారంభంలో 90 ల ప్రారంభంలో వేరుచేయబడిన జాతులతో పనిచేశారు, మరియు స్విస్ పరిశోధకులు - XNUMX ల చివరలో వేరుచేయబడిన జాతులతో.
తక్కువ సంతానోత్పత్తికి ఆధారం జాతుల హెటెరోప్లోయిడి కావచ్చు. మెక్సికన్ జనాభాలో, ఓస్పోర్ సంతానంతో లైంగిక ప్రక్రియ మరియు ప్రాధమిక సంక్రమణ రెగ్యులర్ అయితే, పి. , మరియు వివిధ రకాల సంభోగం కలిగి ఉన్న జాతులు, అనగా. పరస్పరం సారవంతమైనది, న్యూక్లియర్ ప్లోయిడీలో తేడా ఉంటుంది (థెర్రియన్ మరియు ఇతరులు, 1989, 1990; విట్టేకర్ మరియు ఇతరులు., 1992; రిచ్, డాగెట్, 1995). యాంటెరిడియా మరియు ఓగోనియాలో న్యూక్లియీల వైవిధ్యం తక్కువ సంతానోత్పత్తికి కారణం కావచ్చు.
అనాస్టోమోజెస్ సమయంలో హైఫేల మధ్య అణు మార్పిడి కొరకు, ఇది వృక్షసంబంధమైన అననుకూలత ద్వారా నిరోధించబడుతుంది, ఇది అలైంగిక జనాభాను అనేక జన్యుపరంగా వివిక్త క్లోన్లుగా విభజిస్తుంది (పోడినోక్ మరియు డయాకోవ్, 1987; గోర్బునోవా మరియు ఇతరులు., 1989; అనికినా మరియు ఇతరులు., 1997 బి).
7) జనాభా కలయిక. పై డేటా "బంగాళాదుంప" మరియు "టమోటా" పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జాతుల మధ్య సంకరీకరణ సాధ్యమని సూచిస్తుంది. వేర్వేరు అతిధేయల యొక్క పరస్పర పున-సంక్రమణ కూడా సాధ్యమే, అయినప్పటికీ దూకుడు తగ్గుతుంది.
1993 లో ప్రక్కనే ఉన్న బంగాళాదుంప మరియు టమోటా క్షేత్రాల నుండి ఐసోలేట్లలో జనాభా గుర్తులను అధ్యయనం చేస్తే, టమోటా ఆకుల నుండి వేరుచేయబడిన ఐసోలేట్లలో నాలుగింట ఒక వంతు పొరుగు బంగాళాదుంప క్షేత్రం నుండి బదిలీ చేయబడిందని తేలింది (డోల్గోవా మరియు ఇతరులు., 1997). సిద్ధాంతపరంగా, రెండు అతిధేయలపై జనాభా యొక్క వైవిధ్యం పెరుగుతుంది మరియు ప్రత్యేకమైన ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ రూపాల (f.sp. బంగాళాదుంప మరియు f.sp. టమోటా) యొక్క ఆవిర్భావానికి దారితీస్తుందని be హించవచ్చు, ముఖ్యంగా మొక్కల శిధిలాలలో ఓస్పోర్లు కొనసాగవచ్చు (డ్రెంట్ మరియు ఇతరులు, 1995 ; బాగిరోవా, డయాకోవ్, 1998) మరియు టమోటా విత్తనాలు (రూబిన్ మరియు ఇతరులు., 2001). పర్యవసానంగా, టమోటాలు ప్రస్తుతం బంగాళాదుంప దుంపల నుండి స్వతంత్రంగా వసంత పునరుత్పత్తికి మూలాన్ని కలిగి ఉన్నాయి.
అయితే, ప్రతిదీ భిన్నంగా జరిగింది. ఓస్పోర్లతో అతిగా ప్రవర్తించడం పరాన్నజీవి దాని జీవిత చక్రంలో ఇరుకైన దశను నివారించడానికి అనుమతించింది - నేలలోని వృక్షసంపద యొక్క మోనోసైక్లిక్ దశ, ఈ సమయంలో పరాన్నజీవి లక్షణాలు తగ్గుతాయి, ఇవి క్రమంగా వేసవిలో పాలిసైక్లిక్ దశలో పునరుద్ధరించబడతాయి.
పట్టిక 11. పి. ఇన్ఫెస్టన్స్ జాతులలో బంగాళాదుంప డిఫరెన్సియేటర్ రకానికి వైరలెన్స్ జన్యువుల పౌన encies పున్యాలు
దేశంలో | సంవత్సరం | జాతులలో వైరలెన్స్ జన్యువుల సగటు సంఖ్య | రచయిత | |
బంగాళాదుంపల నుండి | టమోటా నుండి | |||
ఫ్రాన్స్ | 1995 | 4.4 | 3.3 | లెబెర్టన్ మరియు ఇతరులు., 1999 |
1996 | 4.8 | 3.6 | లెబెర్టన్, ఆండ్రివన్, 1998 | |
ఫ్రాన్స్, స్విట్జర్లాండ్ | 1996-97 | 6.8 | 2.9 | నాపోవా, గిసి, 2002 |
యునైటెడ్ స్టేట్స్ | 1989-94 | 5 | 4.8 | గుడ్విన్ మరియు ఇతరులు., 1995 |
USA, జాప్. వాషింగ్టన్ | 1996 | 4.6 | 5 | డోరెన్స్ మరియు ఇతరులు., 1999 |
1997 | 6.3 | 3.5 | " | |
ఈక్వడార్ | 1993-95 | 7.1 | 1.3 | ఓయార్జున్ మరియు ఇతరులు., 1998 |
ఇజ్రాయెల్ | 1998 | 7 | 4.8 | కోహెన్, 2002 |
1999 | 6 | 5.7 | " | |
2000 | 6.7 | 6.1 | " | |
రష్యా, మాస్క్. ప్రాంతం | 1993 | 8.9 | 6.7 | స్మిర్నోవ్, 1996 |
రష్యా, వివిధ ప్రాంతాలు | 1995 | 9.4 | 8 | కోజ్లోవ్స్కాయ మరియు ఇతరులు. |
1997 | 9.2 | 9.2 | " | |
2000 | 8.7 | 4.8 | " |
ఓస్పోర్లను మొలకెత్తే ప్రాధమిక జూస్పోరంగియా మరియు జూస్పోర్లు అధిక స్థాయిలో పరాన్నజీవి కార్యకలాపాలను కలిగి ఉంటాయి, ప్రత్యేకించి ఓస్పోర్లు వ్యతిరేక రకమైన సంభోగంతో ఒక జాతి యొక్క ఫేర్మోన్ల ప్రభావంతో పార్థినోజెనెటికల్గా ఏర్పడితే. అందువల్ల, ఓస్పోర్స్ సోకిన విత్తనాల నుండి పెరిగిన టమోటా మొలకల మీద సంక్రమణ పదార్థం టమోటా మరియు బంగాళాదుంప రెండింటికీ అధిక వ్యాధికారక.
ఈ మార్పులు మరొక జనాభా పునర్నిర్మాణానికి దారితీశాయి, ఇది ఎపిడెమియోలాజికల్ కోణం నుండి ఈ క్రింది ముఖ్యమైన మార్పులలో వ్యక్తీకరించబడింది:
- సోకిన టమోటా మొలకల బంగాళాదుంపల యొక్క ప్రాధమిక సంక్రమణకు ఒక ముఖ్యమైన వనరుగా మారింది (ఫిలిప్పోవ్, ఇవాన్యుక్, వ్యక్తిగత సందేశాలు).
- బంగాళాదుంపలపై ఎపిఫైటోటీలు జూన్ నాటికి, సాధారణం కంటే ఒక నెల ముందే గమనించడం ప్రారంభించాయి.
- బంగాళాదుంప మొక్కల పెంపకంలో, టి 1 రేసు శాతం పెరిగింది, ఇది అంతకుముందు అక్కడ చాలా తక్కువ మొత్తంలో కనుగొనబడింది (ఉలనోవా మరియు ఇతరులు., 2003).
- టొమాటో ఆకుల నుండి వేరుచేయబడిన జాతులు వైరలెన్స్ జన్యువుల బంగాళాదుంప భేదాలపై వైరలెన్స్లో బంగాళాదుంప జాతుల నుండి భిన్నంగా ఉండవు మరియు టమోటాపై మాత్రమే కాకుండా, బంగాళాదుంపలపై కూడా దూకుడుగా “బంగాళాదుంప” జాతులను అధిగమించటం ప్రారంభించాయి (లావ్రోవా మరియు ఇతరులు, 2003; ఉలనోవా మరియు ఇతరులు. , 2003).
అందువల్ల, విభేదానికి బదులుగా, జనాభా కలయిక, రెండు జాతులకి అధిక వైరలెన్స్ మరియు దూకుడుతో రెండు హోస్ట్ ప్లాంట్లలో ఒకే జనాభా ఉద్భవించింది.
తీర్మానం
కాబట్టి, పి. జీవిత చక్రం యొక్క వ్యక్తిగత దశల గడిచే జనాభా నిర్మాణాన్ని ఎలా ప్రభావితం చేస్తుందో స్పష్టంగా తెలియదు, దూకుడు మరియు వైరలెన్స్ యొక్క కాలువీకరించబడిన వైవిధ్యం యొక్క జన్యు విధానాలు ఏమిటి, సహజ జనాభాలో పునరుత్పత్తి యొక్క పునరుత్పత్తి మరియు క్లోనల్ వ్యవస్థల నిష్పత్తి ఏమిటి, ఏపుగా అననుకూలత ఎలా సంక్రమించింది, ఈ పంటల యొక్క ప్రాధమిక సంక్రమణలో మరియు బంగాళాదుంపలు మరియు టమోటాల పాత్ర ఏమిటి? పరాన్నజీవి జనాభా నిర్మాణంపై వాటి ప్రభావం ఏమిటి. ఇప్పటివరకు, పరాన్నజీవి యొక్క దూకుడును మార్చడానికి జన్యుపరమైన యంత్రాంగాలు లేదా నిర్దేశించని బంగాళాదుంప నిరోధకత యొక్క కోత వంటి ముఖ్యమైన ఆచరణాత్మక సమస్యలు పరిష్కరించబడలేదు. బంగాళాదుంప చివరి ముడతపై పరిశోధన యొక్క తీవ్రత మరియు విస్తరణతో, పరాన్నజీవి పరిశోధకులకు కొత్త సవాళ్లను కలిగిస్తుంది. ఏదేమైనా, ప్రయోగాత్మక సామర్థ్యాల మెరుగుదల, జన్యువులు మరియు ప్రోటీన్లతో తారుమారు చేయడానికి కొత్త పద్దతి విధానాల ఆవిర్భావం, అడిగిన ప్రశ్నలకు విజయవంతమైన పరిష్కారం కోసం ఆశిస్తున్నాము.
ఈ వ్యాసం "బంగాళాదుంప రక్షణ" (నెం. 3, 2017) పత్రికలో ప్రచురించబడింది.